복부수술 단독 수축기 고혈압 환자의 마취 방법에 따른 수술 후 입원 및 이환율에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2026년 5월 16일 업데이트: Yan Zhou, MD, Peking University First Hospital
복부 수술의 고립된 수축기 고혈압 환자에 대한 다양한 마취 기법이 수술 후 입원 및 이환율에 미치는 영향-전향적 무작위 연구
전신 마취에서 통증 조절의 두 가지 주요 방법이 수술 중에 사용되는데, 하나는 아편유사제이고 다른 하나는 경막외 마취입니다.
많은 대학에서 경막외 진통제가 강력하고 효과적일 뿐만 아니라 스트레스 차단, 호흡 저하 감소의 이점 때문에 선호합니다.
그러나 경막외 기술은 종종 특히 탈수 환자에서 더 많은 혈압 강하를 유발합니다.
조사관은 고립된 고혈압 환자에서 경막외 약물의 잠재적 위험보다 이점이 있는지 확인하기 위해 시험을 설계했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, 중국
- PKU 1st hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
adults aged 50-70 with isolated systolic hypertension .
설명
포함 기준:
- 고립성 수축기 고혈압이 있는 50-70세의 성인.
제외 기준:
- 50세 미만, ASA 등급 IV, 중증 심폐 기능 부전(FEV1 < 1리터), 악성 고혈압, 정신 질환(선택적 세로토닌 재흡수 억제제 이외의 정신과 약물 복용), 이완기 혈압 110mmHg 이상. 응급 수술, 응고 장애, 심각한 신장 및 간 기능 장애(크레아티닌 > 50% 또는 간 효소 > 50% 정상 상한치)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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patients receive either epidural or non epidural depends on doctor responsible
epidural or non epidural
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patients receive epidural depends on doctor responsible
patients receive non epidural depends on doctor responsible
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Length of postoperative hospital stay
기간: 5 weeks
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days
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5 weeks
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cardiovascular morbidity
기간: 2 weeks
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case
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2 weeks
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respiratory morbidity
기간: 2 weeks
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case
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2 weeks
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postoperative renal failure
기간: 2 weeks
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case
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2 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Dongxin Wang, MD, PKU 1st hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2013년 7월 2일
기본 완료 (추정된)
2015년 12월 2일
연구 완료 (추정된)
2015년 12월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 21일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EPIISO-021
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