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마취 위기 시뮬레이션 기반 교육에서 개인 대 그룹 디브리핑 접근법. 기술 점수에 미치는 영향은 무엇입니까? (DEBRIEF-SIM)

2013년 10월 23일 업데이트: Floriane CICERON, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

시뮬레이션 기반 교육은 항공 및 철도와 같은 고위험 산업과 마취와 같은 의료 분야에서 기술을 배우거나 유지하는 데 필수적입니다. 시뮬레이션 후 디브리핑은 세션의 정서적 영향을 줄이고 기술 및 비기술적 기술(행동)을 평가하기 위해 기본입니다. 이상적인 디브리핑 방법이 아직 발견되지 않은 경우에도 개별 디브리핑은 황금 표준으로 간주되지만 시간이 많이 걸립니다. DEBRIEF-SIM 연구는 개별(학습 부부 레지던트 및 간호사로 정의) 접근 방식을 그룹(몇 쌍의 부부) 디브리핑과 비교하는 전향적, 단일 맹검, 다중심 및 무작위 연구입니다. 일차 종료점은 교육적 영향에 대한 개별 접근법과 비교하여 이 접근법의 비열등성을 정의하는 것입니다.

학습자는 첫 번째 세션 이후 무작위 배정에 따라 디브리핑을 받게 되지만, 두 번째 세션 이후에는 모두 개별 디브리핑을 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

개별 디브리핑은 시뮬레이션된 마취 위기의 관리를 분석하기 위해 연구의 각 피험자와 조사자 간의 개별 회의로 구성됩니다.

그룹 디브리핑은 그룹 디브리핑 그룹에 포함된 모든 피험자가 참석한 상태에서 시뮬레이션된 마취 위기 관리의 조사관에 의한 분석으로 구성됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Besancon, 프랑스, 25000
        • Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 박사님:

    • 마취 및 중환자실 거주자 CHU Besançon 및 Dijon

학생 간호사 마취과 의사:

  • 학교 1학년 또는 2학년 Besançon 및 Dijon 학생 마취 간호사

제외 기준:

  • 동의능력이 없는 피험자 : 무능력자(후견인), 미성년자(18세 미만)
  • 연구 참여 거부
  • 기밀 유지 조항 서명 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 개별 디브리핑
개별 디브리핑은 시뮬레이션된 마취 위기의 관리를 분석하기 위해 연구의 각 피험자와 조사자 간의 개별 회의로 구성됩니다.
개별 디브리핑은 시뮬레이션된 마취 위기의 관리를 분석하기 위해 연구의 각 피험자와 조사자 간의 개별 회의로 구성됩니다.
다른: 그룹 디브리핑
그룹 디브리핑은 그룹 디브리핑 그룹에 포함된 모든 피험자가 참석한 상태에서 시뮬레이션된 마취 위기 관리 분석으로 구성됩니다.
디브리핑은 Groupe 디브리핑 그룹에 포함된 모든 피험자가 참석한 상태에서 시뮬레이션된 마취 위기 관리의 조사관에 의한 분석으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기술력 점수
기간: 2 개월
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sébastien Pili-Floury, Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 18일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EI/2012/028

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임신에 대한 임상 시험

개별 디브리핑에 대한 임상 시험

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