Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Individuelle versus grupperede debriefing-tilgange i anæstesi-krisesimuleringsbaseret træning. Hvilken indflydelse på den tekniske score? (DEBRIEF-SIM)

23. oktober 2013 opdateret af: Floriane CICERON, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Simuleringsbaseret træning er afgørende for at lære eller vedligeholde færdigheder i højrisikoindustrien såsom luftfart og jernbaner og inden for det medicinske område som anæstesi. Debriefing efter simulering er grundlæggende for at reducere den følelsesmæssige påvirkning af sessionen og for at vurdere de tekniske og ikke-tekniske færdigheder (adfærd). Selvom den ideelle debriefingsmetode stadig er at finde, betragtes individuel debriefing som guldstandarden, men tidskrævende. DEBRIEF-SIM-studiet er et prospektivt, enkeltblindet, multicentrisk og randomiseret studie, der vil sammenligne den individuelle (defineret af læringsparbeboer og sygeplejerske) tilgang med en grupperet (flere par) debriefing. Det primære slutpunkt er at definere denne tilgangs ikke-underlegenhed sammenlignet med den individuelle på den pædagogiske effekt.

Eleverne vil blive debriefet i henhold til deres randomisering efter den første session, men vil alle gennemgå individuel debriefing efter den anden session.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Individuel debriefing består i et individuelt møde mellem hvert forsøgsperson og investigator for at analysere håndteringen af ​​den simulerede anæstesikris.

Grupperet debriefing består i investigatorens analyse af håndteringen af ​​anæstesikrisen simuleret i nærværelse af alle de forsøgspersoner, der er inkluderet i Grouped Debriefing-gruppen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Besancon, Frankrig, 25000
        • Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Læge:

    • beboer i anæstesi og intensiv CHU Besançon og Dijon

Studerende anæstesiplejerske:

  • Studerende sygeplejerske anæstesilæge 1. eller 2. skoleår Besançon og Dijon

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke er i stand til at give samtykke: uarbejdsdygtige (subjekter under værgemål), mindreårige (< 18 år)
  • Afvisning af at deltage i undersøgelsen
  • Afvisning af at underskrive fortrolighedsklausulen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Individuel debriefing
Individuel debriefing består i et individuelt møde mellem hvert forsøgsperson og investigator for at analysere håndteringen af ​​den simulerede anæstesikris.
Individuel debriefing består i et individuelt møde mellem hvert forsøgsperson og investigator for at analysere håndteringen af ​​den simulerede anæstesikris.
Andet: Grupperet debriefing
Grupperet debriefing består i analysen af ​​håndteringen af ​​anæstesikrisen simuleret i nærværelse af alle de personer, der er inkluderet i gruppen Grouped Debriefing.
Debriefing består i en analyse foretaget af investigator af håndteringen af ​​anæstesikrisen simuleret i nærværelse af alle de forsøgspersoner, der indgår i Groupe Debriefing-gruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score af teknisk kompetence
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sébastien Pili-Floury, Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2013

Først opslået (Skøn)

19. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EI/2012/028

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Individuel debriefing

Abonner