Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af forskellige anæstesiteknikker for isolerede systoliske hypertensive patienter under abdominal kirurgi på postoperativt hospitalsophold og sygelighed

16. maj 2026 opdateret af: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Effekt af forskellige anæstesiteknikker for isolerede systoliske hypertensive patienter i abdominal kirurgi på postoperativt hospitalsophold og sygelighed --- en prospektiv, randomiseret undersøgelse

I generel anæstesi anvendes to hovedmetoder til smertekontrol intraoperativt, den ene er opioider, den anden er epidural. Mange gymnasier foretrækker at bruge epidural analgesi, fordi det er potent og mere effektivt, og også fordelene ved stressblokering, mindre depression af åndedrættet. epidural teknikken forårsager dog ofte mere blodtryksfald, især hos dehydrerede patienter. Forskerne designede forsøget for at se, om fordelene opvejer den potentielle risiko for epidural hos isolerede hypertensive patienter.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • PKU 1st hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- voksne i alderen 50-70 år med isoleret systolisk hypertension.

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 50 år, ASA grad IV, alvorlig hjerte- eller lungeinsufficiens (FEV1 < 1 liter), malign hypertension, psykiatrisk sygdom (indtagelse af anden psykiatrisk medicin end selektive serotonin-genoptagelseshæmmere), diastolisk blodtryk mere end 110 mmH. akut kirurgi, koagulopati, signifikant nyre- og leverdysfunktion (kreatinin > 50 % eller leverenzymer > 50 % øvre grænse for normale værdier)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Length of postoperative hospital stay
Tidsramme: 5 weeks
days
5 weeks
cardiovascular morbidity
Tidsramme: 2 weeks
case
2 weeks
respiratory morbidity
Tidsramme: 2 weeks
case
2 weeks
postoperative renal failure
Tidsramme: 2 weeks
case
2 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University First Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

2. juli 2013

Primær færdiggørelse (Anslået)

2. december 2015

Studieafslutning (Anslået)

2. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2013

Først opslået (Anslået)

24. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EPIISO-021

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperative komplikationer

Kliniske forsøg med remifentanil (Ultiva)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner