Lista di controllo del debriefing del parto vaginale per migliorare la comunicazione del team (VDD)
2 aprile 2019 aggiornato da: Providence Health & Services
Rapporto sul parto vaginale: uno studio di ricerca infermieristica
Questo studio ha lo scopo di determinare se l'utilizzo di una lista di controllo di debriefing standardizzata dopo il parto vaginale migliora la comunicazione tra i membri del team sanitario del parto vaginale e se l'utilizzo della lista di controllo aumenta un senso di maggiore comunicazione tra i membri del team.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio per i fornitori che fanno parte del team sanitario coinvolto nel parto vaginale dei neonati.
È stata sviluppata una lista di controllo che può migliorare la comunicazione tra i membri del team dopo la nascita.
L'obiettivo di questo studio è valutare se la checklist migliora o potenzia la comunicazione tra i membri del team.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Washington
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Olympia, Washington, Stati Uniti, 98506
- Providence St Peter Hospital 413 Lilly RD NE
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infermiere registrate (RN) e infermiere pratiche autorizzate (LPN) nel dipartimento dei servizi per donne e bambini che assistono a parti vaginali, nonché fornitori che assistono a parti vaginali presso il Providence St Peter Hospital Family Birth Center di Olympia Washington (WA).
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: lista di controllo per il debriefing del parto vaginale
Utilizzo di una lista di controllo del debriefing del parto vaginale dopo i parti vaginali per un periodo di tre mesi, da parte dei membri del team che hanno acconsentito a far parte di questo studio e che sono presenti ai parti vaginali.
La lista di controllo del Debrief del parto vaginale è composta da 2 livelli.
Il primo livello include un elenco di 6 elementi chiave, come i punteggi APGAR, la perdita di sangue stimata, la riparazione perineale, ecc.
Il secondo livello, o debrief esteso, si verifica ogni volta che si verificano esiti imprevisti, come punteggi APGAR bassi, emorragia postpartum o parto difficile.
I membri del team completano la lista di controllo dopo ogni consegna a cui partecipano.
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I membri del team partecipanti utilizzeranno la lista di controllo del debriefing del parto vaginale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Determinare se c'è un cambiamento nella soddisfazione per la comunicazione del team in seguito all'uso di una checklist di debrief strutturata dopo il parto vaginale.
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dalla raccolta dei dati
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Un sondaggio di opinione elettronico sarà somministrato ai partecipanti sia prima che dopo l'utilizzo della lista di controllo.
Il sondaggio è stato derivato dalla letteratura sulla comunicazione sui team medici come gli elementi di collaborazione e 3 sottoscale dalla versione del travaglio e del parto del Safety Attitudes Questionnaire (SAQ) e del programma di formazione TeamSTEPPS dell'Agenzia per la ricerca e la qualità sanitaria (AHRQ) per medici ad alto funzionamento squadre.
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Entro 6 mesi dalla raccolta dei dati
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Determinare se l'uso di una lista di controllo per il debriefing del parto vaginale ridurrà la documentazione di dati contrastanti nella cartella clinica elettronica.
Lasso di tempo: Entro 6 mesi dalla raccolta dei dati
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Utilizzando lo strumento pre-convalidato per il debriefing della cartella clinica del parto vaginale, i record saranno esaminati prima e dopo l'uso della lista di controllo del debriefing del parto vaginale.
Verrà effettuata una valutazione per determinare se ci sono meno punti dati in conflitto nella cartella clinica elettronica (EMR) per gli elementi chiave dopo l'uso della lista di controllo del debriefing del parto vaginale.
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Entro 6 mesi dalla raccolta dei dati
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Daren B Sachet, RN, BSN, MPA, Providence Health & Services
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 maggio 2013
Completamento primario (Effettivo)
31 ottobre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 marzo 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
2 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 aprile 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2019
Ultimo verificato
1 marzo 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PHS PSPH N 002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .