Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av olika anestesitekniker för isolerade systoliska hypertensiva patienter vid bukkirurgi på postoperativ sjukhusvistelse och sjuklighet

16 maj 2026 uppdaterad av: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Effekt av olika anestesitekniker för isolerade systoliska hypertonipatienter vid bukkirurgi på postoperativ sjukhusvistelse och sjuklighet --- en prospektiv, randomiserad studie

Vid allmän anestesi används två huvudsakliga metoder för smärtkontroll intraoperativt, det ena är opioider, det andra är epidural. Många högskolor föredrar att använda epidural analgesi eftersom det är potent och effektivare, och även fördelarna med stressblockering, mindre andningsdepression. epiduraltekniken orsakar dock ofta mer blodtrycksfall, särskilt hos uttorkade patienter. Utredarna utformade studien för att se om fördelarna väger upp den potentiella risken för epidural hos isolerade hypertonipatienter.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • PKU 1st hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- vuxna i åldern 50-70 med isolerad systolisk hypertoni.

Exklusions kriterier:

  • ålder < 50 år, ASA grad IV, allvarlig hjärt- eller lunginsufficiens (FEV1 < 1 liter), malign hypertoni, psykiatrisk sjukdom (intag av annan psykiatrisk medicin än selektiva serotoninåterupptagshämmare), diastoliskt blodtryck mer än 110 mmH. akutkirurgi, koagulopati, signifikant njur- och leverdysfunktion (kreatinin > 50 % eller leverenzymer > 50 % övre gräns för normala värden)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Length of postoperative hospital stay
Tidsram: 5 weeks
days
5 weeks
cardiovascular morbidity
Tidsram: 2 weeks
case
2 weeks
respiratory morbidity
Tidsram: 2 weeks
case
2 weeks
postoperative renal failure
Tidsram: 2 weeks
case
2 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University First Hospital

Utredare

  • Studiestol: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

2 juli 2013

Primärt slutförande (Beräknad)

2 december 2015

Avslutad studie (Beräknad)

2 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 juni 2013

Första postat (Beräknad)

24 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EPIISO-021

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera