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外科患者の生体エネルギー学

2018年8月15日 更新者：William Richards、University of South Alabama
採血によりMOF（多臓器不全）を発症しやすい患者を特定する。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究を行う理論的根拠は、ミトコンドリア DNA 損傷関連分子パターン (mtDAMP) が重度の損傷後に循環に蓄積するという認識です。 さらに、重傷を負った患者を対象とした私たち自身の研究では、最終的に多臓器不全症候群 (MODS) を発症した患者では、MODS を発症しなかった重度の外傷患者と比較して、mtDAMPS が 3 ～ 28 倍増加することが確認されています。 mt DAMPレベルが上昇した患者では、重度の外傷後のMODSによる死亡の相対リスクが8〜20倍増加しました。

この研究は、外科的外傷のミトコンドリア湿潤レベルを関連付けて、経時変化と mtDAMP のレベルを外科的処置の種類と関連付けるために行われています。 この情報は、イベントの時間経過と、手術後に見られる多臓器不全の発症の引き金を特定するのに役立つと考えています.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Alabama
      • Mobile、Alabama、アメリカ、36617
        • 募集
        • University of South Alabama Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • William O. Richards, MD
        • 副調査官：
          • Jon Simmons, MD
        • 副調査官：
          • Marcus Tan, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -微小循環の変化が予想されるUSAMCの患者、すなわち、CABG、開心術、大動脈またはその他の血行再建術、結腸切除、腸切除などの一般的な外科手術、または対象が予想される、または可能性のあるその他の外科手術多臓器不全を発症します。

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：BASIC_SCIENCE
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：採血
手順: 介入としての採血
他の：採血
9 つの時点で採取された採血: 術前、手術中 X 3、手術直後、術後 24 時間、術後 72 時間、術後 5 日および 7 日

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
相関ミトコンドリア減衰 (mDAMPS) と多臓器不全
時間枠：1年
外傷患者と熱傷患者の予備研究 (サウス アラバマ大学) では、ミトコンドリア ダンプのレベルが非生存と高度に相関していることが示されています。つまり、それらは大規模なトラウマを反映しています。 また、多臓器不全に陥る傾向がある患者も反映しています。 私たちの外科患者のこれらの測定値は、微小血管循環とミトコンドリアの湿り気との相関関係と同じ相関関係の多くを明らかにすると信じています。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of South Alabama

捜査官

  • 主任研究者：William O. Richards, MD、University of South Alabama, Department of Surgery

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年12月1日

一次修了 (予期された)

2019年12月1日

研究の完了 (予期された)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年6月26日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月15日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 12-294

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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