Исследование теломерно-теломеразной системы и экспрессии генов-кандидатов в лейкоцитах пациентов с депрессивным расстройством: поиск периферических маркеров соматического стресса
5 февраля 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Механизмы окислительного стресса и воспаления, вовлеченные в расстройства настроения, являются факторами хронизации и тяжести.
Эти механизмы индуцируют феномен ускоренного клеточного старения и отражаются в изменениях системной экспрессии генов, обнаруживаемых в лейкоцитах периферической крови.
Генетические маркеры этих механизмов являются клинически значимыми маркерами.
Выявление новых генетических маркеров позволит улучшить оценку тяжести и соматических последствий депрессивных синдромов.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
300
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dijon, Франция, 21079
- CHU de Dijon
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Лица, давшие письменное информированное согласие
- Отсутствие диагноза большого депрессивного расстройства в течение всего исследования и отсутствие в анамнезе психических расстройств
- Диагноз первого эпизода большого депрессивного расстройства
- Диагноз рекуррентного большого депрессивного расстройства (не менее трех эпизодов) с резистентностью к терапии или без нее
Примечания:
- Диагноз большого депрессивного расстройства с меланхолическими чертами должен быть четко указан в карте наблюдения, но не является причиной для исключения из исследования
- Наличие недавней или более ранней попытки суицида должно привести к тщательной клинической оценке диагноза депрессивного расстройства и должно быть четко указано в карте наблюдения.
Критерии исключения:
- Лица, не охваченные национальным агентством медицинского страхования
- Психотические или биполярные расстройства
- Тяжелые расстройства личности
- Сердечно-сосудистые заболевания, подтвержденные воспалительные заболевания и рак
- Лица, не способные лично дать согласие
- Лица, находящиеся в чрезвычайных ситуациях
- Беременные женщины
- Кормящие женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: пациенты с первым эпизодом большого депрессивного расстройства
группа пациентов с первым эпизодом большого депрессивного расстройства согласно DSM-IV-TR, включая депрессивные эпизоды с меланхолическими чертами
|
|
|
Другой: пациенты с рекуррентным депрессивным расстройством
группа пациентов с рекуррентным депрессивным расстройством по DSM-IV-TR, включая депрессивные эпизоды с меланхолическими чертами (не менее трёх эпизодов депрессии)
|
|
|
Другой: контрольная группа
пациент без депрессивного расстройства в течение периода исследования и без психиатрического анамнеза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Длина теломер
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в стационаре, в среднем ожидается 6 месяцев
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в стационаре, в среднем ожидается 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
уровень окислительного стресса.
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в стационаре, в среднем ожидается 6 месяцев
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в стационаре, в среднем ожидается 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июля 2013 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Chauvet PHRC IR 2009
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .