Web-pohjainen Bystander-koulutusohjelma (RealConsent)
tiistai 22. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Laura F Salazar, Emory University
Naisiin kohdistuvan väkivallan ehkäiseminen: verkkopohjainen lähestymistapa
Tämä on tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, onko teoreettisesti ohjattu verkkopohjainen 3 tunnin interventio, joka on suunniteltu miesopiskelijoille nimeltä RealConsent, tehokas prososiaalisen puuttuvan käyttäytymisen lisäämisessä ja seksuaalisen väkivallan estämisessä.
Seksuaalisen väkivallan ohjelmia tälle väestölle on toteutettu Yhdysvalloissa vuosikymmeniä, mutta verkkopohjaista ja sivustakatsojan koulutusmallia sisältävää ohjelmaa ei ole koskaan otettu käyttöön tai testattu.
Tässä tutkimuksessa miespuolisia korkeakouluopiskelijoita rekrytoidaan verkossa, ilmoittautuu ja satunnaisesti määrätään RealConsentiin tai vertailuehtoon.
Ennen interventiota tutkijat esittävät kysymyksiä väliintulo- ja seksuaalisesti pakottavasta käyttäytymisestään sekä muista tutkimustuloksiin liittyvistä teoreettisista ja empiirisista tekijöistä.
Tutkijat tutkivat nuoria miehiä uudelleen intervention jälkeen ja 6 kuukauden seurannassa selvittääkseen, puuttuivatko RealConsent-ohjelman nuoret miehet useammin ja harjoittivatko vähemmän seksuaalista väkivaltaa verrattuna vertailutilanteessa oleviin nuoriin miehiin.
Tärkeimmät hypoteesit ovat: (1) RealConsent-ohjelman opiskelijamiehet raportoivat enemmän prososiaalisen puuttumisen tapauksista; ja (2) RealConsent-ohjelman opiskelijamiehet raportoivat vähemmän naisiin kohdistuvaa seksuaalista väkivaltaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
743
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
- Georgia State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelija valmistui Georgian osavaltion yliopistosta
- Uros
- 18-24
- Perustutkinto
- Tunnista itsesi heteroseksuaaliksi tai biseksuaaliksi
Poissulkemiskriteerit:
- Jatko-opiskelija
- Tunnistaa itsesi homoseksuaaliksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Yleinen terveyden edistäminen
3 tunnin yleisen mielenterveyden verkkopohjainen ohjelma.
|
Tämä yleinen terveyden edistämisen verkkopohjainen ohjelma on 3 tunnin mittainen ja tarjoaa erilaisia aktiviteetteja, jotka liittyvät päivittäisen stressin vähentämiseen ja ahdistuksen lievittämiseen meditaation ja liikunnan avulla.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Sivustakatsoja ja seksuaalisen väkivallan ehkäisy
3 tunnin verkkopohjainen ohjelma, joka on suunniteltu opettamaan sivustakatsojat puuttumaan asiaan.
|
Tämä 3 tunnin verkkopohjainen ohjelma koostuu kuudesta 30 minuutin moduulista, jotka ovat interaktiivisia ja vaihtelevat segmenttien (1-14) ja toimintotyyppien osalta.
Jokainen moduuli sisältää interaktiivisuutta, didaktista toimintaa ja kaksi sarjadraamajaksoa, jotka mahdollistavat positiivisen käyttäytymisen mallintamisen ja havainnollistavat sekä positiivisia että kielteisiä odotuksia puuttumisesta ja naisiin kohdistuvan pahoinpitelyn kohteeksi.
Mallinnettuja käyttäytymismalleja ovat kommunikointi naispuolisten seksikumppaneiden kanssa, tietoisen suostumuksen saaminen seksiin ja puuttuminen väärinkäytön estämiseksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prososiaalinen puuttuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tämä asteikko on Reactions to Offensive Language and Behavior (ROLB) -indeksi, joka mittaa, kohtaavatko miehet muiden miesten sopimatonta käyttäytymistä vai eivät.
Käytimme 7-kohdan omakäyttäytymisala-asteikkoa sekä 8 lisäkohtaa, jotka kuvastivat suoraan RealConsentin sisältöä.
Esiteltiin sarja 15 mahdollista puuttuvaa tilannetta, ja osallistujia pyydettiin ilmoittamaan, olivatko he kokeneet tämän tilanteen viimeisen 6 kuukauden aikana (kyllä/ei) ja olivatko he puuttuneet asiaan (kyllä/ei).
Asteikko vaihteli 0 %:sta (ei puuttunut milloinkaan) 100 %:iin (joka kerta puuttui).
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksuaalinen väkivalta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tämä asteikko on Conflict Tactics Scale tarkistettu, Seksuaalinen pakko-alaasteikko ja se arvioi seksuaalisesti pakottavan/väkivaltaisen käyttäytymisen määrän viimeisen 6 kuukauden aikana.
Indeksi vaihtelee 0:sta (ei sitoutunut mihinkään seksuaaliseen väkivaltaan) 7:ään (osallistui kaikkiin seitsemään seksuaalisesti väkivaltaiseen käyttäytymiseen).
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Laura F Salazar, PhD, Emory University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 19. heinäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. heinäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00000472
- R49CE000892 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- EmoryVAW (Muu tunniste: Other)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .