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上肢動静脈アクセス瘻孔狭窄の治療のためのパクリタキセル (PaciFIST-1)

2020年8月10日 更新者:Englewood Hospital and Medical Center

上肢動静脈アクセス瘻狭窄症の治療のための血管内パクリタキセルの使用:ランダム化研究

この研究の目的は、動静脈透析アクセス瘻狭窄の治療のために、標準治療に加えて、血管内パクリタキセルの使用の安全性と有効性を評価することです。

フィスチュログラムは標準的な方法で実施されます。 診断要素には、流入動脈、動脈吻合、瘻静脈または移植片の全長、および心臓までの静脈還流の評価が含まれます。 各病変の位置、血管サイズ、病変の直径、および狭窄率が記録されます。 この時点で、登録とランダム化が行われます。

その後、すべての患者は狭窄に対する標準治療を受けます。 これには、70 単位/kg の標準用量で投与される静脈内ヘパリンが含まれます。 血管形成術にあまり反応しない病変 (2 回の膨張による血管形成術治療後の残存狭窄が 30% を超える) には、ステントが留置されます。 ステントの選択は、臨床状況に基づいて行われます。 初期のステント治療では、カバーのないニチノール ステントを使用します。 ステント内再狭窄の治療には、最初のバルーン血管形成術、および被覆ステントの使用が含まれます (Viabahn、GORE、または Fluency、Bard)。 治療された各病変の治療の場所と種類の記録が記録されます。

標準治療が完了すると、執刀医は患者の無作為化(治療(パクリタキセル)または対照)について知らされます。 治療に割り当てられた対象について、近位から遠位まで遭遇した各病変のパクリタキセル溶液治療は、20 mgのパクリタキセルの用量制限が満たされるまで試行されます。

すべてのパクリタキセル投与にはTAPAS注入カテーテルが使用されます。 TAPAS注入カテーテルは、治療ゾーンからのパクリタキセルの損失を可能にする枝の存在を減らすように配置されます. 完全な流出静脈セグメントが治療された後、フィスチュログラムは標準的な方法で完成されます。 シースを除去する前に、治療したすべての領域の最終的な血管造影検査を行い、開存性と病変の外観を記録します。

対照群では、パクリタキセル投与の代わりに、10 分間の疑似治療期間を経過させ、その後、最終的な完成血管造影を行います。 この研究で特定された追加の病変は、標準的な技術に従って適切に治療されます。

すべての患者は、同じフォローアップ評価スケジュールに従います。

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Englewood、New Jersey、アメリカ、07631
        • Englewood Hospital and Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢 18歳以上
  2. -署名された証人のインフォームドコンセントを提供できる患者または保護者
  3. -バルーン血管形成術のみ、またはバルーン血管形成術とステント留置により、50%以上の狭窄が満足に治療された(残存狭窄が20%未満)
  4. 性別どちらか

除外基準:

  1. 妊娠中または妊娠が予想される、または妊娠する可能性のある女性
  2. 避妊をしない妊娠可能な女性
  3. 平均余命が12か月未満
  4. -パクリタキセルに対する既知のアレルギー
  5. -造影剤に対する既知のアレルギーは、造影剤を使用した以前の研究で前投薬で制御可能であることが以前に実証されていません
  6. -前投薬に対する既知のアレルギー(デキサメタゾン、ファモチジン、ジフェンヒドラミン)
  7. 瘻孔または移植片の瘻孔造影前血栓症
  8. -手順の14日以内の瘻または移植片の血栓除去
  9. 化学療法を受けている患者
  10. 免疫不全疾患または状態の患者
  11. 文書化された凝固亢進状態
  12. 白血球数 < 2000/mm3
  13. 血小板数が100,000/mm3未満
  14. 慢性肝炎または黄疸 (総ビリルビン > 正常上限の 2 倍)
  15. 別の治験機器または薬物研究への同時登録

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
SHAM_COMPARATOR:標準療法のみ

すべての狭窄病変の標準治療は、通常の方法で実施されます。 静脈内ヘパリンは、70単位/kgの標準用量で投与されます。 血管形成術にあまり反応しない病変 (2 回の膨張による血管形成術治療後の残存狭窄が 30% を超える) には、ステントが留置されます。 ステントの選択は、臨床状況に基づいて行われます。 初期のステント治療では、カバーのないニチノール ステントを使用します。 ステント内再狭窄の治療には、最初のバルーン血管形成術、および被覆ステントの使用が含まれます (Viabahn、GORE、または Fluency、Bard)。

この「コントロール」グループには、パクリタキセルは投与されません。 疑似治療は、10 分間経過させた後、「PaciFIST 研究完了血管造影図」とラベル付けされる最終的な完成血管造影図の実施です。 この研究で特定された追加の病変は、標準的な技術に従って適切に治療されます。

すべての狭窄病変の標準治療は、通常の方法で実施されます。 静脈内ヘパリンは、70単位/kgの標準用量で投与されます。 血管形成術にあまり反応しない病変 (2 回の膨張による血管形成術治療後の残存狭窄が 30% を超える) には、ステントが留置されます。 ステントの選択は、臨床状況に基づいて行われます。 初期のステント治療では、カバーのないニチノール ステントを使用します。 ステント内再狭窄の治療には、最初のバルーン血管形成術、および被覆ステントの使用が含まれます (Viabahn、GORE、または Fluency、Bard)。
他の名前:
  • ヘパリン
  • ステント
  • 血管形成術
ACTIVE_COMPARATOR:標準療法とパクリタキセル

すべての狭窄病変の標準治療は、通常の方法で実施されます。 静脈内ヘパリンは、70単位/kgの標準用量で投与されます。 血管形成術にあまり反応しない病変 (2 回の膨張による血管形成術治療後の残存狭窄が 30% を超える) には、ステントが留置されます。 ステントの選択は、臨床状況に基づいて行われます。 初期のステント治療では、カバーのないニチノール ステントを使用します。 ステント内再狭窄の治療には、最初のバルーン血管形成術、および被覆ステントの使用が含まれます (Viabahn、GORE、または Fluency、Bard)。

この「治療」グループでは、パクリタキセルの用量制限が 20 mg に達するまで、近位から遠位まで遭遇した各病変のパクリタキセル溶液治療を試みます。

すべての狭窄病変の標準治療は、通常の方法で実施されます。 静脈内ヘパリンは、70単位/kgの標準用量で投与されます。 血管形成術にあまり反応しない病変 (2 回の膨張による血管形成術治療後の残存狭窄が 30% を超える) には、ステントが留置されます。 ステントの選択は、臨床状況に基づいて行われます。 初期のステント治療では、カバーのないニチノール ステントを使用します。 ステント内再狭窄の治療には、最初のバルーン血管形成術、および被覆ステントの使用が含まれます (Viabahn、GORE、または Fluency、Bard)。
他の名前:
  • ヘパリン
  • ステント
  • 血管形成術
遭遇した各病変のパクリタキセル溶液治療は、20 mgのパクリタキセルの用量制限が満たされるまで試行されます。 投与量は、静脈流出セグメントの直径と長さによって異なります。
他の名前:
  • タキソール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標的病変血行再建術。
時間枠:6ヵ月
標的病変血行再建術 (TLR) は、最初の治療から 6 か月以内に治療部位での狭窄の再発を修正するために、その後の臨床的に行われる繰り返しの血管形成術、ステント留置、またはその他の介入の必要性として定義されます。
6ヵ月
ターゲット セグメントの血行再建術。
時間枠:6ヵ月
ターゲット セグメント血行再建術 (TSR) は、パクリタキセルで治療された橈側皮静脈の流出セグメントにおける狭窄の再発を修正するために、二次的な臨床的な血管形成術、ステント留置、またはその他の介入の必要性として定義されます。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SAE に基づく全体的な安全性
時間枠:6ヵ月
全体的な重篤な有害事象 (SAE) の発生率と、個々の種類の有害事象または事象の発生率が決定されます。
6ヵ月
バイナリ再狭窄
時間枠:6ヵ月
血管形成術または血管形成術およびステントとそれに続くパクリタキセル制御注入で治療された部位の再発性狭窄の発生。 バイナリ狭窄の存在は、フィスチュログラムで測定された血管径の 50% の減少として定義されます。
6ヵ月
一次開存性: フィスチュラ
時間枠:6ヵ月
治療からアクセス血栓症またはフィステル機能を維持するための介入治療の繰り返し、またはフィステルの放棄までの間隔。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年5月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年5月31日

最初の投稿 (見積もり)

2013年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月10日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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