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Einfluss verschiedener Anästhesietechniken bei Patienten mit isolierter systolischer Hypertonie im Rahmen einer Bauchchirurgie auf den postoperativen Krankenhausaufenthalt und die Morbidität

16. Mai 2026 aktualisiert von: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Einfluss verschiedener Anästhesietechniken bei Patienten mit isolierter systolischer Hypertonie im Rahmen einer Bauchchirurgie auf den postoperativen Krankenhausaufenthalt und die Morbidität – eine prospektive, randomisierte Studie

In der Vollnarkose werden intraoperativ hauptsächlich zwei Methoden der Schmerzkontrolle eingesetzt: Opioide und Epiduralanästhesie. Viele Hochschulen bevorzugen die Verwendung einer Epiduralanalgesie, weil sie wirksamer und wirksamer ist und auch die Vorteile einer Stressblockade und weniger Atemdepression bietet. Allerdings führt die Epiduraltechnik häufig zu einem stärkeren Blutdruckabfall, insbesondere bei dehydrierten Patienten. Die Forscher konzipierten die Studie, um herauszufinden, ob der Nutzen das potenzielle Risiko einer Epiduralanästhesie bei isolierten Bluthochdruckpatienten überwiegt.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • PKU 1st hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Erwachsene im Alter von 50 bis 70 Jahren mit isolierter systolischer Hypertonie.

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 50 Jahre, ASA-Grad IV, schwere Herz- oder Lungeninsuffizienz (FEV1 < 1 Liter), maligne Hypertonie, psychiatrische Erkrankung (Einnahme anderer Psychopharmaka als selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer), diastolischer Blutdruck über 110 mmHg. Notoperation, Koagulopathie, erhebliche Nieren- und Leberfunktionsstörung (Kreatinin > 50 % oder Leberenzyme > 50 % Obergrenze der Normalwerte)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Length of postoperative hospital stay
Zeitfenster: 5 weeks
days
5 weeks
cardiovascular morbidity
Zeitfenster: 2 weeks
case
2 weeks
respiratory morbidity
Zeitfenster: 2 weeks
case
2 weeks
postoperative renal failure
Zeitfenster: 2 weeks
case
2 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University First Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

2. Juli 2013

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Dezember 2015

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

24. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EPIISO-021

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