- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01835951
Individuelle versus grupperede debriefing-tilgange i anæstesi-krisesimuleringsbaseret træning. Hvilken indflydelse på den tekniske score? (DEBRIEF-SIM)
Simuleringsbaseret træning er afgørende for at lære eller vedligeholde færdigheder i højrisikoindustrien såsom luftfart og jernbaner og inden for det medicinske område som anæstesi. Debriefing efter simulering er grundlæggende for at reducere den følelsesmæssige påvirkning af sessionen og for at vurdere de tekniske og ikke-tekniske færdigheder (adfærd). Selvom den ideelle debriefingsmetode stadig er at finde, betragtes individuel debriefing som guldstandarden, men tidskrævende. DEBRIEF-SIM-studiet er et prospektivt, enkeltblindet, multicentrisk og randomiseret studie, der vil sammenligne den individuelle (defineret af læringsparbeboer og sygeplejerske) tilgang med en grupperet (flere par) debriefing. Det primære slutpunkt er at definere denne tilgangs ikke-underlegenhed sammenlignet med den individuelle på den pædagogiske effekt.
Eleverne vil blive debriefet i henhold til deres randomisering efter den første session, men vil alle gennemgå individuel debriefing efter den anden session.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Individuel debriefing består i et individuelt møde mellem hvert forsøgsperson og investigator for at analysere håndteringen af den simulerede anæstesikris.
Grupperet debriefing består i investigatorens analyse af håndteringen af anæstesikrisen simuleret i nærværelse af alle de forsøgspersoner, der er inkluderet i Grouped Debriefing-gruppen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Besancon, Frankrig, 25000
- Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Læge:
- beboer i anæstesi og intensiv CHU Besançon og Dijon
Studerende anæstesiplejerske:
- Studerende sygeplejerske anæstesilæge 1. eller 2. skoleår Besançon og Dijon
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke er i stand til at give samtykke: uarbejdsdygtige (subjekter under værgemål), mindreårige (< 18 år)
- Afvisning af at deltage i undersøgelsen
- Afvisning af at underskrive fortrolighedsklausulen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Individuel debriefing
Individuel debriefing består i et individuelt møde mellem hvert forsøgsperson og investigator for at analysere håndteringen af den simulerede anæstesikris.
|
Individuel debriefing består i et individuelt møde mellem hvert forsøgsperson og investigator for at analysere håndteringen af den simulerede anæstesikris.
|
|
Andet: Grupperet debriefing
Grupperet debriefing består i analysen af håndteringen af anæstesikrisen simuleret i nærværelse af alle de personer, der er inkluderet i gruppen Grouped Debriefing.
|
Debriefing består i en analyse foretaget af investigator af håndteringen af anæstesikrisen simuleret i nærværelse af alle de forsøgspersoner, der indgår i Groupe Debriefing-gruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Score af teknisk kompetence
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sébastien Pili-Floury, Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- EI/2012/028
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige
Kliniske forsøg med Individuel debriefing
-
University of CincinnatiAfsluttetBLS Kompetence | DebriefingForenede Stater
-
Sakarya UniversityAfsluttetTilfredshed | Sygeplejerske caries | Simulering af fysisk sygdomKalkun
-
Unity Health TorontoAfsluttetKriseressourcestyringCanada
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutteringSkaderCanada, Brasilien
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiAfsluttetSygeplejestuderende | Virtuel patient | Debriefing metodeKalkun
-
Universidad de MurciaAfsluttet
-
Ohio State UniversityAfsluttetPsykologi, Social | Teenagers adfærdForenede Stater
-
University of AarhusAarhus University Hospital; Horsens HospitalAfsluttet
-
TC Erciyes UniversityIkke rekrutterer endnuSystemisk lupus erythematosus (SLE)Tyrkiet (Türkiye)
-
American University of Beirut Medical CenterAfsluttet