- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01835951
Individuelle versus grupperte debriefing-tilnærminger i anestesi-krisesimuleringsbasert opplæring. Hvilken innvirkning på den tekniske poengsummen? (DEBRIEF-SIM)
Simuleringsbasert opplæring er avgjørende for å lære eller opprettholde ferdigheter i høyrisikoindustrien som luftfart og jernbane og i det medisinske feltet som anestesi. Debriefing etter simulering er grunnleggende for å redusere den emosjonelle effekten av økten og for å vurdere de tekniske og ikke-tekniske ferdighetene (atferd). Selv om den ideelle debriefingsmetoden fortsatt er å finne, anses individuell debriefing som gullstandarden, men tidkrevende. DEBRIEF-SIM-studien er en prospektiv, enkeltblindet, multisentrisk og randomisert studie som vil sammenligne den individuelle (definert av lærende par beboer og sykepleier) tilnærming med en gruppert (flere par) debriefing. Det primære endepunktet er å definere ikke-underlegenheten til denne tilnærmingen sammenlignet med den individuelle på den pedagogiske innvirkningen.
Elevene vil bli debriefet i henhold til deres randomisering etter den første økten, men vil alle gjennomgå individuell debriefing etter den andre økten.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Individuell debriefing består i et individuelt møte mellom hvert emne i studien og etterforskeren for å analysere håndteringen av den simulerte anestesikrisen.
Gruppert debriefing består i analysen av etterforskeren av håndteringen av anestesikrisen simulert i nærvær av alle forsøkspersonene som er inkludert i gruppen Grouped Debriefing.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Besancon, Frankrike, 25000
- Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Doktor:
- bosatt i anestesi og intensivbehandling CHU Besançon og Dijon
Student sykepleier anestesilege:
- Elevsykepleier anestesilege 1. eller 2. skoleår Besançon og Dijon
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke er i stand til å gi samtykke: uføre (subjekter under vergemål), mindreårige (< 18 år)
- Avslag på å delta i studien
- Nekter å signere konfidensialitetsklausulen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Individuell debriefing
Individuell debriefing består i et individuelt møte mellom hvert emne i studien og etterforskeren for å analysere håndteringen av den simulerte anestesikrisen.
|
Individuell debriefing består i et individuelt møte mellom hvert emne i studien og etterforskeren for å analysere håndteringen av den simulerte anestesikrisen.
|
|
Annen: Gruppert debriefing
Gruppert debriefing består i analysen av håndteringen av anestesikrisen simulert i nærvær av alle forsøkspersonene som er inkludert i gruppen Grouped Debriefing.
|
Debriefing består i en analyse utført av etterforskeren av håndteringen av anestesikrisen simulert i nærvær av alle forsøkspersonene som er inkludert i Groupe Debriefing-gruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Score av teknisk kompetanse
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sébastien Pili-Floury, Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EI/2012/028
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .