抑郁症患者白细胞端粒-端粒酶系统及候选基因表达研究：寻找躯体应激外周标记物
2026年2月5日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
氧化应激和炎症机制在情绪障碍中扮演着慢性化与严重性的关键角色。
这些机制引发细胞加速衰老现象，并通过外周血白细胞中可检测的系统性基因表达改变反映出来。
这些机制的遗传标记是具有临床意义的生物标志物。
新遗传标记的发现将有助于优化抑郁综合征严重程度及躯体化后果的评估体系。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Dijon、法国、21079
- CHU de Dijon
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 已签署书面知情同意书的人员
- 研究期间未诊断出重度抑郁障碍且无精神病史
- 首次发作重度抑郁障碍的诊断
- 复发性重度抑郁障碍（至少三次发作）的诊断，无论是否对治疗有抵抗性
备注：
- 具有忧郁特征的重度抑郁障碍诊断必须在病例报告表中明确提及，但不作为排除研究的理由
- 近期或既往的自杀尝试必须导致对抑郁障碍诊断的仔细临床评估，并必须在病例报告表中明确提及。
排除标准：
- 未纳入国家医疗保险机构覆盖范围的人员
- 精神病或双相情感障碍
- 严重人格障碍
- 心血管疾病、确诊的炎症性疾病和癌症
- 无法亲自表示同意的人员
- 处于紧急情况的人员
- 孕妇
- 哺乳期妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：首次发作重度抑郁障碍的患者
根据DSM-IV-TR诊断标准，一组首次发作重度抑郁障碍的患者，包括具有忧郁特征的重度抑郁发作
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其他：复发性抑郁障碍患者
一组根据DSM-IV-TR标准诊断为复发性抑郁障碍的患者，包括具有忧郁特征的抑郁发作（至少三次抑郁发作）
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其他：对照组
在研究期间无抑郁障碍且无精神病史的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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端粒长度
大体时间：参与者将在住院期间接受随访，预计平均随访时间为6个月
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参与者将在住院期间接受随访，预计平均随访时间为6个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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氧化应激水平。
大体时间：参与者将在住院期间接受随访，预计平均住院时间为6个月
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参与者将在住院期间接受随访，预计平均住院时间为6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2012年11月1日
研究完成 (实际的)
2012年11月1日
研究注册日期
首次提交
2013年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2013年7月18日
首次发布 (估计的)
2013年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月5日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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