Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyttä edistävien toimenpiteiden RCT iäkkäille ulkomailla syntyneille aikuisille

torstai 9. toukokuuta 2019 päivittänyt: Göteborg University

Livslots Angered – Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus yhteisöpohjaisesta terveyttä edistävästä ja sairauksia ehkäisevästä ohjelmasta iäkkäille ulkomailla syntyneille aikuisille

Tämän tutkimuksen päätavoitteena oli kehittää, toteuttaa ja arvioida terveyttä edistävä ohjelma 70-vuotiaille tai sitä vanhemmille suomalaisille tai Länsi-Balkanin alueen ihmisille ja itsenäistä päivittäistä toimintaa (1). Ohjelman tavoitteena oli ehkäistä tai viivyttää riippuvuutta päivittäisessä toiminnassa, terveyden heikkenemistä ja heikkoutta. Tutkimus keskittyi sekä arviointiin että toteutukseen, ja tiedonkeruu päättyi vuonna 2016

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa on kehitetty työkaluja kohderyhmän, henkilökunnan ja tutkijoiden väliseen yhteistyöhön sekä työkaluja terveyden edistämisen esteiden siltamiseen. Esimerkiksi vaihtoehtoisia tapoja rekrytoida osallistujia sekä kerätä ja analysoida tietoja muuttoliikekontekstissa ikääntyvien ihmisten kanssa ja heidän puolestaan ​​suoritettaviin tutkimuksiin.

Tulokset kuvaavat, miten henkilökeskeisellä lähestymistavalla voitaisiin hyödyntää kohderyhmien resursseja, ja visualisoivat menetelmiä kielellisten esteiden ylittämiseksi. Riskivyöhykkeen ikääntyneiden koulutusmateriaalia on käännetty myös Bosnian serbokroatiaksi ja suomeksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

131

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Gothenburg, Ruotsi, 40530
        • Synneve Dahlin-Ivanoff

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ulkomaalaissyntyiset Suomesta tai viidestä Länsi-Balkanin maasta (Bosnia-Hertsegovina, Kroatia, Makedonia, Montenegro ja Serbia)
  • 70-vuotias tai vanhempi
  • Asuu Angeredissa, Göteborgissa
  • Asuvat tavallisessa asunnossaan
  • Ei ole riippuvainen epävirallisesta tai virallisesta avusta päivittäisessä toiminnassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Heikentynyt kognitio, Mini Mental State Examination (MMSE) alle 80 % annetuista kohteista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vanhusten tapaamiset
Interventio käsittää neljä viikoittaista tapaamista pienryhmissä (4-6 osallistujaa) sekä yksilöllisen seurantakotikäynnin kaksi-kolme viikkoa viimeisen senioritapaamisen jälkeen. Senioritapaamisten päätarkoitus on antaa tietoa ja edistää keskustelua ikääntymisprosessista ja tarjota työkaluja ja ehdottaa strategioita, joiden avulla asiakkaat voivat ratkaista erilaisia ​​kotona ilmeneviä ongelmia pysyäkseen kotonaan turvallisesti ja turvallisesti. Tiedot sisältävät myös kunnan tarjoamia paikallisia kohtaamispaikkoja, paikallisyhdistysten toimintaa, eläkeläisten liikuntaharjoittelua, kävelyryhmiä, mahdollisuuksia tarjota tai ottaa vastaan ​​apua vapaaehtoisesti. Lisäksi heille tiedotetaan heidän kaupunginosassaan saatavilla olevasta avusta ja tuesta. Mukana on myös riskien tunnistaminen ja neuvoja putoamisen ehkäisyyn.
Interventiota johtavat ammattilaiset, kuten rekisteröity toimintaterapeutti, sairaanhoitaja, fysioterapeutti ja sosiaalityöntekijä. Interventio käsittää neljä viikoittaista tapaamista pienryhmissä (4-6 osallistujaa) sekä yksilöllisen seurantakotikäynnin kaksi tai kolme viikkoa viimeisen senioritapaamisen jälkeen. Ryhmien käyttöön liittyy mahdollisuus vertaiskoulutukseen, jossa henkilökeskeisyyden näkökulmasta osallistujat nähdään oman tilanteensa asiantuntijoina ja oppivat toisiltaan. Henkilöstön ja senioritapaamisten osallistujien välistä suhdetta voidaan kuvata kumppanuudeksi. Osallistujan ja hänen arvojensa kunnioittaminen sekä se, että osallistuja saa mahdollisuuden ylläpitää ja kehittää omaa valtaansa omaan jokapäiväiseen toimintaansa, ovat kokouksessa tärkeitä.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa tavanomaista hoitoa omasta aloitteestaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päivittäisen elämän toimintojen muutos (ADL)
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden ja 1 vuoden kohdalla
ADL-portaikko
muutos lähtötilanteesta 6 kuukauden ja 1 vuoden kohdalla
Johdonmukaisuuden tunteen muutos (KASAM)
Aikaikkuna: muutos perustasosta 6 kuukauden ja 1 vuoden kohdalla
KASAM (Antonovsky)
muutos perustasosta 6 kuukauden ja 1 vuoden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väsymyksen muutos
Aikaikkuna: lähtötasolla, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Mob-T-asteikko
lähtötasolla, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Pitovoiman muutos
Aikaikkuna: lähtötasolla, 6 kuukautta ja 1 vuosi
North Coast-dynamometri
lähtötasolla, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Fyysisen aktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Kyselylomake ja Fyysinen ja kotimainen aktiivisuusasteikko
perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Tasapainon muutos
Aikaikkuna: perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Tasapainoasteikko
perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Kävelynopeuden muutos
Aikaikkuna: perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Neljän metrin kävelytesti
perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutos painonpudotukseen
Aikaikkuna: perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Göteborgin elämänlaadun instrumentti
perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Kognition muutos
Aikaikkuna: perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Minimental State Examination (MMSE)
perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Näkövamman muutos
Aikaikkuna: perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
KM-näöntarkkuustaulukko
perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Putousten muutos
Aikaikkuna: perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Kyselylomake
perusviiva, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Putoamisen pelon muutos
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukautta, 1 vuosi
FES-I
lähtötaso, 6 kuukautta, 1 vuosi
Sairauden muutos
Aikaikkuna: Baline, 6 kuukautta ja 1 vuosi
CIRS-G
Baline, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Oireiden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Göteborgin elämänlaadun instrumentti
Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Masennuksen muutoksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi
GDS 20
Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Terveydenhuollon kulutus
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Rekisteröi tiedot
Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Synneve Dahlin-Ivanoff, Professor, Göteborg University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa