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基于网络的旁观者教育计划 (RealConsent)

2014年7月22日 更新者:Laura F Salazar、Emory University

防止对妇女的暴力行为:一种基于网络的方法

这项研究旨在确定为男性大学生设计的基于理论驱动的基于网络的 3 小时干预称为 RealConsent 是否有效增加亲社会干预行为和防止性暴力犯罪。 针对这一人群的性暴力项目在美国已经实施了几十年,但基于网络并结合旁观者教育模式的项目从未实施或测试过。 在这项研究中,男性大学生将在网上招募、登记并随机分配到 RealConsent 或比较条件。 在干预之前,调查人员将询问有关他们的干预和性胁迫行为以及与研究结果相关的其他理论和经验因素的问题。 调查人员将在干预后和 6 个月的随访中再次调查这些年轻男性,以确定与比较条件下的年轻男性相比,RealConsent 计划中的年轻男性是否更频繁地进行干预并参与更少的性暴力。 主要假设是:(1) RealConsent 计划中的大学生将报告更多的亲社会干预实例; (2) 参与 RealConsent 计划的大学生报告的针对女性的性暴力行为较少。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

743

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、美国、30303
        • Georgia State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 佐治亚州立大学录取学生
  • 男性
  • 18 至 24
  • 大学本科
  • 自我认同为异性恋或双性恋

排除标准:

  • 研究生
  • 自我认同为同性恋

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:一般健康促进
一个 3 小时的基于网络的一般心理健康计划。
这个基于网络的一般健康促进计划为时 3 小时,提供一系列与通过冥想和锻炼减轻日常压力和缓解焦虑相关的活动。
其他名称:
  • 压力与情绪管理
实验性的:旁观者和性暴力预防
一个 3 小时的基于网络的计划,旨在教男性大学生旁观者进行干预。
这个基于网络的 3 小时课程由六个 30 分钟的模块组成,这些模块具有互动性,并且包含多个片段 (1-14) 和活动类型。 每个模块都涉及互动、教学活动和连续剧的两集,它允许对积极行为进行建模,并说明对干预和对妇女实施虐待的积极和消极结果预期。 模拟的行为包括与女性性伴侣沟通、获得发生性行为的知情同意以及进行干预以防止虐待发生。
其他名称:
  • 真实同意

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
亲社会干预行为
大体时间:6个月
该量表是对攻击性语言和行为的反应 (ROLB) 指数,用于衡量男性是否会面对其他男性的不当行为。 我们使用了 7 项自我行为子量表加上额外的 8 项,直接反映了 RealConsent 的内容。 提出了一系列 15 种潜在的干预情况,并要求参与者说明他们在过去 6 个月中是否经历过这种情况(是/否),以及他们是否进行过干预(是/否)。 比例范围从 0%(任何时候都没有干预)到 100%(每次都干预)。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
性暴力行为
大体时间:6个月
该量表是冲突策略量表修订后的性胁迫子量表,评估了过去 6 个月内从事的性胁迫/暴力行为的数量。 该指数的范围从 0(没有参与任何性暴力)到 7(参与所有 7 种性暴力行为)。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Laura F Salazar, PhD、Emory University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年2月1日

初级完成 (实际的)

2011年5月1日

研究完成 (实际的)

2011年5月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月17日

首次发布 (估计)

2013年7月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年7月22日

最后验证

2014年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB00000472
  • R49CE000892 (美国 NIH 拨款/合同)
  • EmoryVAW (其他标识符:Other)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

一般健康促进的临床试验

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