うつ病性障害患者の白血球におけるテロメア-テロメラーゼ系と候補遺伝子の発現の研究：身体的ストレスの末梢マーカーの探索
2026年2月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
気分障害に関与する酸化ストレスと炎症のメカニズムは、慢性化および重症化の因子です。
これらのメカニズムは、細胞老化の加速現象を引き起こし、末梢血白血球で検出可能な全身的な遺伝子発現の変化として反映されます。
これらのメカニズムの遺伝的マーカーは、臨床的に有意なマーカーです。
新たな遺伝的マーカーの同定により、うつ病性症候群の重症度および身体的影響の評価を改善することが可能となります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dijon、フランス、21079
- CHU de Dijon
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準：
- 文書によるインフォームドコンセントを提供した方
- 研究期間中に大うつ病性障害の診断がなく、精神疾患の既往歴がない方
- 初回エピソードの大うつ病性障害と診断された方
- 再発性大うつ病性障害（少なくとも3回以上のエピソード）と診断された方（治療抵抗性の有無は問わない）
備考：
- 憂うつ性特徴を伴う大うつ病性障害の診断は症例報告書に明記する必要がありますが、研究対象から除外する理由にはなりません
- 最近または過去の自殺企図の存在は、うつ病性障害の診断を慎重に臨床評価する必要があり、症例報告書に明記する必要があります。
除外基準：
- 国民健康保険に加入していない方
- 精神病性障害または双極性障害
- 重度の人格障害
- 心血管疾患、確認された炎症性疾患、がん
- 自ら同意を提供できない方
- 緊急事態にある方
- 妊娠中の女性
- 授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：初回エピソードの大うつ病性障害患者
DSM-IV-TRに基づく大うつ病性障害の初回エピソードを有する患者群（メランコリー特徴を伴ううつ病エピソードを含む）
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他の：再発性うつ病性障害患者
DSM-IV-TRに基づく反復性うつ病性障害の患者群（メランコリー型特徴を伴ううつ病エピソードを含む、少なくとも3回のうつ病エピソード）
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他の：対照群
研究期間中に抑うつ障害がなく、精神科の既往歴がない患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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テロメア長
時間枠：参加者は、入院期間中（平均6ヶ月と予想される）追跡調査されます。
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参加者は、入院期間中（平均6ヶ月と予想される）追跡調査されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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酸化ストレスのレベル。
時間枠：参加者は入院期間中、平均6か月の予想期間にわたって追跡調査されます
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参加者は入院期間中、平均6か月の予想期間にわたって追跡調査されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2012年11月1日
研究の完了 (実際)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月18日
最初の投稿 (推定)
2013年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月5日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。