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麻酔危機シミュレーションベースのトレーニングにおける個別対グループのデブリーフィングアプローチ。テクニカルスコアへの影響は? (DEBRIEF-SIM)

2013年10月23日 更新者:Floriane CICERON、Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

シミュレーションベースのトレーニングは、航空や鉄道などのリスクの高い産業や、麻酔などの医療分野でスキルを習得または維持するために不可欠です。 シミュレーションに続くデブリーフィングは、セッションの感情的な影響を軽減し、技術的および非技術的スキル (行動) を評価するために不可欠です。 理想的なデブリーフィング方法がまだ見つからない場合でも、個別のデブリーフィングがゴールド スタンダードと見なされますが、時間がかかります。 DEBRIEF-SIM 研究は、個々の (ラーニング カップルのレジデントと看護師によって定義される) アプローチとグループ化された (複数のカップル) デブリーフィングを比較する、前向き、単盲検、多中心、無作為化研究です。 主要なエンドポイントは、教育への影響に関して、個人のアプローチと比較して、このアプローチの非劣性を定義することです。

学習者は、最初のセッションの後に無作為化に従って報告を受けますが、2 回目のセッションの後に全員が個別の報告を受けます。

調査の概要

詳細な説明

個々の報告は、シミュレートされた麻酔危機の管理を分析するために、研究の各被験者と研究者との間の個別の会議で構成されます。

グループ化されたデブリーフィングは、グループ化されたデブリーフィンググループに含まれるすべての被験者の存在下でシミュレートされた麻酔危機の管理の研究者による分析で構成されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Besancon、フランス、25000
        • Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医者:

    • 麻酔および集中治療室 CHU ブザンソンおよびディジョンのレジデント

学生看護師麻酔医:

  • 学生看護師 麻酔医 ブザンソンとディジョンの 1 年または 2 年

除外基準:

  • 同意が得られない対象者:無能力者(後見対象者)、未成年者(18歳未満)
  • 研究への参加の拒否
  • 機密保持条項への署名の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:個別報告会
個々の報告は、シミュレートされた麻酔危機の管理を分析するために、研究の各被験者と研究者との間の個別の会議で構成されます。
個々の報告は、シミュレートされた麻酔危機の管理を分析するために、研究の各被験者と研究者との間の個別の会議で構成されます。
他の:グループ化されたデブリーフィング
グループ化されたデブリーフィングは、グループ化されたデブリーフィンググループに含まれるすべての被験者の存在下でシミュレートされた麻酔危機の管理の分析で構成されています。
デブリーフィングは、グループデブリーフィンググループに含まれるすべての被験者の存在下でシミュレートされた麻酔危機の管理の研究者による分析で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
技術的能力のスコア
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sébastien Pili-Floury、Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年10月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月18日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月23日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EI/2012/028

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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