Web ベースの傍観者教育プログラム (RealConsent)
2014年7月22日 更新者：Laura F Salazar、Emory University
女性に対する暴力の防止: ウェブベースのアプローチ
これは、RealConsent と呼ばれる、男子大学生向けに設計された、理論に基づいた Web ベースの 3 時間の介入が、向社会的な介入行動を増加させ、性暴力の実行を防止するのに有効であるかどうかを判断する研究です。
この人々に対する性暴力プログラムは米国で数十年にわたって実施されてきたが、ウェブベースで傍観者教育モデルを組み込んだプログラムは実施もテストもされたことがない。
この研究では、男子大学生がオンラインで募集され、登録され、RealConsent または比較条件にランダムに割り当てられます。
介入の前に、研究者は介入や性的強制的な行動、および研究結果に関連するその他の理論的および経験的要因について質問します。
捜査官は、介入後と6か月後の追跡調査時に若者を再度調査し、比較条件の若者と比較して、リアルコンセントプログラムの若者がより頻繁に介入し、性的暴力が少なかったかどうかを判断する予定である。
主な仮説は次のとおりです。(1) RealConsent プログラムに参加している大学生は、より多くの向社会的介入の事例を報告するでしょう。 (2) RealConsent プログラムに参加している男性大学生は、女性に対する性的暴力の報告が少なくなるでしょう。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
743
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30303
- Georgia State University
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～24年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- ジョージア州立大学に入学した学生
- 男
- 18～24
- 学部
- 異性愛者または両性愛者であると自認する
除外基準:
- 大学院生
- 同性愛者であることを自認する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：健康増進全般
3 時間の一般的なメンタルヘルスの Web ベースのプログラム。
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この一般的な健康増進の Web ベースのプログラムは 3 時間で、瞑想や運動を通じて日々のストレスを軽減し、不安を軽減することに関連するさまざまなアクティビティを提供します。
他の名前：
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実験的：傍観者と性暴力の防止
男子大学生に傍観者に介入する方法を教えることを目的とした 3 時間の Web ベースのプログラム。
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この 3 時間の Web ベースのプログラムは、インタラクティブでセグメント数 (1 ～ 14) とアクティビティの種類が異なる 6 つの 30 分のモジュールで構成されています。
各モジュールには、インタラクティブ性、教訓的なアクティビティ、連続ドラマの 2 つのエピソードが含まれており、ポジティブな行動をモデル化し、女性に対する介入と虐待の実行に対するポジティブな結果とネガティブな結果の両方の期待を示します。
モデル化された行動には、女性のセックスパートナーとのコミュニケーション、セックスに対するインフォームドコンセントの取得、虐待の発生を防ぐための介入などが含まれます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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向社会的介入行動
時間枠：6ヵ月
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この尺度は、男性が他の男性の不適切な行動に直面したかどうかを測定する攻撃的な言語と行動への反応 (ROLB) 指数です。
私たちは、RealConsent の内容を直接反映する 7 項目の自己行動サブスケールと追加の 8 項目を使用しました。
一連の 15 の潜在的な介入状況が提示され、参加者は過去 6 か月以内にこの状況を経験したかどうか (はい/いいえ)、介入したことがあるかどうか (はい/いいえ) を回答するよう求められました。
スケールは 0% (いつでも介入しなかった) から 100% (毎回介入した) までの範囲でした。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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性暴力の加害者
時間枠：6ヵ月
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この尺度は、改訂された紛争戦術尺度、性的強制下位尺度であり、過去 6 か月間に行われた性的強制/暴力行為の数を評価します。
指数の範囲は 0 (性的暴力に関与していない) から 7 (7 つの性的暴力行為すべてに関与している) までです。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Laura F Salazar, PhD、Emory University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2011年5月1日
研究の完了 (実際)
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年7月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年7月17日
最初の投稿 (見積もり)
2013年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月22日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB00000472
- R49CE000892 (米国 NIH グラント/契約)
- EmoryVAW (その他の識別子：Other)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。