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外国生まれの高齢者に対する健康増進介入に関する RCT

2019年5月9日 更新者：Göteborg University

リブスロットの怒り - 外国生まれの高齢者を対象とした地域ベースの健康増進および疾病予防プログラムのランダム化比較試験

この研究の包括的な目的は、フィンランドまたは西バルカン地域の 70 歳以上で、自立した日常活動を行う人々を対象とした健康増進プログラムを開発、実施、評価することでした (1)。 このプログラムの目的は、日常活動における依存、健康低下、虚弱を予防または遅らせることでした。 この研究は評価と実施の両方に焦点を当てており、データ収集は 2016 年に終了しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、対象者グループ、スタッフ、研究者の間で協力するためのツールや、健康増進の障壁を埋めるためのツールが開発されました。 たとえば、移住の文脈で高齢化する人々を対象とした研究で参加者を募集し、データを収集して分析する別の方法です。

この調査結果は、個人中心のアプローチを使用して対象グループのリソースを活用し、言語の壁を埋める方法を視覚化する方法を説明しています。 危険地帯の高齢者からの教育資料は、ボスニア語・セルボ・クロアチア語とフィンランド語にも翻訳されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

131

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

70年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • フィンランドまたは西バルカン半島の5か国（ボスニア・ヘルツェゴビナ、クロアチア、マケドニア、モンテネグロ、セルビア）のいずれか出身の外国生まれ
  • 70歳以上
  • ヨーテボリの怒りに住む
  • 普通の住宅に住んでいる
  • 日常活動において非公式または公式の援助に依存していない

除外基準:

  • 認知障害、ミニ精神状態検査 (MMSE) が投与項目の 80% 未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：シニアミーティング
この介入は、最後の上級会議から 2 ～ 3 週間後の個別のフォローアップ家庭訪問に加えて、小グループ (参加者 4 ～ 6 名) での毎週 4 回の会議で構成されます。上級会議の主な目的は、情報を提供し、議論を促進することです。高齢化の進行状況を把握し、利用者が安心・安全に在宅生活を続けるために在宅で発生する可能性のあるさまざまな問題を解決できるツールや戦略を提案します。 この情報には、地域の集会所、地元協会が運営する活動、高齢者向けの体力トレーニング、ウォーキンググループ、自発的に支援を申し出たり受け入れたりする可能性などの形で自治体が提供する内容も含まれる。 さらに、居住地域で受けられる援助や支援についても通知されます。 リスクの特定と、転倒を防止する方法についてのアドバイスも含まれます。
行動：シニアミーティング
介入は、登録作業療法士、看護師、理学療法士、ソーシャルワーカーなどの専門家によって主導されます。 この介入は、最後の上級会議から 2 ～ 3 週間後の個別のフォローアップ家庭訪問に加えて、小グループ (参加者 4 ～ 6 名) での週 4 回の会議で構成されます。 グループを利用することには、個人中心の視点で参加者が自分の状況についての専門家とみなされ、互いに学び合うピアエデュケーションの可能性が伴います。 職員と上級会議の参加者との関係はパートナーシップと言えます。 会議では、参加者とその価値観を尊重し、参加者が自分自身の日常の活動に対して自分の力を維持し発展させる機会を得ることが不可欠です。
介入なし：対照群
対照群は自発的に従来のケアを受けることになります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
日常生活動作の変化（ADL）
時間枠：6か月後と1年後のベースラインからの変化
ADL階段
6か月後と1年後のベースラインからの変化
コヒーレンスの変化 (KASAM)
時間枠：6か月後と1年後のベースラインからの変化
カサム (アントノフスキー著)
6か月後と1年後のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労の変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年
Mob-T スケール
ベースライン、6か月、1年
グリップ力の変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年
ノースコーストダイナモメーター
ベースライン、6か月、1年
身体活動の変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年
アンケートと身体活動および家庭内活動の尺度
ベースライン、6か月、1年
バランスの変更
時間枠：ベースライン、6か月、1年
バランススケール
ベースライン、6か月、1年
歩行速度の変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年
4メートル歩行テスト
ベースライン、6か月、1年
体重減少の変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年
ヨーテボリの生活の質の測定器
ベースライン、6か月、1年
認知の変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年
ミニ精神状態検査 (MMSE)
ベースライン、6か月、1年
視覚障害の変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年
KM-視力表
ベースライン、6か月、1年
滝の変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年
アンケート
ベースライン、6か月、1年
転倒恐怖の変化
時間枠：ベースライン、6 か月、1 年
フェスⅠ
ベースライン、6 か月、1 年
病気の変化
時間枠：バリーン、6か月、1年
CIRS-G
バリーン、6か月、1年
症状の変化
時間枠：ベースライン、6か月、1年
ヨーテボリの生活の質の測定器
ベースライン、6か月、1年
うつ病の変化の変化
時間枠：ベースライン、6 か月、1 年
GDS20
ベースライン、6 か月、1 年
ヘルスケア消費
時間枠：ベースライン、6 か月、1 年
登録データ
ベースライン、6 か月、1 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Göteborg University

協力者

The Swedish Research Council

捜査官

  • スタディディレクター：Synneve Dahlin-Ivanoff, Professor、Göteborg University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月24日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月9日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Livslots Angered

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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