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Enfoques de debriefing individual versus agrupado en el entrenamiento basado en simulación de crisis de anestesia. ¿Qué impacto en la puntuación técnica? (DEBRIEF-SIM)

23 de octubre de 2013 actualizado por: Floriane CICERON, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

El entrenamiento basado en simulación es esencial para aprender o mantener habilidades en la industria de alto riesgo, como la aviación y el ferrocarril, y en el campo de la medicina, como la anestesia. El debriefing posterior a la simulación es fundamental para reducir el impacto emocional de la sesión y evaluar las habilidades técnicas y no técnicas (comportamiento). Incluso si aún no se ha encontrado el método ideal de debriefing, el debriefing individual se considera el estándar de oro, pero requiere mucho tiempo. El estudio DEBRIEF-SIM es un estudio prospectivo, simple ciego, multicéntrico y aleatorizado que comparará el enfoque individual (definido por el residente de la pareja de aprendizaje y la enfermera) con un informe grupal (varias parejas). El punto final primario es definir la no inferioridad de este enfoque en comparación con el individual en el impacto educativo.

Se informará a los alumnos de acuerdo con su aleatorización después de la primera sesión, pero todos se someterán a un informe individual después de la segunda sesión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El debriefing individual consiste en una reunión individual entre cada sujeto del estudio y el investigador para analizar el manejo de la crisis anestésica simulada.

El debriefing agrupado consiste en el análisis por parte del investigador del manejo de la crisis anestésica simulada en presencia de todos los sujetos incluidos en el grupo de Debriefing agrupado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Besancon, Francia, 25000
        • Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Doctor:

    • residente en anestesia y cuidados intensivos CHU Besançon y Dijon

Estudiante de enfermería anestesista:

  • Estudiante de enfermería anestesista 1° o 2° año escolar Besançon y Dijon

Criterio de exclusión:

  • Sujetos incapaces de dar su consentimiento: incapaces (sujetos bajo tutela), menores (< 18 años)
  • Negativa a participar en el estudio.
  • Negativa a firmar la cláusula de confidencialidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Informe individual
El debriefing individual consiste en una reunión individual entre cada sujeto del estudio y el investigador para analizar el manejo de la crisis anestésica simulada.
El debriefing individual consiste en una reunión individual entre cada sujeto del estudio y el investigador para analizar el manejo de la crisis anestésica simulada.
Otro: Informe agrupado
El debriefing agrupado consiste en el análisis del manejo de la crisis anestésica simulada en presencia de todos los sujetos incluidos en el grupo de Debriefing agrupado.
El debriefing consiste en un análisis por parte del investigador del manejo de la crisis de anestesia simulada en presencia de todos los sujetos incluidos en el grupo Groupe Debriefing.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntaje de competencia técnica
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sébastien Pili-Floury, Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EI/2012/028

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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