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Effetto di diverse tecniche di anestesia per pazienti con ipertensione sistolica isolata sottoposti a chirurgia addominale sulla degenza ospedaliera postoperatoria e sulla morbilità

16 maggio 2026 aggiornato da: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Effetto di diverse tecniche di anestesia per pazienti ipertesi sistolici isolati di chirurgia addominale sulla degenza ospedaliera postoperatoria e sulla morbilità --- uno studio prospettico randomizzato

In anestesia generale, due metodi principali di controllo del dolore vengono utilizzati intraoperatoriamente, uno è l'oppioide, l'altro è l'epidurale. Molte università preferiscono usare l'analgesia epidurale perché è potente e più efficace, e anche i benefici del blocco dello stress, meno depressione del respiro. tuttavia, la tecnica epidurale provoca spesso un maggiore abbassamento della pressione arteriosa, specialmente nei pazienti disidratati. I ricercatori hanno progettato lo studio per verificare se il beneficio soppesasse il rischio potenziale dell'epidurale in pazienti ipertesi isolati.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina
        • PKU 1st hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .

Descrizione

Criterio di inclusione:

- adulti di età compresa tra 50 e 70 anni con ipertensione sistolica isolata.

Criteri di esclusione:

  • età < 50 anni, grado ASA IV, grave insufficienza cardiaca o polmonare (FEV1 < 1 litro), ipertensione maligna, malattia psichiatrica (assunzione di farmaci psichiatrici diversi dagli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), pressione arteriosa diastolica superiore a 110 mmHg. chirurgia d'urgenza, coagulopatia, disfunzione renale ed epatica significativa (creatinina > 50% o enzimi epatici > 50% limite superiore dei valori normali)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Length of postoperative hospital stay
Lasso di tempo: 5 weeks
days
5 weeks
cardiovascular morbidity
Lasso di tempo: 2 weeks
case
2 weeks
respiratory morbidity
Lasso di tempo: 2 weeks
case
2 weeks
postoperative renal failure
Lasso di tempo: 2 weeks
case
2 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Peking University First Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

2 luglio 2013

Completamento primario (Stimato)

2 dicembre 2015

Completamento dello studio (Stimato)

2 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2013

Primo Inserito (Stimato)

24 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EPIISO-021

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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