- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01826318
Stressin selviytymisstrategia koettuun stressitasoon ja suorituskykyyn simuloidun sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana
Stressin selviytymisstrategian vaikutus koettuun stressitasoon ja suorituskykyyn simuloidun sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Kardiopulmonaalinen elvytys (CPR) aiheuttaa merkittävää stressiä, joka voi aiheuttaa huomiokyvyn puutteita ja lisätä häiriötekijöitä. Tämä voi johtaa virheellisiin prioriteetteihin ja viivästymiseen elvytyssuorituskyvyssä, mikä voi entisestään lisätä henkistä stressiä (noidankehä).
Tavoite: Tässä tutkimuksessa arvioitiin tehtäviin keskittyvän strategian vaikutus koettuun stressitasoon ja suorituskykyyn simuloidun elvytysskenaarion aikana.
Menetelmät: Tämä on prospektiivinen, satunnaistettu ja kontrolloitu tutkimus
Asetus: Baselin yliopistollisen sairaalan simulaattorikeskus, Sveitsi.
Osallistujat: Yhteensä 124 vapaaehtoista lääketieteen opiskelijaa
Interventio: Satunnaistaminen saadakseen 10 minuutin ohjeet stressin selviytymiseen esittämällä äänekkäästi kaksi tehtävään keskittyvää kysymystä ("mikä on potilaan tila?", "mitä välittömiä toimia tarvitaan?") kun tunnet olevasi stressaantuneena (interventioryhmä) tai kontrolliryhmä.
Tulosmittaukset: Ensisijainen tulos on koettu stressin taso ja ylikuormituksen tunne (stressi/ylikuormitus); toissijaisia tuloksia olivat käytännön aika, aika elvytystoiminnan aloittamiseen ja johtajuuslauseiden määrä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
BS
-
Basel, BS, Sveitsi, 4055
- University Hospital Basel, ICU
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 4. vuoden lääketieteen opiskelijat
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: väliintuloa
Osallistujat saivat 10 minuutin ohjeen selviytyä stressistä esittämällä äänekkäästi kaksi tehtävään keskittyvää kysymystä ("mikä on potilaan tila?",
"mitä välittömiä toimia tarvitaan?")
kun tunnet olevasi stressaantuneena (interventioryhmä)
|
Interventioryhmän opiskelijat saivat 10 minuutin opastuksen stressin selviytymiseen.
Heille kerrottiin, että hätätilanne on terveydenhuollon työntekijöille stressaava kokemus ja koettu stressi voi häiritä heidän päätöksentekokykyään ja suorituskykyään.
Erityisesti stressin ylikuormittuminen voi aiheuttaa kognitiivista heikkenemistä, mikä saattaa johtaa käsityksen menettämiseen siitä, miten hätätilanteessa pitäisi toimia, mikä puolestaan lisää stressiä entisestään (noidankehä).
Tästä tilanteesta on kuitenkin mahdollista päästä eroon keskittymällä tilanteen perusoloihin ja tarvittaviin välittömiin toimenpiteisiin.
Heitä neuvottiin esittämään kaksi tehtävään keskittyvää kysymystä ääneen ("mikä on potilaan tila?",
"mitä välittömiä toimia tarvitaan?"), jotta voit voittaa stressin ylikuormituksen kielteiset seuraukset.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vertailuryhmän opiskelijat eivät saaneet lisäohjeita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen stressin/ylikuormituksen taso elvytysjakson aikana
Aikaikkuna: Ensimmäisen 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta
|
Ensisijainen tulos oli keskimääräinen stressin/ylikuormituksen taso elvytysjakson aikana koe- ja kontrolliryhmässä.
|
Ensimmäisen 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
käytännön aikaa
Aikaikkuna: ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta.
|
Lääketieteellinen suorituskykymittaukset: käytännönläheinen aika, joka määritellään keskeytyksettä rintakehän puristusten ja defibrilloinnin kestona ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisen jälkeen.
|
ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta.
|
|
aikaa kului ennen kuin elvytys aloitettiin
Aikaikkuna: ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta
|
elvytyksen aloittamiseen kulunut aika, joka määritellään ajaksi ensimmäiseen tarkoituksenmukaiseen toimenpiteeseen (joko defibrillointiin, rintakehän kompressioon tai ventilaatioon) sydämenpysähdyksen alkamisen jälkeen; joukkueen koordinointitoimenpide
|
ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta
|
|
johtajuuden lausunnot
Aikaikkuna: ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta
|
Koodattujen johtajuuslauseiden määrä käyttämällä ennalta määritettyä tarkistuslistaa, joka sisältää seuraavat luokat aikaisemman tutkimuksen perusteella
|
ensimmäisten 120 sekunnin aikana sydämenpysähdyksen alkamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Basel 4031 Basel, Switzerland
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SH_SIP_2007
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .