Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ różnych technik anestezjologicznych u pacjentów z izolowanym skurczowym nadciśnieniem tętniczym po zabiegach chirurgicznych w obrębie jamy brzusznej na pobyt w szpitalu pooperacyjnym i chorobowość

16 maja 2026 zaktualizowane przez: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital

Wpływ różnych technik anestezjologicznych u pacjentów z izolowanym skurczowym nadciśnieniem tętniczym poddawanych zabiegom chirurgicznym w obrębie jamy brzusznej na pobyt w szpitalu pooperacyjnym i chorobowość --- prospektywne, randomizowane badanie

W znieczuleniu ogólnym stosuje się śródoperacyjnie dwa główne sposoby kontroli bólu, jeden to opioidy, drugi to znieczulenie zewnątrzoponowe. Wiele uczelni woli stosować znieczulenie zewnątrzoponowe, ponieważ jest ono silniejsze i skuteczniejsze, a także korzyści wynikające z blokady stresu, mniejszej depresji oddechowej. jednak technika zewnątrzoponowa często powoduje większy spadek ciśnienia krwi, zwłaszcza u pacjentów odwodnionych. Badacze zaprojektowali badanie, aby sprawdzić, czy korzyści przeważają nad potencjalnym ryzykiem znieczulenia zewnątrzoponowego u izolowanych pacjentów z nadciśnieniem.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny
        • PKU 1st hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .

Opis

Kryteria przyjęcia:

- dorośli w wieku 50-70 lat z izolowanym nadciśnieniem skurczowym.

Kryteria wyłączenia:

  • wiek < 50 lat, stopień IV wg ASA, ciężka niewydolność serca lub płuc (FEV1 < 1 litr), nadciśnienie złośliwe, choroba psychiczna (przyjmowanie leków psychiatrycznych innych niż selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny), rozkurczowe ciśnienie krwi powyżej 110 mmHg. pilna operacja, koagulopatia, znaczna niewydolność nerek i wątroby (kreatynina > 50% lub enzymy wątrobowe > 50% górna granica normy)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Length of postoperative hospital stay
Ramy czasowe: 5 weeks
days
5 weeks
cardiovascular morbidity
Ramy czasowe: 2 weeks
case
2 weeks
respiratory morbidity
Ramy czasowe: 2 weeks
case
2 weeks
postoperative renal failure
Ramy czasowe: 2 weeks
case
2 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking University First Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

2 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

2 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

24 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EPIISO-021

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj