Tutkimus telomeeri-telomeraasijärjestelmästä ja kandidaattigeenien ilmentymisestä depressiohäiriöpotilaiden leukosyyteissä: etsintä somaattisen stressin perifeerisistä markkereista
torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Masahäiriöihin liittyvät oksidatiivisen stressin ja tulehduksen mekanismit ovat kroonisuuden ja vakavuuden tekijöitä.
Nämä mekanismit aiheuttavat nopeutuneen solun vanhenemisen ilmiön ja ne heijastuvat systeemisen geeniekspression muutoksina, jotka voidaan havaita verenkierron valkosolujen perifeerisessä veressä.
Näiden mekanismien geneettiset merkkiaineet ovat kliinisesti merkittäviä merkkiaineita.
Uusien geneettisten merkkiaineiden tunnistaminen mahdollistaa masennusoireyhtymien vakavuuden ja somaattisten seurausten arvioinnin parantamisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, 21079
- CHU de Dijon
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat antaneet kirjallisen tietoisen suostumuksensa
- masennuksen diagnoosin puuttuminen koko tutkimuksen ajan ja ei mielenterveyshäiriöiden historiaa
- ensimmäisen masennusjakson diagnoosi
- toistuvan masennuksen diagnoosi (vähintään kolme jaksoa) hoidon kestävyydestä riippumatta
Huomautukset:
- masennuksen diagnoosin, jossa on melankolisia piirteitä, on mainittava selvästi tutkimuslomakkeessa, mutta se ei ole este tutkimukseen osallistumiselle
- viimeaikaisen tai vanhemman itsemurhayrityksen läsnäolon on johtava huolelliseen masennuksen diagnoosin kliiniseen arviointiin ja se on mainittava selvästi tutkimuslomakkeessa.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät kuulu kansallisen terveysvakuutusviraston piiriin
- Psykoottiset tai kaksisuuntaiset mielialahäiriöt
- Vakavat persoonallisuushäiriöt
- sydän- ja verisuonitaudit, todistetut tulehdukselliset sairaudet ja syöpä
- henkilöt, jotka eivät kykene antamaan suostumustaan henkilökohtaisesti,
- henkilöt hätätilanteissa,
- raskaana olevat naiset,
- imettävät naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: potilaat, joilla on ensimmäinen masennusjakso
potilasryhmä, jolla on ensimmäinen masennusjakso DSM-IV-TR:n mukaisesti määritellyssä suuresta masennushäiriössä, mukaan lukien masennusjaksot, joissa on melankolisia piirteitä
|
|
|
Muut: potilailla, joilla on toistuva masennushäiriö
potilasryhmä, jolla on toistuva masennushäiriö DSM-IV-TR:n mukaisesti, mukaan lukien masennusjaksoja, joissa on melankolisia piirteitä (vähintään kolme masennusjaksoa)
|
|
|
Muut: kontrolliryhmä
potilas, jolla ei ollut masennushäiriötä tutkimusjakson aikana eikä psykiatrista historiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Telomeerien pituus
Aikaikkuna: osallistujia seurataan koko sairaalassa oleskelun ajan, odotettu keskiarvo 6 kuukautta
|
osallistujia seurataan koko sairaalassa oleskelun ajan, odotettu keskiarvo 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
oksidatiivisen stressin taso.
Aikaikkuna: osallistujia seurataan koko sairaalassaoloaikana, keskimäärin odotettavissa olevan 6 kuukauden ajan
|
osallistujia seurataan koko sairaalassaoloaikana, keskimäärin odotettavissa olevan 6 kuukauden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 19. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Chauvet PHRC IR 2009
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .