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Effet de différentes techniques d'anesthésie pour les patients hypertendus systoliques isolés de chirurgie abdominale sur le séjour postopératoire à l'hôpital et la morbidité

16 mai 2026 mis à jour par: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Effet de différentes techniques d'anesthésie pour les patients hypertendus systoliques isolés de chirurgie abdominale sur le séjour postopératoire à l'hôpital et la morbidité --- une étude prospective randomisée

En anesthésie générale, deux principaux moyens de contrôle de la douleur sont utilisés en peropératoire, l'un est les opioïdes, l'autre est la péridurale. De nombreux collèges préfèrent utiliser l'analgésie péridurale car elle est puissante et plus efficace, ainsi que les avantages du blocage du stress, moins de dépression respiratoire. cependant, la technique péridurale provoque souvent plus de chute de pression artérielle, en particulier chez les patients déshydratés. Les chercheurs ont conçu l'essai pour voir si le bénéfice pesait sur le risque potentiel de la péridurale chez les patients hypertendus isolés.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine
        • PKU 1st hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .

La description

Critère d'intégration:

- adultes âgés de 50 à 70 ans présentant une hypertension systolique isolée.

Critère d'exclusion:

  • âge < 50 ans, ASA grade IV, insuffisance cardiaque ou pulmonaire sévère (VEMS < 1 litre), hypertension maligne, maladie psychiatrique (prise de médicaments psychiatriques autres que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), pression artérielle diastolique supérieure à 110 mmHg. chirurgie d'urgence, coagulopathie, dysfonctionnement rénal et hépatique important (créatinine > 50 % ou enzymes hépatiques > 50 % limite supérieure des valeurs normales)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Length of postoperative hospital stay
Délai: 5 weeks
days
5 weeks
cardiovascular morbidity
Délai: 2 weeks
case
2 weeks
respiratory morbidity
Délai: 2 weeks
case
2 weeks
postoperative renal failure
Délai: 2 weeks
case
2 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Peking University First Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

2 juillet 2013

Achèvement primaire (Estimé)

2 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2013

Première publication (Estimé)

24 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EPIISO-021

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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