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Stratégie d'adaptation au stress sur les niveaux de stress perçus et la performance lors d'une simulation de réanimation cardiopulmonaire

3 avril 2013 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland

Impact d'une stratégie d'adaptation au stress sur les niveaux de stress perçus et la performance lors d'une simulation de réanimation cardiopulmonaire : un essai contrôlé randomisé

Cette étude a évalué l'impact d'une stratégie de concentration sur les tâches sur les niveaux de stress perçus et les performances lors d'un scénario de RCP simulé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : La réanimation cardiorespiratoire (RCP) entraîne un stress important, qui peut entraîner des troubles de l'attention et augmenter la distractibilité. Cela peut entraîner des erreurs d'appréciation des priorités et des retards dans la performance de la RCP, ce qui peut encore augmenter le stress mental (cercle vicieux).

Objectif : Cette étude a évalué l'impact d'une stratégie de concentration sur les tâches sur les niveaux de stress perçus et les performances lors d'un scénario de RCP simulé.

Méthodes : Il s'agit d'un essai prospectif, randomisé et contrôlé

Cadre : centre de simulation de l'hôpital universitaire de Bâle, Suisse.

Participants : Un total de 124 étudiants en médecine bénévoles

Intervention : Randomisation pour recevoir une instruction de 10 minutes pour faire face au stress en posant à haute voix deux questions axées sur la tâche (« quel est l'état du patient ? »), "quelle action immédiate est nécessaire?") lorsqu'ils se sentent submergés par le stress (groupe d'intervention) ou un groupe témoin.

Mesures des résultats : le résultat principal est le niveau de stress perçu et le sentiment d'être dépassé (stress/surcharge) ; les résultats secondaires étaient le temps de pratique, le temps de commencer la RCR et le nombre de déclarations de leadership.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

124

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • BS
      • Basel, BS, Suisse, 4055
        • University Hospital Basel, ICU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine de 4e année

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: intervention
Les participants ont reçu une instruction de 10 minutes pour faire face au stress en posant à haute voix deux questions axées sur la tâche ("quel est l'état du patient ?", "quelle action immédiate est nécessaire?") lorsqu'on se sent submergé par le stress (groupe d'intervention)
Les élèves du groupe d'intervention ont reçu une instruction de 10 minutes pour faire face au stress. Ils ont été informés qu'une situation d'urgence est une expérience stressante pour les travailleurs de la santé et que le stress perçu peut interférer avec leurs capacités de prise de décision et leur performance. En particulier, se sentir submergé par le stress peut entraîner des troubles cognitifs pouvant entraîner une perte de conception de la façon de faire face à une situation d'urgence, ce qui à son tour augmente encore le stress (cercle vicieux). Cependant, il est possible de surmonter cette situation en se concentrant sur les conditions de base de la situation et les actions immédiates qui sont nécessaires. On leur a demandé de poser à haute voix deux questions axées sur les tâches ("quel est l'état du patient ?", "quelle action immédiate est nécessaire?") pour surmonter les conséquences négatives de se sentir submergé par le stress.
Aucune intervention: Contrôle
Les élèves du groupe témoin n'ont reçu aucune autre instruction.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau moyen de stress/surcharge pendant la période de réanimation
Délai: Dans les 120 premières secondes après le début de l'arrêt cardiaque
Le critère de jugement principal était le niveau moyen de stress/surcharge pendant la période de réanimation pour le groupe expérimental et le groupe témoin.
Dans les 120 premières secondes après le début de l'arrêt cardiaque

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps de manipulation
Délai: dans les 120 premières secondes après le début de l'arrêt cardiaque.
Mesures de la performance médicale : temps pratique défini comme la durée des compressions thoraciques et de la défibrillation ininterrompues dans les 120 premières secondes après le début de l'arrêt cardiaque.
dans les 120 premières secondes après le début de l'arrêt cardiaque.
temps écoulé jusqu'au début de la RCP
Délai: dans les 120 premières secondes après le début de l'arrêt cardiaque
le temps écoulé jusqu'au début de la RCP, défini comme le temps jusqu'à la première mesure significative (défibrillation, compression thoracique ou ventilation) après le début de l'arrêt cardiaque ; la mesure de coordination d'équipe
dans les 120 premières secondes après le début de l'arrêt cardiaque
déclarations de leadership
Délai: dans les 120 premières secondes après le début de l'arrêt cardiaque
Nombre d'énoncés de leadership codés, à l'aide d'une liste de contrôle prédéfinie contenant les catégories suivantes basées sur des recherches antérieures
dans les 120 premières secondes après le début de l'arrêt cardiaque

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Basel 4031 Basel, Switzerland

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2013

Première publication (Estimation)

8 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SH_SIP_2007

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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