帝王切開後の産後感染症に対する介入 (APIPICS)
帝王切開後の産後感染症に対する介入 - ランダム化対照試験
調査の概要
詳細な説明
この研究は非盲検ランダム化対照試験であり、同時に行われる医療経済試験です。 この研究では、自然発生的な裂開を経験した女性、または帝王切開(CS)後に外科医が意図的に傷口を開いた女性を対象に、NPWTを使用した従来の創傷治療と比較した創傷治癒に対する効果を調べています。
インフォームド・コンセントを与えた女性は、コンピューター生成の無作為化プログラムによって介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 参加者もセラピストも盲目にすることはできません。 分析は治療意図に基づいて行われます。
CS後の創傷感染を患っている女性は入院し、全身麻酔下で創傷を再度開いて洗浄します。 介入グループでは、女性はNPWTで治療されます。 2 日目の創傷被覆材の交換は、産科または形成外科病棟で行われます。 4 日目に、NPWT 材料が除去され、再縫合する前に傷が評価されます。 対照群では、傷はハイドロファイバーまたはアルギン酸塩包帯で治療されます。 介入群と同様に、創傷被覆材の交換は 2 日目と 4 日目に行われます。 どちらのグループでも、2 日目と 4 日目に傷を評価するときに、傷の説明と測定 (深さ、幅、長さ) が行われます。 4 日間の治療後、両方のグループで傷を再縫合します。 創傷によっては4日目の再縫合に適さないものもあることが予想されます。 女性が参加を希望しない場合は、対照群の治療に相当する従来の治療を受けることになる。 参加を希望しない女性は、分析にデータを使用する許可を求められます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Odense、デンマーク、5000
- Odense University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上
- デンマーク語を読んで理解できる女性
除外基準:
- がんなどの治療が必要な重篤な病気
- 死産した子供
- 筋膜が断裂している場合
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:陰圧創傷療法
陰圧創傷療法 (NPWT) は、保存的創傷管理の代替方法であり、陰圧を使用して慢性創傷と急性創傷の両方で創傷治癒を促進します。
NPWT を使用する理論的根拠は、新しい組織の形成を機械的に刺激し、創傷液や感染性物質を除去することです。
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陰圧創傷療法は、再手術後 2 日目に変更され、4 日目に除去されます。
他の名前:
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他の:標準的な創傷被覆材
標準的な創傷被覆材は、開放創に使用されるハイドロファイバーまたはアルギン酸塩被覆材です。
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標準的な創傷被覆材は、開放創に使用されるハイドロファイバーまたはアルギン酸塩被覆材です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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各研究グループにおける再破裂の頻度
時間枠:手術後30日以内
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手術後30日以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院期間
時間枠:帝王切開後30日以内
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帝王切開後30日以内
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再手術後の傷の合併症による再入院
時間枠:帝王切開後30日以内
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帝王切開後30日以内
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満足度と忍容性の尺度として健康関連の生活の質スコアが低下した参加者の数
時間枠:帝王切開後30日以内
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健康関連の生活の質の尺度。2 つの介入における生活の質調整後の生存年数に記録されます。
健康関連の生活の質スコアは、再手術後 4 日目と 6 か月および 12 か月の追跡調査時に測定されます。
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帝王切開後30日以内
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満足度の尺度としての見た目の仕上がり
時間枠:6か月と12か月の追跡調査
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傷跡は、再手術から 6 か月後と 12 か月後の臨床検査で形成外科医によって評価されます。
研究完了後、瘢痕の写真は、盲検の形成外科医 2 名によって、事前に定義された 2 つの瘢痕スケールを使用して評価されます。
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6か月と12か月の追跡調査
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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