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筋肉の損失に対するクレアチンの効果 (CML)

2015年8月28日 更新者：Maastricht University Medical Center

固定化中の筋肉損失に対するクレアチン補給の効果

この研究の主な目的は、健康な若者の短期間の固定化中の筋肉量の減少に対するクレアチン補給の効果を決定することです.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

クレアチンまたはプラセボを補給した若い被験者の片足膝固定の7日間. ランダムに選択された脚が 7 日間固定されます。 筋肉量と筋力を測定し、固定前と固定直後に筋生検を行います。 ギプスを外してから 1 週間後、介入群間の回復の違いを評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オランダ
    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6200MD
        • Maastricht University Medical Centre+

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 男
  • 18～35歳
  • 18.5 < BMI < 30 kg/m2

除外基準:

  • （家族）血栓症の病歴
  • 喫煙
  • 最近の手術
  • 過去 1 年間、定期的なレジスタンス トレーニングを週に 1 回以上行っている
  • 松葉杖の使用を妨げる可能性のある背中/脚/膝/肩の苦情
  • -コルチコステロイド、成長ホルモン、テストステロン、免疫抑制剤またはインスリンの現在の全身使用
  • 下肢の可動性および筋肉代謝と相互作用するすべての併存疾患 (例: 関節炎、痙性/硬直、すべての神経障害および麻痺)
  • 抗凝固剤の使用
  • -既存の腎疾患または腎機能障害の潜在的なリスクがある人（糖尿病、高血圧、糸球体濾過率の低下）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：固定化とプラセボ
プラセボ補給による7日間の片足膝固定
他の：プラセボ補充
プラセボ補給による7日間の片足膝固定
実験的：固定とクレアチン
クレアチン補給による7日間の片足膝固定
他の：クレアチン補給
クレアチン補給による片足膝固定の7日間.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿四頭筋断面積（CSA）の変化
時間枠：1週間の固定前後、1週間の回復後
1週間の固定の直前と直後、および1週間の回復後、大腿四頭筋CSAが評価されます
1週間の固定前後、1週間の回復後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋線維タイプ固有の CSA の変化
時間枠：1週間の固定前後、1週間の回復後
1週間の固定の直前と直後、および1週間の自然回復の後
1週間の固定前後、1週間の回復後
筋力の変化
時間枠：1週間の固定前後、1週間の回復後
1週間の固定の直前と直後、および1週間の自然回復後に、1回の最大筋力（1RM）を評価します
1週間の固定前後、1週間の回復後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Maastricht University Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月9日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月28日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • METC 13-3-023

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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