모의 심폐소생술 중 인지된 스트레스 수준과 수행도에 대한 스트레스 대처 전략
2013년 4월 3일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
스트레스 대처 전략이 모의 심폐소생술 중 인지된 스트레스 수준 및 수행 능력에 미치는 영향: 무작위 통제 시험
이 연구는 시뮬레이션된 CPR 시나리오 동안 인지된 스트레스 수준과 성과에 대한 작업 집중 전략의 영향을 평가했습니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 심폐소생술(CPR)은 심각한 스트레스를 유발하여 주의력 결핍과 산만함을 증가시킬 수 있습니다. 이는 우선순위의 오판과 심폐소생술의 지연으로 이어져 정신적 스트레스를 더욱 가중시킬 수 있다(악순환).
목표: 이 연구는 시뮬레이션된 CPR 시나리오 동안 인지된 스트레스 수준과 성과에 대한 작업 집중 전략의 영향을 평가했습니다.
방법: 이것은 전향적 무작위 통제 시험입니다.
설정: 스위스 바젤 대학병원 시뮬레이터 센터.
참가자: 총 124명의 의대생 자원봉사
개입: 2개의 작업 중심 질문("환자의 상태는 무엇입니까?", "어떤 즉각적인 조치가 필요합니까?") 스트레스에 압도당할 때(개입 그룹) 또는 통제 그룹.
결과 측정: 주요 결과는 인지된 스트레스 수준과 압도된 느낌(스트레스/과부하)입니다. 이차 결과는 실습 시간, CPR 시작 시간 및 리더십 진술의 수였습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
124
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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BS
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Basel, BS, 스위스, 4055
- University Hospital Basel, ICU
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 4학년 의대생
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
참가자들은 10분 동안 스트레스에 대처하기 위해 두 가지 작업 중심 질문("환자의 상태는 무엇입니까?",
"어떤 즉각적인 조치가 필요합니까?")
스트레스에 압도당할 때(개입군)
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중재 그룹의 학생들은 스트레스에 대처하기 위해 10분간의 교육을 받았습니다.
그들은 응급 상황이 의료 종사자에게 스트레스가 많은 경험이며 인지된 스트레스가 그들의 의사 결정 능력과 성과를 방해할 수 있다는 정보를 받았습니다.
특히 스트레스에 압도된 감정은 인지기능 장애로 이어져 위급한 상황에 대처하는 방법에 대한 개념을 상실할 수 있으며, 이는 스트레스를 더욱 증가시키는 악순환(악순환)을 초래한다.
그러나 상황의 기본 조건과 필요한 즉각적인 조치에 초점을 맞추면 이러한 상황을 극복할 수 있습니다.
그들은 두 가지 작업 중심 질문("환자의 상태는 무엇입니까?",
"어떤 즉각적인 조치가 필요한가?") 스트레스에 압도된 느낌의 부정적인 결과를 극복하기 위해.
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간섭 없음: 제어
대조군의 학생들은 더 이상의 지시를 받지 않았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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소생 기간 동안 스트레스/과부하의 평균 수준
기간: 심정지가 시작된 후 처음 120초 동안
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주요 결과는 실험군과 대조군의 소생 기간 동안 스트레스/과부하의 평균 수준이었습니다.
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심정지가 시작된 후 처음 120초 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실습 시간
기간: 심정지 발생 후 처음 120초 동안.
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의료 수행 측정: 심정지가 시작된 후 처음 120초 동안 중단 없는 흉부 압박 및 제세동의 지속 시간으로 정의된 실습 시간.
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심정지 발생 후 처음 120초 동안.
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심폐소생술 시작까지 경과시간
기간: 심정지가 시작된 후 처음 120초 동안
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심정지가 시작된 후 첫 번째 의미 있는 조치(제세동, 흉부 압박 또는 환기)까지의 시간으로 정의되는 CPR이 시작되기까지 경과된 시간; 팀 조정 조치
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심정지가 시작된 후 처음 120초 동안
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리더십 진술
기간: 심정지가 시작된 후 처음 120초 동안
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이전 연구를 기반으로 다음 범주를 포함하는 미리 정의된 체크리스트를 사용하여 코딩된 리더십 진술의 수
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심정지가 시작된 후 처음 120초 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sabina Hunziker, MD, MPH, University Hospital Basel, Basel 4031 Basel, Switzerland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 3일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
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