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Un programme d'éducation des spectateurs basé sur le Web (RealConsent)

22 juillet 2014 mis à jour par: Laura F Salazar, Emory University

Prévention de la violence à l'égard des femmes : une approche basée sur le Web

Il s'agit d'une étude visant à déterminer si une intervention théorique de 3 heures basée sur le Web et conçue pour les étudiants de sexe masculin appelée RealConsent est efficace pour augmenter les comportements d'intervention prosociaux et pour prévenir la perpétration de violences sexuelles. Des programmes de violence sexuelle pour cette population sont mis en œuvre depuis des décennies aux États-Unis, mais un programme basé sur le Web et intégrant le modèle d'éducation des témoins n'a jamais été mis en œuvre ou testé. Dans cette étude, des étudiants masculins seront recrutés en ligne, inscrits et assignés au hasard à RealConsent ou à une condition de comparaison. Avant l'intervention, les enquêteurs poseront des questions sur leurs comportements intermédiaires et sexuellement coercitifs et sur d'autres facteurs théoriques et empiriques liés aux résultats de l'étude. Les enquêteurs interrogeront à nouveau les jeunes hommes après l'intervention et au suivi de 6 mois pour déterminer si les jeunes hommes du programme RealConsent sont intervenus plus souvent et se sont livrés à moins de violence sexuelle par rapport aux jeunes hommes dans la condition de comparaison. Les principales hypothèses sont les suivantes : (1) les étudiants du programme RealConsent signaleront davantage de cas d'intervention prosociale ; et (2) les étudiants du programme RealConsent rapporteront moins de violence sexuelle contre les femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

743

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
        • Georgia State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant inscrit à Georgia State University
  • Homme
  • 18 à 24
  • Premier cycle
  • S'identifier comme hétérosexuel ou bisexuel

Critère d'exclusion:

  • Étudiant diplomé
  • S'identifier comme homosexuel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Promotion générale de la santé
Un programme Web de 3 heures sur la santé mentale générale.
Comportemental: Promotion générale de la santé
Ce programme Web général de promotion de la santé dure 3 heures et propose une gamme d'activités liées à la réduction du stress quotidien et à la réduction de l'anxiété par la méditation et l'exercice.
Autres noms:
  • Gestion du stress et de l'humeur
Expérimental: Spectateurs et prévention de la violence sexuelle
Un programme Web de 3 heures conçu pour apprendre aux étudiants masculins à intervenir.
Comportemental: Spectateurs et prévention de la violence sexuelle
Ce programme Web de 3 heures se compose de six modules de 30 minutes qui sont interactifs et varient en nombre de segments (1-14) et types d'activités. Chacun des modules comprend de l'interactivité, des activités didactiques et deux épisodes d'une série dramatique, qui permet de modéliser des comportements positifs et d'illustrer les attentes de résultats positifs et négatifs pour intervenir et pour perpétrer des abus contre les femmes. Les comportements modélisés comprennent la communication avec les partenaires sexuels féminins, l'obtention d'un consentement éclairé pour avoir des relations sexuelles et l'intervention pour prévenir les abus.
Autres noms:
  • Consentement réel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement d'intervention prosocial
Délai: 6 mois
Cette échelle est l'indice des réactions au langage et au comportement offensants (ROLB) qui mesure si les hommes ont été confrontés ou non aux comportements inappropriés d'autres hommes. Nous avons utilisé la sous-échelle de comportement personnel à 7 éléments plus 8 éléments supplémentaires, qui reflétaient directement le contenu de RealConsent. Une série de 15 situations d'intervention potentielles a été présentée et les participants ont été invités à indiquer s'ils avaient vécu cette situation au cours des 6 derniers mois (oui/non) et s'ils étaient intervenus (oui/non). L'échelle variait de 0 % (n'est intervenu à aucun moment) à 100 % (est intervenu à chaque fois).
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perpétration de violences sexuelles
Délai: 6 mois
Cette échelle est l'échelle des tactiques de conflit révisée, la sous-échelle de coercition sexuelle et évalue le nombre de comportements sexuellement coercitifs/violents adoptés au cours des 6 derniers mois. L'indice va de 0 (aucun engagement dans des violences sexuelles) à 7 (engagement dans les 7 comportements sexuellement violents).
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Emory University

Collaborateurs

Centers for Disease Control and Prevention

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laura F Salazar, PhD, Emory University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2013

Première publication (Estimation)

19 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juillet 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2014

Dernière vérification

1 juillet 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00000472
  • R49CE000892 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • EmoryVAW (Autre identifiant: Other)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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