このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

骨髄増殖性新生物: 徹底した症例対照研究 (MOSAICC)

2026年8月19日 更新者:Dr Lesley Anderson、Queen's University, Belfast
骨髄増殖性腫瘍(MPN)の病因に関するデータは不足しています。 研究者らは文献の系統的レビューを実施し、広範囲の潜在的な医療、環境、職業上のリスク要因を調査したいくつかのコホート研究と症例対照研究を特定した。 しかし、これらの研究は、症例定義のばらつきが大きく、サンプルサイズが小さいため、症例と対照の間のわずかなリスクの違いを検出できる可能性が制限されています。 研究グループは、古典的 MPN 患者 100 名と対照 200 名を対象とした探索的症例対照研究を提案し、この研究を MPN サブタイプの病因を調査する英国拠点の多施設症例対照研究に展開するための最適な方法を決定します。 。 研究の目的は、採用手順、回答率、電話によるアンケートの作成を評価し、Web ベースの新しいプログラムである OccIDEAS を使用した職業曝露評価と職業曝露マトリックス (FINJEM) を比較し、収集の実現可能性を評価することです。血液サンプルと比較した唾液由来の DNA を解析し、MPN に関連する潜在的な病因を特定し、生活の質の評価を調査します。 この探索的研究の結果は、イギリス全土で行われるMPNの大規模な症例対照研究のプロトコールの基礎を形成することになる。

調査の概要

詳細な説明

MPN は、形質転換された造血前駆細胞に起因する造血系悪性腫瘍のグループです。 それらは、成熟した機能的な血液細胞の過剰産生を特徴とします。 MPN は歴史的に骨髄増殖性疾患と呼ばれており、分類において数多くの修正が加えられてきました。 2008 年に世界保健機関 (WHO) は、真性赤血球増加症 (PV)、本態性血小板血症 (ET)、原発性/特発性骨髄線維症 (PMF) など、多くの関連疾患を MPN として分類しています2。 報告されている発生率は 100,000 人あたり 0.02 ~ 2.8 で変動します 3-5 が、患者の半数は診断時に無症状であり、特徴は十分に解明されていません 6。 北アイルランド (NI) では、ET の有病率は 100,000 人あたり 18 人と報告されています (通信によると、Mary McMullin)。 PV および ET は、米国における 63% の 3 年生存率を持つ PMF と比較して、予後が良好な悪性進行性新生物 (それぞれ 88% および 92% の 3 年生存率) です5。

主な研究目的は次のとおりです。

  • MPN に関連する潜在的な危険因子を調査するために、電話ベースのアンケートを作成します。
  • 研究アンケートの信頼性と有効性を評価します。
  • 以下を調査して、どの対照グループを調査するかを決定します。

    • 応答率。
    • コントロールグループの代表性。
  • 採用手順を評価します。
  • 費用の払い戻し(1 人あたり 10 ポンド)を提供することで、コントロールへの参加が促進され、一般住民の代表性が向上するかどうかを判断します。

症例対照アプローチは、MPN などの希少疾患の病因に関する情報を入手する最もコスト効率の高い方法であるため、選択されました。 前向きコホート研究には、長期間にわたって追跡される何百万人もの個人の参加が必要です。 この研究がより実現可能であり、英国の多くのセンターに展開できることを保証するために、人口ベースのアプローチではなく病院ベースのアプローチが選択されました。

調査中の疾患は次のとおりです。

  • 真性赤血球増加症
  • 本態性血小板血症
  • 原発性骨髄線維症

当初は北アイルランドのベルファストに 1 か所、イギリスのサウサンプトンに 1 か所の拠点が開設されます。 症例の特定と募集は、北アイルランドのベルファスト市立病院(BCH)のメアリー・フランシス・マクマリン教授と、英国サウサンプトンのサウサンプトンNHS財団トラスト大学病院(UHS)のアンドリュー・ダンコム医師を通じて行われる。

探索的研究の完了後は、臨床研究ネットワークを通じて英国全土の他の施設に参加を呼びかける予定です。

。ケースの確認 募集は 12 か月にわたって行われます。 この期間中に 2 つの施設から少なくとも 100 件のインシデントおよび蔓延 MPN 症例が募集されると推定されています。 50名がニセコ州ベルファストから、50名がイギリスのサウサンプトンからでした。 実現可能と予測されるケースの目標分布は、PV ケース 40 件、ET 40 件、PMF ケース 20 件です。 発生率はPVやETよりも低いため、PMFの症例は少ないと予想されます。 インシデント症例と流行症例の両方が探索的症例対照研究に採用され、診断からの時間分布が評価されます。 流行症例を含めることの主な制限の 1 つは、診断後長期間生存する患者と、診断後すぐに死亡する患者では危険因子が異なる可能性があることです。 PV と ET は死亡率が低いため、これはこれらの症状の病因の評価に大きな影響を与えないと予想されます。 ただし、PV や ET よりも死亡率が高い PMF の場合は、診断にできるだけ近い症例が募集されます。

適格な症例は、2 人の主任臨床医であるマクマリン教授 (ベルファスト) とダンコム医師 (サウサンプトン) によって、定期診療に出席中に特定されます。 マクマリン教授とダンコム医師は、潜在的な症例が研究対象基準(セクション2.5)を満たしていることを確認し、症例の分類(PV、ET、PMF)、どの診断基準が満たされているか、および患者の臨床病歴に関する詳細な情報を提供します。 。

患者は主任臨床医からの手紙と情報シートによって研究への参加を招待されます。 回答しなかった人は、医療チームからリマインドレターを受け取るか電話連絡を受けるようにランダムに割り当てられます。

対照群の選択は、あらゆる症例対照研究において重要な考慮事項です。 一般開業医、人口登録簿、近隣対照、またはランダムな数字ダイヤルを通じて一般集団から募集された対照は、症例集団が特定された母集団の代表的なサンプルを特定するのに理想的です。 ただし、これらのグループは回答率が低いことが多く、選択バイアスが発生していると推測されます。 友人、家族、病院の対照など、他の対照群の反応率ははるかに高くなりますが、友人、家族、または入院に関連する要因により、これらの群が一般集団をあまり代表していない可能性があります。 この研究の目的のために、2 つの対照グループが募集されます。 GP コントロールおよび非血縁者 (配偶者を含む) または友人コントロール。 この研究では、集団ベースの統計を使用して、回答率、対照群間の研究特性の違い、および集団への一般化可能性を調査します。

2.8.1 GP コントロール 各研究施設内では、MPN 症例の地理的分布を反映して 5 つの GP がアプローチされ、コントロールの特定と採用、および瀉血の実施が促進されます。 研究への参加には、各実践に 200 ポンドが提供されます。

2.8.1.1 北アイルランドにおける北アイルランド対照採用は、一般開業医と連携してサポート、指導、研究の促進を行う北アイルランド臨床研究ネットワーク(プライマリケア)(NICRN(PC))の支援を受けて実施されます。 医療現場で働くNICRN看護師は、医療機関と機密保持契約および名誉契約を結んでいます。 診療所には研究ファイルが提供されます。このファイルは診療所の安全な場所に保管されており、研究計画書と、記入済みの研究ガバナンスフォーム、研究者およびNICRN(PC)スタッフの連絡先詳細を含むすべての関連研究情報が含まれています。

事前の取り決めと診療パートナーとの合意により、研究看護師は診療マネージャー(PM)と予約を取り、診療スタッフがコンピュータ検索を行って潜在的なコントロールをランダムに選択できるようにするか、看護師に独自のユーザー名と名前を提供します。そのためのパスワード。 検索は、年齢と性別が一致する患者の番号付きリスト(MPN 症例あたり約 2 名、40 ~ 50% の減少率に基づいて計算)に基づいて、診療用コンピューター システムに組み込まれたランダム化プログラムを使用して行われます。 GP は、潜在的な対照患者が診療所から研究情報を受け取る前に、各患者の適格性を確認するよう求められます。

研究情報は、診療所から適格な対照患者に、診療の見出しが付いた紙とGPの署名入りの手紙とともに郵送され、参加を勧められます。 患者の返答を追跡するために、各封筒の表面には固有のコード番号が書かれています。 対照患者のリストの関連する名前の横に固有のコード番号が書かれた患者追跡フォームは、追跡調査の目的で反応者と非反応者を追跡するために実践研究ファイルに保管されます。 患者を特定できるデータは、いかなる時点でも診療から削除されることはありません。

回答しなかった人は、最初のメール送信から約 2 週間後にリマインドレターを受け取るか、フォローアップの電話記録を使用して診療スタッフから電話を受けるかのいずれかにランダムに割り当てられます。

2.8.1.2 サウサンプトン サウサンプトンの研究看護師は、一般開業医と協力してサポート、指導を提供し、研究を促進します。 名誉契約と機密保持契約は実務に合わせて取り決められます。 これには、看護師の NMC 番号と GCP トレーニング証明書のコピーが含まれます。 診療所には研究ファイルが提供されます。このファイルは診療所の安全な場所に保管されており、研究計画書と、記入済みの研究ガバナンスフォーム、研究者およびNICRN(PC)スタッフの連絡先詳細を含むすべての関連研究情報が含まれています。

事前の取り決めと診療パートナーとの合意により、研究看護師は診療マネージャー(PM)と予約を取り、診療スタッフがコンピュータ検索を行って潜在的なコントロールをランダムに選択できるようにするか、看護師に独自のユーザー名と名前を提供します。そのためのパスワード。 検索は、年齢と性別が一致する患者の番号付きリスト(MPN 症例あたり約 2 名、40 ~ 50% の減少率に基づいて計算)に基づいて、診療用コンピューター システムに組み込まれたランダム化プログラムを使用して行われます。 GP は、潜在的な対照患者が診療所から研究情報を受け取る前に、各患者の適格性を確認するよう求められます。

研究情報は、診療所から適格な対照患者に、診療の見出しが付いた紙とGPの署名入りの手紙とともに郵送され、参加を勧められます。 患者の返答を追跡するために、各封筒の表面には固有のコード番号が書かれています。 対照患者のリストの関連する名前の横に固有のコード番号が書かれた患者追跡フォームは、追跡調査の目的で反応者と非反応者を追跡するために実践研究ファイルに保管されます。 患者を特定できるデータは、いかなる時点でも診療から削除されることはありません。

回答しなかった人は、最初のメール送信から約 2 週間後にリマインドレターを受け取るか、フォローアップの電話記録を使用して診療スタッフから電話を受けるかのいずれかにランダムに割り当てられます。

2.8.2 親族/友人対照 100 人の非血縁/友人対照の募集は、18 歳以上の最大 2 人または 3 人の非血縁/友人にチラシを渡すようケースに依頼することによって行われます。 セクション 2.7 の除外条件を満たすコントロールは参加資格がありません。 対照は個別に症例と照合されませんが、研究地域 (ベルファストまたはサウサンプトン) に存在する必要があります。 血縁者は参加資格がありません。 ベルファスト市立病院または UHS の外来予約に参加しているパートナーや友人の MPN 症例にも、研究のチラシが用意されているため、研究に参加するようアプローチされます。 症例との電話面接の際に、非血縁者/対照者の採用に関するフォローアップを促すリマインダーが行われます。 研究への参加に興味のある方は、チラシの切り取り連絡先詳細欄に必要事項を記入し、(チラシに添付される無料の封筒に入れて)郵送することで、情報シート、同意書、その他の文書を入手するために研究チームに問い合わせることができます。研究チームまたは電話または電子メールでご連絡ください。

