Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ulike anestesiteknikker for isolerte systoliske hypertensive pasienter ved abdominal kirurgi på postoperativt sykehusopphold og sykelighet

16. mai 2026 oppdatert av: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Effekt av ulike anestesiteknikker for isolerte systoliske hypertensive pasienter ved abdominal kirurgi på postoperativt sykehusopphold og sykelighet --- en prospektiv, randomisert studie

I generell anestesi brukes to hovedmåter for smertekontroll intraoperativt, den ene er opioider, den andre er epidural. Mange høyskoler foretrekker å bruke epidural analgesi fordi det er potent og mer effektivt, og også fordelene med stressblokkering, mindre pustedepresjon. Imidlertid forårsaker epiduralteknikken ofte mer blodtrykksfall, spesielt hos dehydrerte pasienter. Etterforskerne utformet studien for å se om fordelen veier opp den potensielle risikoen for epidural hos isolerte hypertensive pasienter.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • PKU 1st hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- voksne i alderen 50-70 år med isolert systolisk hypertensjon.

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 50 år, ASA grad IV, alvorlig hjerte- eller lungesvikt (FEV1 < 1 liter), ondartet hypertensjon, psykiatrisk sykdom (inntak av andre psykiatriske medisiner enn selektive serotoninreopptakshemmere), diastolisk blodtrykk mer enn 110 mmH. akuttkirurgi, koagulopati, betydelig nyre- og leverdysfunksjon (kreatinin > 50 % eller leverenzymer > 50 % øvre grense for normale verdier)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Length of postoperative hospital stay
Tidsramme: 5 weeks
days
5 weeks
cardiovascular morbidity
Tidsramme: 2 weeks
case
2 weeks
respiratory morbidity
Tidsramme: 2 weeks
case
2 weeks
postoperative renal failure
Tidsramme: 2 weeks
case
2 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University First Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

2. juli 2013

Primær fullføring (Antatt)

2. desember 2015

Studiet fullført (Antatt)

2. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2013

Først lagt ut (Antatt)

24. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EPIISO-021

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere