우울장애 환자의 백혈구에서 텔로미어-텔로머라제 시스템 및 후보 유전자 발현 연구: 신체적 스트레스의 말초 표지자 탐색
2026년 2월 5일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
기분 장애에 관여하는 산화 스트레스와 염증의 메커니즘은 만성성과 중증도의 요인입니다.
이러한 메커니즘은 가속화된 세포 노화 현상을 유도하며, 말초 혈액의 백혈구에서 검출 가능한 전신적 유전자 발현의 변화로 반영됩니다.
이러한 메커니즘의 유전적 마커는 임상적으로 유의미한 지표입니다.
새로운 유전적 마커의 확인은 우울 증후군의 중증도와 신체적 결과에 대한 평가를 개선할 수 있게 할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
300
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21079
- CHU de Dijon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 서면 동의서를 작성한 사람
- 연구 기간 동안 주요 우울 장애 진단이 없고 정신 질환 병력이 없는 경우
- 첫 번째 주요 우울 장애 에피소드 진단
- 재발성 주요 우울 장애 진단 (최소 세 번의 에피소드) - 치료 저항성 유무와 관계없이
비고:
- 우울 특성을 동반한 주요 우울 장애 진단은 반드시 사례 보고서 양식에 명시되어야 하지만 연구 대상에서 제외되는 이유는 아님
- 최근 또는 과거의 자살 시도 경험은 우울 장애 진단에 대한 신중한 임상 평가를 요하며, 반드시 사례 보고서 양식에 명시되어야 함
제외 기준:
- 국민건강보험공단 보장 대상이 아닌 사람
- 정신병적 또는 양극성 장애
- 심각한 성격 장애
- 심혈관 질환, 확인된 염증성 질환 및 암
- 개인적으로 동의할 수 없는 사람
- 응급 상황에 있는 사람
- 임산부
- 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 주요 우울 장애 첫 에피소드 환자
DSM-IV-TR에 따른 주요 우울 장애의 첫 번째 에피소드를 가진 환자 그룹, 멜랑콜리 특성을 동반한 우울 에피소드 포함
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다른: 재발성 우울 장애 환자
DSM-IV-TR에 따른 재발성 우울 장애 환자군으로, 멜랑콜리 특성을 지닌 우울 삽화(최소 세 번의 우울증 발작 포함)를 포함
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다른: 대조군
연구 기간 동안 우울 장애가 없고 정신과적 병력이 없는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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텔로미어 길이
기간: 참가자는 입원 기간 동안, 예상 평균 6개월 동안 추적 관찰될 것입니다
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참가자는 입원 기간 동안, 예상 평균 6개월 동안 추적 관찰될 것입니다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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산화 스트레스 수준.
기간: 참가자들은 입원 기간 동안, 예상 평균 6개월 동안 추적 관찰됩니다.
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참가자들은 입원 기간 동안, 예상 평균 6개월 동안 추적 관찰됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2013년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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