Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Individuální versus skupinové přístupy k debriefingu v tréninku založeném na simulaci anestezie. Jaký dopad na technické skóre? (DEBRIEF-SIM)

23. října 2013 aktualizováno: Floriane CICERON, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Výcvik založený na simulaci je nezbytný při učení nebo udržování dovedností ve vysoce rizikovém průmyslu, jako je letectví a železnice, a v lékařské oblasti, jako je anestezie. Debriefing po simulaci je zásadní pro snížení emocionálního dopadu sezení a pro posouzení technických a netechnických dovedností (chování). I když ideální metodu debriefingu stále není možné najít, individuální debriefing je považován za zlatý standard, ale časově náročný. Studie DEBRIEF-SIM je prospektivní, jednoduše zaslepená, multicentrická a randomizovaná studie, která porovná individuální přístup (definovaný rezidentem učícího se páru a sestrou) se skupinovým (několika párům) debriefingem. Primárním cílem je definovat noninferioritu tohoto přístupu ve srovnání s individuálním, pokud jde o dopad na vzdělávání.

Studenti budou po prvním sezení absolvovat rozbor podle jejich randomizace, ale po druhém sezení všichni podstoupí individuální rozbor.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Individuální debriefing spočívá v individuální schůzce mezi každým subjektem studie a zkoušejícím za účelem analýzy řízení simulované anesteziologické krize.

Skupinový debriefing spočívá v analýze zkoušejícího zvládání anesteziologické krize simulované za přítomnosti všech subjektů zařazených do skupiny Grouped Debriefing.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Besancon, Francie, 25000
        • Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Doktor:

    • rezident v anestezii a intenzivní péči CHU Besançon a Dijon

Studentská sestra anesteziolog:

  • Student zdravotní sestra anesteziolog 1. nebo 2. ročník školy Besançon a Dijon

Kritéria vyloučení:

  • Osoby neschopné dát souhlas: nezpůsobilí (osoby v opatrovnictví), nezletilí (< 18 let)
  • Odmítnutí účasti ve studii
  • Odmítnutí podepsat doložku o mlčenlivosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Individuální debriefing
Individuální debriefing spočívá v individuální schůzce mezi každým subjektem studie a zkoušejícím za účelem analýzy řízení simulované anesteziologické krize.
Jiný: Individuální debriefing
Individuální debriefing spočívá v individuální schůzce mezi každým subjektem studie a zkoušejícím za účelem analýzy řízení simulované anesteziologické krize.
Jiný: Skupinový rozbor
Skupinový debriefing spočívá v analýze řízení anesteziologické krize simulované za přítomnosti všech subjektů zařazených do skupiny Grouped Debriefing.
Jiný: Skupinový rozbor
Debriefing spočívá v analýze zkoušejícího zvládání anesteziologické krize simulované za přítomnosti všech subjektů zařazených do skupiny Groupe Debriefing.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Skóre technické způsobilosti
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sébastien Pili-Floury, Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2013

První zveřejněno (Odhad)

19. dubna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. října 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. října 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EI/2012/028

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Individuální debriefing

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit