외국에서 태어난 고령자를 위한 건강 증진 개입 RCT
2019년 5월 9일 업데이트: Göteborg University
Livslots Angered - 외국에서 태어난 고령자를 위한 지역사회 기반 건강 증진 및 질병 예방 프로그램의 무작위 통제 시험
이 연구의 가장 중요한 목표는 70세 이상이고 독립적인 일상 활동을 하는 핀란드 또는 서부 발칸 지역 사람들을 위한 건강 증진 프로그램을 개발, 구현 및 평가하는 것이었습니다(1).
이 프로그램의 목표는 일상 활동에 대한 의존성, 건강 저하 및 허약함을 예방하거나 지연시키는 것이었습니다.
이 연구는 평가 및 구현에 중점을 두었고 데이터 수집은 2016년에 완료되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 대상 그룹, 직원 및 연구원 간의 협업을 위한 도구와 건강 증진에 대한 장벽을 연결하는 도구를 개발했습니다. 예를 들어, 참가자를 모집하고 이주 맥락에서 고령화되고 있는 사람들과 함께 연구에서 데이터를 수집 및 분석하는 대안적인 방법입니다.
연구 결과는 대상 그룹의 리소스를 활용하고 언어 장벽을 연결하는 방법을 시각화하는 데 사람 중심 접근 방식을 사용할 수 있는 방법을 설명합니다. 위험 지역에 있는 노인들의 교육 자료도 보스니아 세르보크로아티아어 및 핀란드어로 번역되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
131
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gothenburg, 스웨덴, 40530
- Synneve Dahlin-Ivanoff
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
70년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 핀란드 또는 서부 발칸 반도 5개국(보스니아-헤르체고비나, 크로아티아, 마케도니아, 몬테네그로, 세르비아)에서 태어난 외국인
- 70세 이상
- Angered, 예테보리에 거주
- 일반 주택에서 생활
- 일상 활동에서 비공식적 또는 공식적 도움에 의존하지 않음
제외 기준:
- 인지 장애, 간이 정신 상태 검사(MMSE) 관리 항목의 80% 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고위 회의
중재는 마지막 시니어 회의 후 2~3주 후에 개별 후속 가정 방문과 더불어 소규모 그룹(참가자 4~6명)의 주간 4회 회의로 구성됩니다. 시니어 회의의 주요 목적은 정보를 제공하고 토론을 촉진하는 것입니다. 내담자가 집에서 안전하게 생활할 수 있도록 집에서 발생할 수 있는 다양한 문제를 해결할 수 있는 도구와 전략을 제안합니다.
이 정보에는 또한 지방자치단체가 지역 모임 장소, 지역 협회에서 운영하는 활동, 노인을 위한 신체 훈련, 걷기 그룹, 자발적으로 도움을 제공하거나 수락할 수 있는 가능성 등의 형태로 제공하는 내용이 포함됩니다.
또한, 그들은 그들의 시 지구에서 이용 가능한 도움과 지원에 대한 정보를 받게 될 것입니다.
위험 식별 및 낙상 예방 방법에 대한 조언도 포함됩니다.
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중재는 등록된 작업 치료사, 간호사, 물리 치료사 및 사회 복지사와 같은 전문가가 주도합니다.
중재는 마지막 시니어 회의 후 2-3주 후에 개별 후속 가정 방문과 더불어 소그룹(4-6명 참여자)으로 구성된 4회의 주간 회의로 구성됩니다.
그룹을 사용하는 것은 개인 중심 관점의 참가자가 자신의 상황에 대한 전문가로 간주되고 서로에게서 배우는 동료 교육의 가능성을 포함합니다.
시니어 회의에서 직원과 참가자 간의 관계는 파트너십으로 설명할 수 있습니다.
참가자와 그/그녀의 가치에 대한 존중, 그리고 참가자가 자신의 일상 활동에 대한 자신의 힘을 유지하고 개발할 수 있는 기회를 얻는다는 것은 회의에서 필수적일 것입니다.
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간섭 없음: 대조군
대조군은 스스로 기존 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일상생활 활동의 변화(ADL)
기간: 기준선에서 6개월 1년의 변화
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ADL-계단
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기준선에서 6개월 1년의 변화
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일관성의 변화 (KASAM)
기간: 6개월 1년에 기준선에서 변경
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KASAM (Antonovsky 작성)
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6개월 1년에 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피로의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 1년
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Mob-T 규모
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기준선, 6개월 및 1년
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악력의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 1년
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노스 코스트-동력계
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기준선, 6개월 및 1년
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신체 활동의 변화
기간: 기본, 6개월 및 1년
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설문지 및 신체 및 가정 활동 척도
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기본, 6개월 및 1년
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균형의 변화
기간: 기본, 6개월 및 1년
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균형 척도
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기본, 6개월 및 1년
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보행 속도의 변화
기간: 기본, 6개월 및 1년
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4미터 걷기 테스트
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기본, 6개월 및 1년
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체중 감소의 변화
기간: 기본, 6개월 및 1년
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예테보리 삶의 질 도구
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기본, 6개월 및 1년
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인식의 변화
기간: 기본, 6개월 및 1년
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미니 정신 상태 검사(MMSE)
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기본, 6개월 및 1년
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시각 장애의 변화
기간: 기본, 6개월 및 1년
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KM-시력 차트
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기본, 6개월 및 1년
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폭포의 변화
기간: 기본, 6개월 및 1년
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설문지
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기본, 6개월 및 1년
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낙상 공포증의 변화
기간: 기준선, 6개월, 1년
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FES-I
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기준선, 6개월, 1년
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질병의 변화
기간: 발린, 6개월 1년
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CIRS-G
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발린, 6개월 1년
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증상의 변화
기간: 기본, 6개월 및 1년
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예테보리 삶의 질 도구
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기본, 6개월 및 1년
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우울증의 변화의 변화
기간: 기준선, 6개월 및 1년
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지디에스 20
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기준선, 6개월 및 1년
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건강 관리 소비
기간: 기준선, 6개월 및 1년
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데이터 등록
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기준선, 6개월 및 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Synneve Dahlin-Ivanoff, Professor, Göteborg University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Gustafsson S, Lood Q, Wilhelmson K, Haggblom-Kronlof G, Landahl S, Dahlin-Ivanoff S. A person-centred approach to health promotion for persons 70+ who have migrated to Sweden: promoting aging migrants' capabilities implementation and RCT study protocol. BMC Geriatr. 2015 Feb 14;15:10. doi: 10.1186/s12877-015-0005-4.
- Lood Q, Gustafsson S, Dahlin Ivanoff S. Bridging barriers to health promotion: a feasibility pilot study of the 'Promoting Aging Migrants' Capabilities study'. J Eval Clin Pract. 2015 Aug;21(4):604-13. doi: 10.1111/jep.12345. Epub 2015 Mar 23.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 24일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .