模擬心肺蘇生中の知覚ストレスレベルとパフォーマンスに関するストレス対処戦略
2013年4月3日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
模擬心肺蘇生中の知覚ストレスレベルとパフォーマンスに対するストレス対処戦略の影響: ランダム化比較試験
この研究では、シミュレートされた CPR シナリオ中の知覚ストレス レベルとパフォーマンスに対するタスク集中戦略の影響を評価しました。
調査の概要
詳細な説明
背景: 心肺蘇生法 (CPR) は重大なストレスを引き起こし、注意力の低下を引き起こし、注意散漫を引き起こす可能性があります。 これにより、優先順位の判断を誤ったり、心肺蘇生の実施が遅れたりする可能性があり、精神的ストレスがさらに増大する可能性があります（悪循環）。
目的: この研究では、模擬 CPR シナリオ中の知覚ストレス レベルとパフォーマンスに対するタスク焦点化戦略の影響を評価しました。
方法: これは前向きランダム化対照試験です。
設定: スイス、バーゼル大学病院のシミュレーターセンター。
参加者：医学生ボランティア計124名
介入: 課題に焦点を当てた 2 つの質問 (「患者の状態は何ですか?」、 「早急にどのような対応が必要ですか?」) ストレスに圧倒されていると感じたとき（介入グループ）または対照グループ。
結果の尺度: 主な結果は、知覚されるストレスのレベルと圧倒された気分 (ストレス/過負荷) です。副次的成果は、実践時間、心肺蘇生を開始する時間、リーダーシップ発言の数でした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
124
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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BS
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Basel、BS、スイス、4055
- University Hospital Basel, ICU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医学生4年生
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
参加者は、課題に焦点を当てた 2 つの質問 (「患者の状態は何ですか?」、
「早急にどのような対応が必要ですか?」)
ストレスに圧倒されたとき（介入群）
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介入グループの学生は、ストレスに対処するための 10 分間の指導を受けました。
彼らは、緊急事態は医療従事者にとってストレスの多い経験であり、ストレスの認識によって意思決定能力やパフォーマンスが妨げられる可能性があることを知らされました。
特に、ストレスに押しつぶされそうになると、認知機能が低下し、緊急事態に対処する方法がわからなくなり、さらにストレスが増大する（悪循環）可能性があります。
ただし、状況の基本的な状況と必要な当面の行動に焦点を当てることで、この状況を克服することは可能です。
彼らは、課題に焦点を当てた 2 つの質問 (「患者の状態は何ですか?」、「患者の状態は何ですか?」、
「すぐにどのような行動が必要ですか?」) ストレスに圧倒されたと感じることによる悪影響を克服するために。
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介入なし：コントロール
対照群の学生にはそれ以上の指示は何も受けませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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蘇生期間中のストレス/過負荷の平均レベル
時間枠：心停止開始後の最初の 120 秒間
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主な結果は、実験群と対照群の蘇生期間中のストレス/過負荷の平均レベルでした。
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心停止開始後の最初の 120 秒間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実践時間
時間枠：心停止開始後の最初の 120 秒間。
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医療パフォーマンスの尺度: 実地時間は、心停止開始後の最初の 120 秒間の中断のない胸骨圧迫と除細動の継続時間として定義されます。
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心停止開始後の最初の 120 秒間。
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CPRが開始されるまでの経過時間
時間枠：心停止開始後の最初の 120 秒間
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CPR が開始されるまでに経過した時間。心停止の発症後、最初の意味のある措置 (除細動、胸骨圧迫、換気のいずれか) までの時間として定義されます。チーム調整措置
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心停止開始後の最初の 120 秒間
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リーダーシップステートメント
時間枠：心停止開始後の最初の 120 秒間
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以前の研究に基づいて次のカテゴリを含む事前定義されたチェックリストを使用してコード化されたリーダーシップ ステートメントの数
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心停止開始後の最初の 120 秒間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sabina Hunziker, MD, MPH、University Hospital Basel, Basel 4031 Basel, Switzerland
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年12月1日
一次修了 (実際)
2008年3月1日
研究の完了 (実際)
2008年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年4月3日
最初の投稿 (見積もり)
2013年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月3日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。