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帝王切開後の産後感染症に対する介入 (APIPICS)

2016年10月14日 更新者:Nana Hyldig、Odense University Hospital

帝王切開後の産後感染症に対する介入 - ランダム化対照試験

本研究の目的は、帝王切開後の手術創破裂を有する女性の再手術から再縫合までの期間において、陰圧創傷療法が従来の創傷治療と比較して有効な創傷治療であるかどうかを検討することである。

調査の概要

詳細な説明

この研究は非盲検ランダム化対照試験であり、同時に行われる医療経済試験です。 この研究では、自然発生的な裂開を経験した女性、または帝王切開(CS)後に外科医が意図的に傷口を開いた女性を対象に、NPWTを使用した従来の創傷治療と比較した創傷治癒に対する効果を調べています。

インフォームド・コンセントを与えた女性は、コンピューター生成の無作為化プログラムによって介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 参加者もセラピストも盲目にすることはできません。 分析は治療意図に基づいて行われます。

CS後の創傷感染を患っている女性は入院し、全身麻酔下で創傷を再度開いて洗浄します。 介入グループでは、女性はNPWTで治療されます。 2 日目の創傷被覆材の交換は、産科または形成外科病棟で行われます。 4 日目に、NPWT 材料が除去され、再縫合する前に傷が評価されます。 対照群では、傷はハイドロファイバーまたはアルギン酸塩包帯で治療されます。 介入群と同様に、創傷被覆材の交換は 2 日目と 4 日目に行われます。 どちらのグループでも、2 日目と 4 日目に傷を評価するときに、傷の説明と測定 (深さ、幅、長さ) が行われます。 4 日間の治療後、両方のグループで傷を再縫合します。 創傷によっては4日目の再縫合に適さないものもあることが予想されます。 女性が参加を希望しない場合は、対照群の治療に相当する従来の治療を受けることになる。 参加を希望しない女性は、分析にデータを使用する許可を求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Odense、デンマーク、5000
        • Odense University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • デンマーク語を読んで理解できる女性

除外基準:

  • がんなどの治療が必要な重篤な病気
  • 死産した子供
  • 筋膜が断裂している場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:陰圧創傷療法
陰圧創傷療法 (NPWT) は、保存的創傷管理の代替方法であり、陰圧を使用して慢性創傷と急性創傷の両方で創傷治癒を促進します。 NPWT を使用する理論的根拠は、新しい組織の形成を機械的に刺激し、創傷液や感染性物質を除去することです。
陰圧創傷療法は、再手術後 2 日目に変更され、4 日目に除去されます。
他の名前:
  • RENASYS-G from Smith&Nephew
他の:標準的な創傷被覆材
標準的な創傷被覆材は、開放創に使用されるハイドロファイバーまたはアルギン酸塩被覆材です。
標準的な創傷被覆材は、開放創に使用されるハイドロファイバーまたはアルギン酸塩被覆材です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
各研究グループにおける再破裂の頻度
時間枠:手術後30日以内
手術後30日以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:帝王切開後30日以内
帝王切開後30日以内
再手術後の傷の合併症による再入院
時間枠:帝王切開後30日以内
帝王切開後30日以内
満足度と忍容性の尺度として健康関連の生活の質スコアが低下した参加者の数
時間枠:帝王切開後30日以内
健康関連の生活の質の尺度。2 つの介入における生活の質調整後の生存年数に記録されます。 健康関連の生活の質スコアは、再手術後 4 日目と 6 か月および 12 か月の追跡調査時に測定されます。
帝王切開後30日以内
満足度の尺度としての見た目の仕上がり
時間枠:6か月と12か月の追跡調査
傷跡は、再手術から 6 か月後と 12 か月後の臨床検査で形成外科医によって評価されます。 研究完了後、瘢痕の写真は、盲検の形成外科医 2 名によって、事前に定義された 2 つの瘢痕スケールを使用して評価されます。
6か月と12か月の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月1日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月14日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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