インフォームドコンセント すべての症例と対照者には、患者情報リーフレット、同意書、患者連絡フォーム、および職歴/居住歴カレンダーを添えた手紙で連絡されます。 封筒には、MPD Voice 慈善活動情報シートとトロリー トークン (症例と対照の 50% 用) に加えて、ペンが同梱されます。 参加を拒否した被験者の数は記録されます。 電話連絡時に参加を拒否した被験者は、募集された被験者の代表性を評価するための短いアンケートに答える意思があるかどうか尋ねられます。 被験者には、いつでも研究から撤退する機会が与えられますが、その時点までに提供された情報は保持され、研究内で使用されます。 対象者は、電話インタビューの際、録音装置を作動させる前と後の両方(同意できる場合)にインタビューを録音するために口頭で同意を求められます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

234

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • England
      • Southampton、England、イギリス、SO16 6YD
        • University Hospitals Southampton NHS Foundation Trust
    • Northern Ireland
      • Belfast、Northern Ireland、イギリス、BT12 6BJ
        • Belfast Health And Social Care Trust
      • Belfast、Northern Ireland、イギリス、BT389EX
        • Queen's University Belfast

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

血液内科クリニック プライマリケアクリニック 非血縁者/患者の友人

説明

骨髄増殖性腫瘍の症例

包含基準:

  • WHOの診断基準に基づく、真性赤血球増加症、本態性血小板血症、または原発性骨髄線維症の臨床診断。
  • 18歳以上。

除外基準:

  • 18歳未満。
  • 臨床医/一般開業医 (GP) が同意を提供しない場合。
  • インフォームドコンセントを与えることができない。
  • 身体的または認知的にアンケートに回答することができない。
  • 体調が悪すぎて参加できない

一般的な実践管理

包含基準:

  • ランダムに選択され、5 歳の年齢層、地理的位置 (ベルファストとサウサンプトン)、性別ごとの症例の分布に一致する頻度が選択されます。
  • 18歳以上。

除外基準:

  • 18歳未満。
  • 臨床医/GP が同意を提供しない場合。
  • インフォームドコンセントを与えることができない。
  • 身体的または認知的にアンケートに回答することができない。
  • 参加するには体調が悪すぎる。

相対/友人コントロール

包含基準:

  • 研究に参加している症例の非血縁者/友人。
  • 18歳以上。

除外基準:

  • 18歳未満。
  • 臨床医/GP が同意を提供しない場合。
  • インフォームドコンセントを与えることができない。
  • 身体的または認知的にアンケートに回答することができない。
  • 参加するには体調が悪すぎる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
骨髄増殖性腫瘍の症例

真性赤血球増加症(PV)、本態性血小板血症(ET)、原発性骨髄線維症(PMF)の患者は、WHOの診断基準に基づいて募集されます。

除外基準

  • 18歳未満。
  • 臨床医/一般開業医 (GP) が同意を提供しない場合。
  • インフォームドコンセントを与えることができない。
  • 身体的または認知的にアンケートに回答することができない。
  • 参加するには体調が悪すぎる。

私たちは、ペン(ブランド入り、ブランドなし、またはなし)、10ポンドの小切手、および/または慈善ブランドのトロリートークンが研究の摂取率に影響を与えるかどうかを評価します。

ブランドのペン、非ブランドのペン、およびペンなしのランダム化
研究完了時に費用として10ポンドの金銭償還をランダム化
トロリー トークンは、ケースの半分と一般診療コントロールにランダムに割り当てられます。
一般的な練習の管理

GP 対照はランダムに選択され、頻度は 5 歳の年齢層、地理的位置 (ベルファストとサウサンプトン)、性別ごとの症例の分布に一致します。

以下の患者グループは除外されます。 それらの:

  • 18歳未満。
  • 臨床医/GP が同意を提供しない場合。
  • インフォームドコンセントを与えることができない。
  • 身体的または認知的にアンケートに回答することができない。
  • 参加するには体調が悪すぎる。

ペン(ブランド入り、ブランドなし、またはなし)、10ポンド小切手(研究完了時)および/または慈善ブランドのトロリートークンが研究の摂取率に影響を与えるかどうかを評価します。

ブランドのペン、非ブランドのペン、およびペンなしのランダム化
研究完了時に費用として10ポンドの金銭償還をランダム化
トロリー トークンは、ケースの半分と一般診療コントロールにランダムに割り当てられます。
非血縁者または家族のコントロール

