Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv různých anestetických technik u pacientů s izolovanou systolickou hypertenzí po abdominální chirurgii na pooperační pobyt v nemocnici a morbiditu

16. května 2026 aktualizováno: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Vliv různých anestetických technik u izolovaných systolických hypertoniků po abdominální chirurgii na pooperační pobyt v nemocnici a morbiditu --- prospektivní, randomizovaná studie

V celkové anestezii se intraoperačně používají dva hlavní způsoby kontroly bolesti, jeden je opioidy a druhý je epidurální. Mnoho vysokých škol dává přednost použití epidurální analgezie, protože je silnější a účinnější, a také výhody blokády stresu, menší deprese dechu. epidurální technika však často způsobuje větší pokles krevního tlaku, zejména u dehydratovaných pacientů. Výzkumníci navrhli studii, aby zjistili, zda přínos vyváží potenciální riziko epidurální léčby u izolovaných hypertoniků.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína
        • PKU 1st hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .

Popis

Kritéria pro zařazení:

- dospělí ve věku 50-70 let s izolovanou systolickou hypertenzí.

Kritéria vyloučení:

  • věk < 50 let, ASA stupeň IV, těžká srdeční nebo plicní insuficience (FEV1 < 1 litr), maligní hypertenze, psychiatrické onemocnění (užívání jiných psychiatrických léků než selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu), diastolický krevní tlak vyšší než 110 mmHg. urgentní operace, koagulopatie, významná renální a jaterní dysfunkce (kreatinin > 50 % nebo jaterní enzymy > 50 % horní hranice normálních hodnot)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Length of postoperative hospital stay
Časové okno: 5 weeks
days
5 weeks
cardiovascular morbidity
Časové okno: 2 weeks
case
2 weeks
respiratory morbidity
Časové okno: 2 weeks
case
2 weeks
postoperative renal failure
Časové okno: 2 weeks
case
2 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Peking University First Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

2. července 2013

Primární dokončení (Odhadovaný)

2. prosince 2015

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

24. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • EPIISO-021

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na remifentanil (Ultiva)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit