Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stressin selviytymisstrategia koettuun stressitasoon ja suorituskykyyn simuloidun sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana

keskiviikko 3. huhtikuuta 2013 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland

Stressin selviytymisstrategian vaikutus koettuun stressitasoon ja suorituskykyyn simuloidun sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioitiin tehtäviin keskittyvän strategian vaikutus koettuun stressitasoon ja suorituskykyyn simuloidun elvytysskenaarion aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) aiheuttaa merkittävää stressiä, joka voi aiheuttaa huomiokyvyn puutteita ja lisätä häiriötekijöitä. Tämä voi johtaa virheellisiin prioriteetteihin ja viivästymiseen elvytyssuorituskyvyssä, mikä voi entisestään lisätä henkistä stressiä (noidankehä).

Tavoite: Tässä tutkimuksessa arvioitiin tehtäviin keskittyvän strategian vaikutus koettuun stressitasoon ja suorituskykyyn simuloidun elvytysskenaarion aikana.

Menetelmät: Tämä on prospektiivinen, satunnaistettu ja kontrolloitu tutkimus

Asetus: Baselin yliopistollisen sairaalan simulaattorikeskus, Sveitsi.

Osallistujat: Yhteensä 124 vapaaehtoista lääketieteen opiskelijaa

Interventio: Satunnaistaminen saadakseen 10 minuutin ohjeet stressin selviytymiseen esittämällä äänekkäästi kaksi tehtävään keskittyvää kysymystä ("mikä on potilaan tila?", "mitä välittömiä toimia tarvitaan?") kun tunnet olevasi stressaantuneena (interventioryhmä) tai kontrolliryhmä.

Tulosmittaukset: Ensisijainen tulos on koettu stressin taso ja ylikuormituksen tunne (stressi/ylikuormitus); toissijaisia ​​tuloksia olivat käytännön aika, aika elvytystoiminnan aloittamiseen ja johtajuuslauseiden määrä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

124

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • BS
      • Basel, BS, Sveitsi, 4055
        • University Hospital Basel, ICU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 4. vuoden lääketieteen opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: väliintuloa
Osallistujat saivat 10 minuutin ohjeen selviytyä stressistä esittämällä äänekkäästi kaksi tehtävään keskittyvää kysymystä ("mikä on potilaan tila?", "mitä välittömiä toimia tarvitaan?") kun tunnet olevasi stressaantuneena (interventioryhmä)
Interventioryhmän opiskelijat saivat 10 minuutin opastuksen stressin selviytymiseen. Heille kerrottiin, että hätätilanne on terveydenhuollon työntekijöille stressaava kokemus ja koettu stressi voi häiritä heidän päätöksentekokykyään ja suorituskykyään. Erityisesti stressin ylikuormittuminen voi aiheuttaa kognitiivista heikkenemistä, mikä saattaa johtaa käsityksen menettämiseen siitä, miten hätätilanteessa pitäisi toimia, mikä puolestaan ​​lisää stressiä entisestään (noidankehä). Tästä tilanteesta on kuitenkin mahdollista päästä eroon keskittymällä tilanteen perusoloihin ja tarvittaviin välittömiin toimenpiteisiin. Heitä neuvottiin esittämään kaksi tehtävään keskittyvää kysymystä ääneen ("mikä on potilaan tila?", "mitä välittömiä toimia tarvitaan?"), jotta voit voittaa stressin ylikuormituksen kielteiset seuraukset.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vertailuryhmän opiskelijat eivät saaneet lisäohjeita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen stressin/ylikuormituksen taso elvytysjakson aikana
Aikaikkuna: Ensimmäisen 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta
Ensisijainen tulos oli keskimääräinen stressin/ylikuormituksen taso elvytysjakson aikana koe- ja kontrolliryhmässä.
Ensimmäisen 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
käytännön aikaa
Aikaikkuna: ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta.
Lääketieteellinen suorituskykymittaukset: käytännönläheinen aika, joka määritellään keskeytyksettä rintakehän puristusten ja defibrilloinnin kestona ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisen jälkeen.
ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta.
aikaa kului ennen kuin elvytys aloitettiin
Aikaikkuna: ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta
elvytyksen aloittamiseen kulunut aika, joka määritellään ajaksi ensimmäiseen tarkoituksenmukaiseen toimenpiteeseen (joko defibrillointiin, rintakehän kompressioon tai ventilaatioon) sydämenpysähdyksen alkamisen jälkeen; joukkueen koordinointitoimenpide
ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta
johtajuuden lausunnot
Aikaikkuna: ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta
Koodattujen johtajuuslauseiden määrä käyttämällä ennalta määritettyä tarkistuslistaa, joka sisältää seuraavat luokat aikaisemman tutkimuksen perusteella
ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Basel 4031 Basel, Switzerland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 8. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SH_SIP_2007

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa