Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Individuelle versus grupperte debriefing-tilnærminger i anestesi-krisesimuleringsbasert opplæring. Hvilken innvirkning på den tekniske poengsummen? (DEBRIEF-SIM)

23. oktober 2013 oppdatert av: Floriane CICERON, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Simuleringsbasert opplæring er avgjørende for å lære eller opprettholde ferdigheter i høyrisikoindustrien som luftfart og jernbane og i det medisinske feltet som anestesi. Debriefing etter simulering er grunnleggende for å redusere den emosjonelle effekten av økten og for å vurdere de tekniske og ikke-tekniske ferdighetene (atferd). Selv om den ideelle debriefingsmetoden fortsatt er å finne, anses individuell debriefing som gullstandarden, men tidkrevende. DEBRIEF-SIM-studien er en prospektiv, enkeltblindet, multisentrisk og randomisert studie som vil sammenligne den individuelle (definert av lærende par beboer og sykepleier) tilnærming med en gruppert (flere par) debriefing. Det primære endepunktet er å definere ikke-underlegenheten til denne tilnærmingen sammenlignet med den individuelle på den pedagogiske innvirkningen.

Elevene vil bli debriefet i henhold til deres randomisering etter den første økten, men vil alle gjennomgå individuell debriefing etter den andre økten.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Individuell debriefing består i et individuelt møte mellom hvert emne i studien og etterforskeren for å analysere håndteringen av den simulerte anestesikrisen.

Gruppert debriefing består i analysen av etterforskeren av håndteringen av anestesikrisen simulert i nærvær av alle forsøkspersonene som er inkludert i gruppen Grouped Debriefing.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Besancon, Frankrike, 25000
        • Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Doktor:

    • bosatt i anestesi og intensivbehandling CHU Besançon og Dijon

Student sykepleier anestesilege:

  • Elevsykepleier anestesilege 1. eller 2. skoleår Besançon og Dijon

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som ikke er i stand til å gi samtykke: uføre ​​(subjekter under vergemål), mindreårige (< 18 år)
  • Avslag på å delta i studien
  • Nekter å signere konfidensialitetsklausulen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Individuell debriefing
Individuell debriefing består i et individuelt møte mellom hvert emne i studien og etterforskeren for å analysere håndteringen av den simulerte anestesikrisen.
Individuell debriefing består i et individuelt møte mellom hvert emne i studien og etterforskeren for å analysere håndteringen av den simulerte anestesikrisen.
Annen: Gruppert debriefing
Gruppert debriefing består i analysen av håndteringen av anestesikrisen simulert i nærvær av alle forsøkspersonene som er inkludert i gruppen Grouped Debriefing.
Debriefing består i en analyse utført av etterforskeren av håndteringen av anestesikrisen simulert i nærvær av alle forsøkspersonene som er inkludert i Groupe Debriefing-gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score av teknisk kompetanse
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sébastien Pili-Floury, Faculté de Franche-Comte des études de medecine et pharmaceutiques

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2013

Først lagt ut (Anslag)

19. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. oktober 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2013

Sist bekreftet

1. oktober 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EI/2012/028

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere