Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van verschillende anesthesietechnieken voor geïsoleerde systolische hypertensieve patiënten van abdominale chirurgie op postoperatief ziekenhuisverblijf en morbiditeit

16 mei 2026 bijgewerkt door: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Effect van verschillende anesthesietechnieken voor geïsoleerde systolische hypertensieve patiënten van abdominale chirurgie op postoperatief ziekenhuisverblijf en morbiditeit --- een prospectieve, gerandomiseerde studie

Bij algemene anesthesie worden twee belangrijke manieren van pijnbestrijding intra-operatief gebruikt, de ene is opioïden, de andere is epiduraal. Veel scholen geven de voorkeur aan het gebruik van epidurale analgesie omdat het krachtiger en effectiever is, en ook de voordelen van stressblokkering, minder depressie van de adem. de epidurale techniek veroorzaakt echter vaak meer bloeddrukdaling, vooral bij uitgedroogde patiënten. De onderzoekers hebben de proef opgezet om te zien of het voordeel opweegt tegen het potentiële risico van ruggenprik bij geïsoleerde hypertensieve patiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • PKU 1st hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- volwassenen van 50-70 jaar met geïsoleerde systolische hypertensie.

Uitsluitingscriteria:

  • leeftijd < 50 jaar, ASA graad IV, ernstige hart- of longinsufficiëntie (FEV1 < 1 liter), maligne hypertensie, psychiatrische ziekte (inname van andere psychiatrische medicatie dan selectieve serotonineheropnameremmers), diastolische bloeddruk hoger dan 110 mmHg. spoedoperatie, coagulopathie, significante nier- en leverdisfunctie (creatinine > 50% of leverenzymen > 50% bovengrens van de normale waarden)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Length of postoperative hospital stay
Tijdsspanne: 5 weeks
days
5 weeks
cardiovascular morbidity
Tijdsspanne: 2 weeks
case
2 weeks
respiratory morbidity
Tijdsspanne: 2 weeks
case
2 weeks
postoperative renal failure
Tijdsspanne: 2 weeks
case
2 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University First Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

2 juli 2013

Primaire voltooiing (Geschat)

2 december 2015

Studie voltooiing (Geschat)

2 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2013

Eerst geplaatst (Geschat)

24 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EPIISO-021

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren