Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индивидуальные и групповые подходы к подведению итогов в симуляционном обучении анестезиологическому кризису. Что влияет на технический результат? (DEBRIEF-SIM)

23 октября 2013 г. обновлено: Floriane CICERON, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Обучение на основе моделирования имеет важное значение для обучения или поддержания навыков в отраслях с высоким риском, таких как авиация и железная дорога, а также в области медицины, например анестезии. Разбор полетов после симуляции имеет основополагающее значение для снижения эмоционального воздействия сеанса и оценки технических и нетехнических навыков (поведения). Даже если идеальный метод подведения итогов все еще не найден, индивидуальный подведение итогов считается золотым стандартом, но требует много времени. Исследование DEBRIEF-SIM представляет собой проспективное одиночное слепое многоцентровое и рандомизированное исследование, в котором будет сравниваться индивидуальный (определяемый обучающейся парой ординатор и медсестра) подход к групповому (несколько пар) подведению итогов. Первичной конечной точкой является определение того, что этот подход не уступает индивидуальному по образовательному воздействию.

Учащиеся будут опрошены в соответствии с их рандомизацией после первого занятия, но все они пройдут индивидуальный опрос после второго занятия.

Обзор исследования

Подробное описание

Индивидуальный разбор полетов заключается в индивидуальной встрече между каждым субъектом исследования и исследователем для анализа ведения смоделированного анестезиологического кризиса.

Групповой дебрифинг заключается в анализе исследователем ведения анестезиологического кризиса, смоделированного в присутствии всех испытуемых, включенных в группу группового дебрифинга.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Besancon, Франция, 25000
        • Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Доктор:

    • резидент отделения анестезии и интенсивной терапии CHU Безансона и Дижона

Студентка медсестра анестезиолог:

  • Студентка-медсестра-анестезиолог 1-го или 2-го класса школы Безансона и Дижона

Критерий исключения:

  • Субъекты, неспособные дать согласие: недееспособные (субъекты, находящиеся под опекой), несовершеннолетние (< 18 лет)
  • Отказ от участия в исследовании
  • Отказ подписать пункт о конфиденциальности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Индивидуальный разбор полетов
Индивидуальный разбор полетов заключается в индивидуальной встрече между каждым субъектом исследования и исследователем для анализа ведения смоделированного анестезиологического кризиса.
Индивидуальный разбор полетов заключается в индивидуальной встрече между каждым субъектом исследования и исследователем для анализа ведения смоделированного анестезиологического кризиса.
Другой: Групповой разбор полетов
Групповой дебрифинг заключается в анализе ведения анестезиологического кризиса, смоделированного в присутствии всех испытуемых, включенных в группу группового дебрифинга.
Дебрифинг заключается в анализе исследователем ведения анестезиологического кризиса, смоделированного в присутствии всех испытуемых, включенных в группу группового дебрифинга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценка технической компетентности
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sébastien Pili-Floury, Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 октября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EI/2012/028

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться