Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных методов анестезии у пациентов с изолированной систолической гипертензией после абдоминальной хирургии на послеоперационное пребывание в стационаре и заболеваемость

16 мая 2026 г. обновлено: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Влияние различных методов анестезии у пациентов с изолированной систолической гипертензией после абдоминальной хирургии на послеоперационное пребывание в стационаре и заболеваемость — проспективное рандомизированное исследование

При общей анестезии интраоперационно используют два основных способа обезболивания: один — опиоидный, другой — эпидуральный. Многие колледжи предпочитают использовать эпидуральную анальгезию, потому что она мощнее и эффективнее, а также обладает преимуществами блокады стресса, меньшей депрессии дыхания. однако эпидуральная анестезия часто вызывает большее падение артериального давления, особенно у пациентов с обезвоживанием. Исследователи разработали исследование, чтобы увидеть, перевешивает ли польза потенциальный риск эпидуральной анестезии у изолированных пациентов с гипертонической болезнью.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Китай
        • PKU 1st hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .

Описание

Критерии включения:

- взрослые в возрасте 50-70 лет с изолированной систолической гипертензией.

Критерий исключения:

  • возраст < 50 лет, класс IV по ASA, тяжелая сердечная или легочная недостаточность (ОФВ1 < 1 л), злокачественная гипертензия, психические заболевания (прием психиатрических препаратов, кроме селективных ингибиторов обратного захвата серотонина), диастолическое артериальное давление более 110 мм рт. экстренное хирургическое вмешательство, коагулопатия, выраженная дисфункция почек и печени (креатинин > 50 % или ферменты печени > 50 % верхней границы нормы)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Length of postoperative hospital stay
Временное ограничение: 5 weeks
days
5 weeks
cardiovascular morbidity
Временное ограничение: 2 weeks
case
2 weeks
respiratory morbidity
Временное ограничение: 2 weeks
case
2 weeks
postoperative renal failure
Временное ограничение: 2 weeks
case
2 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking University First Hospital

Следователи

  • Учебный стул: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

2 июля 2013 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EPIISO-021

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться