Efecto de diferentes técnicas anestésicas en pacientes hipertensos sistólicos aislados de cirugía abdominal sobre la estancia hospitalaria posoperatoria y la morbilidad
16 de mayo de 2026 actualizado por: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital
Efecto de diferentes técnicas anestésicas en pacientes hipertensos sistólicos aislados de cirugía abdominal sobre la estancia hospitalaria posoperatoria y la morbilidad: estudio prospectivo aleatorizado
En la anestesia general, se usan intraoperatoriamente dos formas principales de control del dolor, una son los opiáceos y la otra es la epidural.
Muchas universidades prefieren usar analgesia epidural porque es potente y más eficaz, y también los beneficios del bloqueo del estrés, menos depresión de la respiración.
sin embargo, la técnica epidural a menudo provoca una mayor caída de la presión arterial, especialmente en pacientes deshidratados.
Los investigadores diseñaron el ensayo para ver si el beneficio compensa el riesgo potencial de la epidural en pacientes hipertensos aislados.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
- PKU 1st hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .
Descripción
Criterios de inclusión:
- adultos de 50 a 70 años con hipertensión sistólica aislada.
Criterio de exclusión:
- edad < 50 años, ASA grado IV, insuficiencia cardíaca o pulmonar grave (FEV1 < 1 litro), hipertensión maligna, enfermedad psiquiátrica (ingesta de medicación psiquiátrica distinta de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), presión arterial diastólica superior a 110 mmHg. cirugía de urgencia, coagulopatía, disfunción renal y hepática significativa (creatinina > 50 % o enzimas hepáticas > 50 % límite superior de los valores normales)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
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patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Length of postoperative hospital stay
Periodo de tiempo: 5 weeks
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days
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5 weeks
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cardiovascular morbidity
Periodo de tiempo: 2 weeks
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case
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2 weeks
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respiratory morbidity
Periodo de tiempo: 2 weeks
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case
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2 weeks
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postoperative renal failure
Periodo de tiempo: 2 weeks
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case
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2 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
2 de julio de 2013
Finalización primaria (Estimado)
2 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Estimado)
2 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de junio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2013
Publicado por primera vez (Estimado)
24 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Hipertensión esencial
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Procesos Patológicos
- Hipertensión
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Hipertensión sistólica aislada
- Complicaciones Postoperatorias
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiarrítmicos
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Anestésicos
- Analgésicos Opiáceos
- Estupefacientes
- Moduladores de transporte de membrana
- Anestésicos Locales
- Bloqueadores de canales de sodio activados por voltaje
- Bloqueadores de canales de sodio
- Remifentanilo
- Lidocaína
Otros números de identificación del estudio
- EPIISO-021
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