- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01835951
Podejścia do odprawy indywidualnej i grupowej w szkoleniu opartym na symulacji kryzysu anestezjologicznego. Jaki wpływ na wynik techniczny? (DEBRIEF-SIM)
Szkolenie oparte na symulacji jest niezbędne do uczenia się lub utrzymywania umiejętności w branżach wysokiego ryzyka, takich jak lotnictwo i kolejnictwo, oraz w dziedzinie medycyny, takiej jak anestezjologia. Podsumowanie po symulacji ma fundamentalne znaczenie dla zmniejszenia emocjonalnego wpływu sesji i oceny umiejętności technicznych i nietechnicznych (zachowanie). Nawet jeśli wciąż nie można znaleźć idealnej metody odprawy, indywidualna odprawa jest uważana za złoty standard, ale jest czasochłonna. Badanie DEBRIEF-SIM jest prospektywnym, wieloośrodkowym i randomizowanym badaniem z pojedynczą ślepą próbą, które porównuje podejście indywidualne (zdefiniowane przez uczącą się parę rezydentów i pielęgniarkę) z odprawą grupową (kilka par). Pierwszorzędowym punktem końcowym jest określenie niegorszości tego podejścia w porównaniu z podejściem indywidualnym w zakresie wpływu edukacyjnego.
Po pierwszej sesji uczniowie zostaną przesłuchani zgodnie z ich randomizacją, ale po drugiej sesji wszyscy przejdą indywidualne przesłuchanie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Debriefing indywidualny polega na indywidualnym spotkaniu każdego uczestnika badania z badaczem w celu przeanalizowania postępowania w symulowanym kryzysie anestezjologicznym.
Debriefing grupowy polega na analizie przez badacza postępowania w kryzysie anestezjologicznym symulowanym w obecności wszystkich osób włączonych do grupy Grouped Debriefing.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Besancon, Francja, 25000
- Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Lekarz:
- rezydent anestezjologii i intensywnej terapii CHU Besançon i Dijon
Student pielęgniarstwa anestezjologicznego:
- Studentka pielęgniarstwa anestezjologicznego 1 lub 2 klasa szkoły Besançon i Dijon
Kryteria wyłączenia:
- Osoby niezdolne do wyrażenia zgody: ubezwłasnowolnione (podmioty pozostające pod opieką), małoletnie (< 18 lat)
- Odmowa udziału w badaniu
- Odmowa podpisania klauzuli poufności
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Odprawa indywidualna
Debriefing indywidualny polega na indywidualnym spotkaniu każdego uczestnika badania z badaczem w celu przeanalizowania postępowania w symulowanym kryzysie anestezjologicznym.
|
Debriefing indywidualny polega na indywidualnym spotkaniu każdego uczestnika badania z badaczem w celu przeanalizowania postępowania w symulowanym kryzysie anestezjologicznym.
|
|
Inny: Odprawa grupowa
Debriefing grupowy polega na analizie postępowania w kryzysie anestezjologicznym symulowanym w obecności wszystkich osób objętych grupą Grouped Debriefing.
|
Debriefing polega na symulowanej przez badacza analizie zarządzania kryzysem anestezjologicznym w obecności wszystkich osób włączonych do grupy Groupe Debriefing.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wynik kompetencji technicznych
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Sébastien Pili-Floury, Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EI/2012/028
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Odprawa indywidualna
-
Universitat Internacional de CatalunyaRekrutacyjnyEdukacji Pielęgniarskiej | Nauka oparta na symulacji | Metoda podsumowaniaHiszpania
-
Oncotelic Inc.Jeszcze nie rekrutacja
-
Veroia General HospitalZakończony