Erilaisten anestesiatekniikoiden vaikutus yksittäisille systoliselle hypertensiivisille vatsaleikkauspotilaille leikkauksen jälkeiseen sairaalahoitoon ja sairastuvuuteen
lauantai 16. toukokuuta 2026 päivittänyt: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital
Erilaisten anestesiatekniikoiden vaikutus yksittäisille systoliselle hypertensiivisille potilaille, joilla on vatsaleikkaus, leikkauksen jälkeiseen sairaalahoitoon ja sairastuvuuteen --- tulevaisuuden satunnaistettu tutkimus
Yleisanestesiassa käytetään kahta pääasiallista kivunhallintatapaa intraoperatiivisesti, toinen on opioidit ja toinen epiduraali.
Monet korkeakoulut käyttävät mieluummin epiduraalista analgesiaa, koska se on tehokkaampi ja tehokkaampi, ja myös stressieston edut, vähemmän hengityslamaa.
epiduraalitekniikka aiheuttaa kuitenkin usein enemmän verenpaineen laskua, etenkin kuivuneilla potilailla.
Tutkijat suunnittelivat tutkimuksen nähdäkseen, vertaako hyöty epiduraalin mahdollista riskiä yksittäisillä verenpainepotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kiina
- PKU 1st hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 50-70-vuotiaat aikuiset, joilla on eristetty systolinen verenpaine.
Poissulkemiskriteerit:
- ikä < 50 vuotta, ASA-aste IV, vaikea sydämen tai keuhkojen vajaatoiminta (FEV1 < 1 litra), pahanlaatuinen verenpainetauti, psykiatrinen sairaus (muiden psykiatristen lääkkeiden kuin selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien käyttö), diastolinen verenpaine yli 110 mmHg. hätäleikkaus, koagulopatia, merkittävä munuaisten ja maksan toimintahäiriö (kreatiniini > 50 % tai maksaentsyymit > 50 % normaaliarvojen ylärajasta)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
|
|
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Length of postoperative hospital stay
Aikaikkuna: 5 weeks
|
days
|
5 weeks
|
|
cardiovascular morbidity
Aikaikkuna: 2 weeks
|
case
|
2 weeks
|
|
respiratory morbidity
Aikaikkuna: 2 weeks
|
case
|
2 weeks
|
|
postoperative renal failure
Aikaikkuna: 2 weeks
|
case
|
2 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 2. heinäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 24. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 16. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Essential Hypertensio
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Patologiset prosessit
- Hypertensio
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Eristetty systolinen hypertensio
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Rytmihäiriötä estävät aineet
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Anestesia-aineet
- Analgeetit, opioidit
- Huumausaineet
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Anestesialääkkeet, paikalliset
- Jänniteohjatut natriumkanavasalpaajat
- Natriumkanavan salpaajat
- Remifentaniili
- Lidokaiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- EPIISO-021
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .