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크레아틴이 근육 손실에 미치는 영향 (CML)

2015년 8월 28일 업데이트: Maastricht University Medical Center

움직이지 않는 동안 크레아틴 보충이 근육 손실에 미치는 영향

이 연구의 주요 목표는 건강한 젊은 사람들의 단기 고정 동안 근육량 손실에 대한 크레아틴 보충의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

크레아틴 또는 플라시보 보충으로 젊은 대상자에서 7일간 한쪽 다리 무릎 고정. 무작위로 선택한 다리를 7일 동안 고정합니다. 근육량과 근력을 측정하고 고정 전과 직후에 근육 생검을 수집합니다. 깁스를 제거한 지 일주일 후 개입 그룹 간의 회복 차이를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 네덜란드
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, 네덜란드, 6200MD
        • Maastricht University Medical Centre+

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 18-35세
  • 18.5 < BMI < 30kg/m2

제외 기준:

  • (가족) 혈전증 병력
  • 흡연
  • 최근 수술
  • 지난 1년 동안 일주일에 1회 이상 정기적인 저항 훈련을 수행함
  • 목발 사용을 방해할 수 있는 등/다리/무릎/어깨 불만
  • 코르티코스테로이드, 성장 호르몬, 테스토스테론, 면역억제제 또는 인슐린의 현재 전신 사용
  • 하지의 이동성 및 근육 대사와 상호 작용하는 모든 동반 질환(예: 관절염, 경직/경직, 모든 신경 장애 및 마비)
  • 항응고제 사용
  • 기존의 신장 질환 또는 신장 기능 장애(당뇨병, 고혈압, 사구체 여과율 감소)의 잠재적 위험이 있는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 부동화 및 위약
위약 보충으로 7일간 한쪽 다리 무릎 고정
다른: 위약 보충
위약 보충으로 7일간 한쪽 다리 무릎 고정
실험적: 고정 및 크레아틴
크레아틴 보충으로 한쪽 다리 무릎 고정 7일
다른: 크레아틴 보충
크레아틴 보충으로 한쪽 다리 무릎 고정 7일.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대퇴사두근 근육 단면적(CSA)의 변화
기간: 고정 1주일 전후, 회복 1주일 후
부동화 1주 전과 직후 및 1주 회복 후 대퇴사두근 CSA를 평가합니다.
고정 1주일 전후, 회복 1주일 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근섬유 유형별 CSA의 변화
기간: 고정 1주일 전후, 회복 1주일 후
고정 1주일 전후, 자연회복 1주일 후
고정 1주일 전후, 회복 1주일 후
근력의 변화
기간: 고정 1주 전후, 회복 1주 후
고정 1주 전후, 자연회복 1주 후 1RM(1반복최대근력)을 평가
고정 1주 전후, 회복 1주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Maastricht University Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 7월 9일

처음 게시됨 (추정)

2013년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 28일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • METC 13-3-023

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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