100人の非血縁者/友人の対照者の募集は、18歳以上の最大2人または3人の非血縁者/友人にチラシを渡すようケースに依頼することによって行われます。

ペン(ブランド入り、非ブランド、またはなし)および/または10ポンドの小切手(研究完了時)が研究の摂取率に影響を与えるかどうかを評価します。 入手可能なトロリー トークンの数が限られているため、このグループでは評価されませんでした。

ブランドのペン、非ブランドのペン、およびペンなしのランダム化
研究完了時に費用として10ポンドの金銭償還をランダム化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加率に対する前後のインセンティブの影響。
時間枠:平均2週間
  • 受給者における参加率の違い:
  • 最初の接触時にペンを受け取らないこと。
  • 最初の連絡時にトロリー トークンを受け取らない場合との比較。
  • 最初の連絡時に金銭的インセンティブを受け取らない場合。
  • 2 回目の接触後の MOSAICC ペンと非ブランドのペンの比較。
  • vs. 2 回目のコンタクト後にトロリー トークンを受け取らない場合。
  • MOSAICC ブランドのペン +/またはトロリー トークンのみと、2 回目の招待後の非金銭的インセンティブなし。
  • MOSAICC ブランドのペン +/またはトロリー トークンのみと、2 回目の招待後のインセンティブなし。
  • MOSAICC ブランドのペン +/またはトロリー トークンのみ vs ペン / なし / 2 回目の招待後の金銭 (ブランド付き vs 非ブランドのインセンティブ)
  • これらのインセンティブは 0/1 であるのに対し、2 回目の招待後に 2/3 のインセンティブを受け取ることになります。
  • 以下を比較した研究要素を完了した患者の割合の違い:
  • 0/1 対 2/3 インセンティブ。
  • 招待前と招待後のインセンティブを受け取っている人。
平均2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
住居
時間枠:ベースライン
対象者は、出生時から現在の居住地までの6か月以上の居住地に関する情報、郵便番号/地域、および発電所、送電網、ゴルフコース、電話塔などの潜在的な環境暴露への近さの提供を求められます。
ベースライン
FINJEMを利用した職歴
時間枠:ベースライン
被験者は、役職、年度初めから年末、職務特有のタスク、会社(該当する場合)を含む、6か月以上続く生涯職業のカレンダーを完成させます。
ベースライン
OccIDEASを利用した職歴
時間枠:ベースライン
対象となる曝露の可能性が高い 5 つの主要な職業について、期間に基づいて、曝露のリスクを判断するための具体的な質問をしてより詳細に調査されます。
ベースライン
病歴
時間枠:ベースライン
骨髄増殖性新生物のリスクに潜在的に関連するさまざまな病状への曝露。
ベースライン
人口統計
時間枠:ベースライン
教育を含む幼少期の要因および婚姻状況などのその他の個人情報に関して収集される情報。
ベースライン
タバコの使用
時間枠:ベースライン
タバコの使用
ベースライン
アルコール
時間枠:ベースライン
通常のアルコール摂取量
ベースライン
ガーデニングと家庭での暴露
時間枠:ベースライン
掃除用品や園芸用品の使用。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年4月1日

一次修了 (実際)

2014年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月30日

試験登録日

最初に提出

2013年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月9日

最初の投稿 (推定)

2013年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月19日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究者は研究責任者 (アンダーソン博士) に連絡してデータ アクセス フォームをリクエストできます。 データ アクセス フォームが完了すると、研究チームによって検討され、決定が下されます。 データの共有が調査チームによって合意された場合、契約部門と法務チームは提案されているデータの共有を検討して、それが国際基準を満たしていることを確認します。

IPD 共有時間枠

データは 2018 年 1 月 9 日から利用可能になり、最初の期間は 5 年間利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

  • 非営利
  • データ転送契約をレビューする契約/法務チーム
  • データ転送および使用ポリシー文書
  • データ アクセス フォームへの記入 (Dr Anderson l.anderson@qub.ac.uk から入手可能)

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する