Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of the Telomere-telomerase System and the Expression of Candidate Genes in the Leukocytes of Patients With Depressive Disorder: Search for Peripheral Markers of Somatic Stress

torstai 18. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
The mechanisms of oxidative stress and inflammation involved in mood disorders are factors of chronicity and severity. These mechanisms induce a phenomenon of accelerated cellular senescence and are reflected by alterations in systemic gene expression detectable in leukocytes in peripheral blood. The genetic markers of these mechanisms are clinically significant markers. The identification of new genetic markers will make it possible to improve evaluations of the severity and somatic consequences of depressive syndromes.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Dijon, Ranska, 21079
        • Rekrytointi
        • CHU de Dijon
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jean-Christophe CHAUVET-GELINIER

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Persons who have given their written informed consent
  • absence of a diagnosis of major depressive disorder throughout the study and no history of psychiatric disorders
  • diagnosis of a first episode of a major depressive disorder
  • diagnosis of a recurrent major depressive disorder (at least three episodes) with or without resistance to therapy

Remarks:

  • the diagnosis of major depressive disorder with characteristics of melancholy must be clearly mentioned in the case report form but is not a reason for not being included in the study
  • the presence of a recent or older attempted suicide must lead to a careful clinical assessment of the diagnosis of depressive disorder and must be clearly mentioned in the case report form.

Exclusion Criteria:

  • Persons not covered by the national Health Insurance Agency
  • Psychotic or bipolar disorders
  • Severe personality disorders
  • cardiovascular disease, proven inflammatory disease and cancer
  • persons unable to give their consent personally,
  • persons in emergency situations,
  • pregnant women,
  • breast-feeding women

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: patients with a first episode of major depressive disorder
a group of patients with a first episode of major depressive disorder according to DSM-IV-TR including depressive episodes with melancholic features
Muut: patients with recurrent depressive disorder
a group of patients with recurrent depressive disorder according to DSM-IV-TR including depressive episodes with melancholic features (at least three episodes of depression)
Muut: control group
patient with no depressive disorder during the study period and no psychiatric history

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Telomere length
Aikaikkuna: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 6 months
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
level of oxidative stress.
Aikaikkuna: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 6 months
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 19. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. heinäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Chauvet PHRC IR 2009

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennushäiriö

Kliiniset tutkimukset telomere length

3
Tilaa