Efeito de Diferentes Técnicas Anestésicas em Pacientes Hipertensos Sistólicos Isolados de Cirurgia Abdominal na Permanência Hospitalar e Morbidade Pós-Operatória
16 de maio de 2026 atualizado por: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital
Efeito de Diferentes Técnicas Anestésicas para Pacientes Hipertensos Sistólicos Isolados de Cirurgia Abdominal na Permanência Hospitalar Pós-Operatória e morbidade --- um Estudo Prospectivo e Randomizado
Na anestesia geral, duas formas principais de controle da dor são usadas no intraoperatório, uma são os opioides e a outra é a epidural.
Muitas faculdades preferem usar a analgesia peridural por ser potente e mais eficaz, e também pelos benefícios do bloqueio do estresse, menos depressão da respiração.
no entanto, a técnica peridural frequentemente causa maior queda da pressão arterial, principalmente em pacientes desidratados.
Os investigadores planejaram o estudo para ver se o benefício pesa sobre o risco potencial da epidural em pacientes hipertensos isolados.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China
- PKU 1st hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos de 50-70 anos com hipertensão sistólica isolada.
Critério de exclusão:
- idade < 50 anos, ASA grau IV, insuficiência cardíaca ou pulmonar grave (FEV1 < 1 litro), hipertensão maligna, doença psiquiátrica (ingestão de medicamentos psiquiátricos diferentes dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina), pressão arterial diastólica superior a 110 mmHg. cirurgia de emergência, coagulopatia, disfunção renal e hepática significativa (creatinina > 50% ou enzimas hepáticas > 50% do limite superior dos valores normais)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
|
|
patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Length of postoperative hospital stay
Prazo: 5 weeks
|
days
|
5 weeks
|
|
cardiovascular morbidity
Prazo: 2 weeks
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case
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2 weeks
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respiratory morbidity
Prazo: 2 weeks
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case
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2 weeks
|
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postoperative renal failure
Prazo: 2 weeks
|
case
|
2 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
2 de julho de 2013
Conclusão Primária (Estimado)
2 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Estimado)
2 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2013
Primeira postagem (Estimado)
24 de junho de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Hipertensão essencial
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Processos Patológicos
- Hipertensão
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Hipertensão Sistólica Isolada
- Complicações pós-operatórias
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Antiarrítmicos
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Anestésicos
- Analgésicos, Opioides
- Narcóticos
- Moduladores de transporte de membrana
- Anestésicos Locais
- Bloqueadores de canal de sódio dependentes de voltagem
- Bloqueadores dos Canais de Sódio
- Remifentanil
- Lidocaína
Outros números de identificação do estudo
- EPIISO-021
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