腹部手術を受けた孤立性収縮期高血圧患者に対するさまざまな麻酔技術が術後の入院および罹患率に及ぼす影響
2026年5月16日 更新者：Yan Zhou, MD、Peking University First Hospital
腹部手術を受けた孤立性収縮期高血圧患者に対するさまざまな麻酔技術が術後の入院および罹患率に及ぼす影響---前向きランダム化研究
全身麻酔では、術中に痛みを制御する 2 つの主な方法が使用されます。1 つはオピオイド、もう 1 つは硬膜外です。
多くの大学は、硬膜外鎮痛法が強力でより効果的であり、またストレスをブロックし、息の落ち込みを軽減する利点があるため、硬膜外鎮痛法の使用を好みます。
ただし、硬膜外手術は、特に脱水症状の患者において、より多くの血圧低下を引き起こすことがよくあります。
研究者らは、孤立した高血圧患者における硬膜外麻酔の潜在的なリスクを利益が考慮するかどうかを確認するためにこの試験を計画した。
調査の概要
研究の種類
観察的
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国
- PKU 1st hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .
説明
包含基準:
- 孤立性収縮期高血圧症の50～70歳の成人。
除外基準:
- 年齢 < 50 歳、ASA グレード IV、重度の心不全または肺機能不全 (FEV1 < 1 リットル)、悪性高血圧、精神疾患 (選択的セロトニン再取り込み阻害剤以外の精神科薬の摂取)、拡張期血圧 110 mmHg 以上。 緊急手術、凝固障害、重大な腎機能障害および肝機能障害（クレアチニン＞50％または肝酵素＞正常値の上限50％）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
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patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Length of postoperative hospital stay
時間枠：5 weeks
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days
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5 weeks
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|
cardiovascular morbidity
時間枠：2 weeks
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case
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2 weeks
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respiratory morbidity
時間枠：2 weeks
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case
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2 weeks
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postoperative renal failure
時間枠：2 weeks
|
case
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2 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Dongxin Wang, MD、PKU 1st hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2013年7月2日
一次修了 (推定)
2015年12月2日
研究の完了 (推定)
2015年12月2日
試験登録日
最初に提出
2013年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年6月21日
最初の投稿 (推定)
2013年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月16日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EPIISO-021
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