減量治療を受けている肥満患者における回復促進性抗炎症メディエーターに対するDHAの効果

標準化された学際的な減量プログラム (PronoKal® メソッド) に従っている肥満患者 (BMI 30 ～ 35) が含まれます。このプログラムは、タンパク質パケットと低血糖指数の野菜をベースにした超低カロリーの食事で構成されます。身体的な運動と精神的なサポートを伴い、自然食品が徐々に再導入されます。

アセチルサリチル酸（ASA）、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDS）、コルチコイドまたはチアゾリジンジオン抗糖尿病薬（グリタゾン）で治療を受けている患者。また、炎症の生物学的マーカーが変化する可能性のある免疫疾患（関節リウマチ、狼瘡など）および/または炎症性疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病など）を患っている患者は除外されます。

治療：標準的な減量プログラムの一部であるビタミンとオリゴエレメントのサプリメントに加えて、患者はカプセルの形（研究グループ）またはプラセボカプセルでDHAオメガ-3脂肪酸の追加の500mg/日のサプリメントを受け取ります。 （対照群）。

追跡期間は6か月で、患者は6回の対照訪問（ベースライン、7日間、15日間、30日間、60日間、180日間）にわたってモニタリングされる。

主な目的は、減量プログラム後の肥満患者において、解決促進性および抗炎症性脂質メディエーターのレベルを高め、慢性炎症の生物学的マーカーを減少させるために、追加の DHA サプリメントを提供する有効性を評価することです。