Effekt af forskellige anæstesiteknikker for isolerede systoliske hypertensive patienter under abdominal kirurgi på postoperativt hospitalsophold og sygelighed
16. maj 2026 opdateret af: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital
Effekt af forskellige anæstesiteknikker for isolerede systoliske hypertensive patienter i abdominal kirurgi på postoperativt hospitalsophold og sygelighed --- en prospektiv, randomiseret undersøgelse
I generel anæstesi anvendes to hovedmetoder til smertekontrol intraoperativt, den ene er opioider, den anden er epidural.
Mange gymnasier foretrækker at bruge epidural analgesi, fordi det er potent og mere effektivt, og også fordelene ved stressblokering, mindre depression af åndedrættet.
epidural teknikken forårsager dog ofte mere blodtryksfald, især hos dehydrerede patienter.
Forskerne designede forsøget for at se, om fordelene opvejer den potentielle risiko for epidural hos isolerede hypertensive patienter.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina
- PKU 1st hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksne i alderen 50-70 år med isoleret systolisk hypertension.
Ekskluderingskriterier:
- alder < 50 år, ASA grad IV, alvorlig hjerte- eller lungeinsufficiens (FEV1 < 1 liter), malign hypertension, psykiatrisk sygdom (indtagelse af anden psykiatrisk medicin end selektive serotonin-genoptagelseshæmmere), diastolisk blodtryk mere end 110 mmH. akut kirurgi, koagulopati, signifikant nyre- og leverdysfunktion (kreatinin > 50 % eller leverenzymer > 50 % øvre grænse for normale værdier)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
|
|
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Length of postoperative hospital stay
Tidsramme: 5 weeks
|
days
|
5 weeks
|
|
cardiovascular morbidity
Tidsramme: 2 weeks
|
case
|
2 weeks
|
|
respiratory morbidity
Tidsramme: 2 weeks
|
case
|
2 weeks
|
|
postoperative renal failure
Tidsramme: 2 weeks
|
case
|
2 weeks
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
2. juli 2013
Primær færdiggørelse (Anslået)
2. december 2015
Studieafslutning (Anslået)
2. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juni 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juni 2013
Først opslået (Anslået)
24. juni 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Essentiel hypertension
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Patologiske processer
- Forhøjet blodtryk
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Isoleret systolisk hypertension
- Postoperative komplikationer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler
- Analgetika, Opioid
- Narkotika
- Membrantransportmodulatorer
- Bedøvelsesmidler, lokale
- Spændingsstyret natriumkanalblokkere
- Natriumkanalblokkere
- Remifentanil
- Lidokain
Andre undersøgelses-id-numre
- EPIISO-021
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .