- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01903655
Study of the Telomere-telomerase System and the Expression of Candidate Genes in the Leukocytes of Patients With Depressive Disorder: Search for Peripheral Markers of Somatic Stress
torstai 18. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
The mechanisms of oxidative stress and inflammation involved in mood disorders are factors of chronicity and severity.
These mechanisms induce a phenomenon of accelerated cellular senescence and are reflected by alterations in systemic gene expression detectable in leukocytes in peripheral blood.
The genetic markers of these mechanisms are clinically significant markers.
The identification of new genetic markers will make it possible to improve evaluations of the severity and somatic consequences of depressive syndromes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, 21079
- Rekrytointi
- CHU de Dijon
-
Ottaa yhteyttä:
- Maud CARPENTIER
- Puhelinnumero: 03.80.29.35.10
- Sähköposti: maud.carpentier@chu-dijon.fr
-
Päätutkija:
- Jean-Christophe CHAUVET-GELINIER
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Persons who have given their written informed consent
- absence of a diagnosis of major depressive disorder throughout the study and no history of psychiatric disorders
- diagnosis of a first episode of a major depressive disorder
- diagnosis of a recurrent major depressive disorder (at least three episodes) with or without resistance to therapy
Remarks:
- the diagnosis of major depressive disorder with characteristics of melancholy must be clearly mentioned in the case report form but is not a reason for not being included in the study
- the presence of a recent or older attempted suicide must lead to a careful clinical assessment of the diagnosis of depressive disorder and must be clearly mentioned in the case report form.
Exclusion Criteria:
- Persons not covered by the national Health Insurance Agency
- Psychotic or bipolar disorders
- Severe personality disorders
- cardiovascular disease, proven inflammatory disease and cancer
- persons unable to give their consent personally,
- persons in emergency situations,
- pregnant women,
- breast-feeding women
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Muut: patients with a first episode of major depressive disorder
a group of patients with a first episode of major depressive disorder according to DSM-IV-TR including depressive episodes with melancholic features
|
|
Muut: patients with recurrent depressive disorder
a group of patients with recurrent depressive disorder according to DSM-IV-TR including depressive episodes with melancholic features (at least three episodes of depression)
|
|
Muut: control group
patient with no depressive disorder during the study period and no psychiatric history
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Telomere length
Aikaikkuna: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 6 months
|
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 6 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
level of oxidative stress.
Aikaikkuna: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 6 months
|
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 6 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 19. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 19. heinäkuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. heinäkuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Chauvet PHRC IR 2009
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Masennushäiriö
-
Imagine InstituteRekrytointi
-
Linkoeping UniversityValmisWhiplash Associated DisorderRuotsi
-
University of OuluValmisSeasonal Affective Disorder (SAD)Suomi
-
Universitat Jaume IHospital de la RiberaRekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Espanja
-
University of OldenburgProf. René Hurlemann; Jella Voelter, M.Sc.RekrytointiBorderline Personality Disorder (BPD)Saksa
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandLeading House for the Latin American Region (Seed Money Grant SMG 1730)PeruutettuBorderline Personality Disorder (BPD)
-
GlaxoSmithKlineValmis
-
Kyunghee University Medical CenterUniversity of TsukubaValmis
-
University Hospitals, LeicesterValmisWhiplash Associated DisorderYhdistynyt kuningaskunta
-
NHS Greater Glasgow and ClydeTuntematonBorderline Personality Disorder (BPD) | Epäsosiaalinen persoonallisuushäiriö (ASPD)Yhdistynyt kuningaskunta
Kliiniset tutkimukset telomere length
-
Abbott Medical DevicesValmisÄäreisvaltimotautiYhdysvallat
-
Logan College of ChiropracticValmis