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- 임상시험 NCT01903876
웹 기반 방관자 교육 프로그램 (RealConsent)
2014년 7월 22일 업데이트: Laura F Salazar, Emory University
여성에 대한 폭력 예방: 웹 기반 접근
본 연구는 남자 대학생을 대상으로 고안된 이론적 기반의 웹 기반 3시간 중재인 RealConsent가 친사회적 개입 행위 증가와 성폭력 예방에 효과적인지 알아보기 위한 연구이다.
이 인구를 위한 성폭력 프로그램은 미국에서 수십 년 동안 실행되어 왔지만 웹 기반이고 방관자 교육 모델을 통합한 프로그램은 실행되거나 테스트된 적이 없습니다.
이 연구에서 남자 대학생들은 온라인으로 모집되고 등록되며 RealConsent 또는 비교 조건에 무작위로 할당됩니다.
개입하기 전에 조사관은 연구 결과와 관련된 개입 및 성적으로 강압적인 행동 및 기타 이론적 및 경험적 요인에 대해 질문합니다.
조사관은 개입 후 그리고 6개월 후 후속 조치에서 젊은이들을 다시 조사하여 RealConsent 프로그램의 젊은이들이 비교 조건의 젊은이들에 비해 더 자주 개입하고 성폭력에 덜 가담하는지 여부를 결정할 것입니다.
주요 가설은 다음과 같습니다. (1) RealConsent 프로그램의 대학생은 더 많은 친사회적 개입 사례를 보고할 것입니다. (2) RealConsent 프로그램의 남성 대학생은 여성에 대한 성폭력을 덜 보고할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
743
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30303
- Georgia State University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- Georgia State University에 입학한 학생
- 남성
- 18~24
- 대학 재학생
- 이성애자 또는 양성애자로 자기 식별
제외 기준:
- 대학원생
- 동성애자임을 스스로 밝히다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 일반 건강 증진
3시간 분량의 일반 정신 건강 웹 기반 프로그램입니다.
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이 일반적인 건강 증진 웹 기반 프로그램은 3시간이며 명상과 운동을 통해 일상적인 스트레스를 줄이고 불안을 완화하는 것과 관련된 다양한 활동을 제공합니다.
다른 이름들:
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실험적: 방관자 및 성폭력 예방
남자 대학생 방관자들에게 개입하는 법을 가르치기 위해 고안된 3시간짜리 웹 기반 프로그램입니다.
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이 3시간짜리 웹 기반 프로그램은 대화식이며 세그먼트 수(1-14)와 활동 유형이 다양한 6개의 30분 모듈로 구성되어 있습니다.
각 모듈은 상호작용, 교훈적인 활동, 그리고 긍정적인 행동의 모델링을 허용하고 여성에 대한 개입 및 자행에 대한 긍정적 및 부정적 결과 기대를 모두 설명하는 연속 드라마의 두 에피소드를 포함합니다.
모델링된 행동에는 여성 섹스 파트너와의 의사 소통, 성관계에 대한 정보에 입각한 동의 얻기, 학대가 발생하지 않도록 개입하는 것이 포함됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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친사회적 개입 행동
기간: 6 개월
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이 척도는 남성이 다른 남성의 부적절한 행동에 직면했는지 여부를 측정하는 ROLB(공격적인 언어 및 행동에 대한 반응) 지수입니다.
RealConsent의 내용을 직접 반영하는 7개 항목 자기 행동 하위 척도와 추가 8개 항목을 사용했습니다.
일련의 15가지 잠재적 개입 상황이 제시되었고 참가자들은 지난 6개월 동안 이러한 상황을 경험했는지 여부(예/아니오)와 개입 여부(예/아니오)를 표시하도록 요청받았습니다.
척도의 범위는 0%(항상 개입하지 않음)에서 100%(매번 개입함)까지입니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성폭력 가해
기간: 6 개월
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이 척도는 개정된 갈등 전술 척도인 성적 강요 하위 척도이며 지난 6개월 동안 참여한 성적으로 강압적/폭력적 행동의 수를 평가했습니다.
지수 범위는 0(성폭력에 가담하지 않음)에서 7(7가지 성폭력 행동 모두에 가담)입니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Laura F Salazar, PhD, Emory University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB00000472
- R49CE000892 (미국 NIH 보조금/계약)
- EmoryVAW (기타 식별자: Other)
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