- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01835951
Индивидуальные и групповые подходы к подведению итогов в симуляционном обучении анестезиологическому кризису. Что влияет на технический результат? (DEBRIEF-SIM)
Обучение на основе моделирования имеет важное значение для обучения или поддержания навыков в отраслях с высоким риском, таких как авиация и железная дорога, а также в области медицины, например анестезии. Разбор полетов после симуляции имеет основополагающее значение для снижения эмоционального воздействия сеанса и оценки технических и нетехнических навыков (поведения). Даже если идеальный метод подведения итогов все еще не найден, индивидуальный подведение итогов считается золотым стандартом, но требует много времени. Исследование DEBRIEF-SIM представляет собой проспективное одиночное слепое многоцентровое и рандомизированное исследование, в котором будет сравниваться индивидуальный (определяемый обучающейся парой ординатор и медсестра) подход к групповому (несколько пар) подведению итогов. Первичной конечной точкой является определение того, что этот подход не уступает индивидуальному по образовательному воздействию.
Учащиеся будут опрошены в соответствии с их рандомизацией после первого занятия, но все они пройдут индивидуальный опрос после второго занятия.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Индивидуальный разбор полетов заключается в индивидуальной встрече между каждым субъектом исследования и исследователем для анализа ведения смоделированного анестезиологического кризиса.
Групповой дебрифинг заключается в анализе исследователем ведения анестезиологического кризиса, смоделированного в присутствии всех испытуемых, включенных в группу группового дебрифинга.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Besancon, Франция, 25000
- Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Доктор:
- резидент отделения анестезии и интенсивной терапии CHU Безансона и Дижона
Студентка медсестра анестезиолог:
- Студентка-медсестра-анестезиолог 1-го или 2-го класса школы Безансона и Дижона
Критерий исключения:
- Субъекты, неспособные дать согласие: недееспособные (субъекты, находящиеся под опекой), несовершеннолетние (< 18 лет)
- Отказ от участия в исследовании
- Отказ подписать пункт о конфиденциальности
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Индивидуальный разбор полетов
Индивидуальный разбор полетов заключается в индивидуальной встрече между каждым субъектом исследования и исследователем для анализа ведения смоделированного анестезиологического кризиса.
|
Индивидуальный разбор полетов заключается в индивидуальной встрече между каждым субъектом исследования и исследователем для анализа ведения смоделированного анестезиологического кризиса.
|
|
Другой: Групповой разбор полетов
Групповой дебрифинг заключается в анализе ведения анестезиологического кризиса, смоделированного в присутствии всех испытуемых, включенных в группу группового дебрифинга.
|
Дебрифинг заключается в анализе исследователем ведения анестезиологического кризиса, смоделированного в присутствии всех испытуемых, включенных в группу группового дебрифинга.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка технической компетентности
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Sébastien Pili-Floury, Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EI/2012/028
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .