Образовательная программа для свидетелей в Интернете (RealConsent)
22 июля 2014 г. обновлено: Laura F Salazar, Emory University
Предотвращение насилия в отношении женщин: интернет-подход
Это исследование направлено на определение того, является ли теоретически обоснованное трехчасовое веб-вмешательство под названием RealConsent, предназначенное для студентов колледжей мужского пола, эффективным для усиления просоциального интервенционного поведения и предотвращения совершения сексуального насилия.
Программы по борьбе с сексуальным насилием для этой группы населения осуществлялись в Соединенных Штатах на протяжении десятилетий, но программа, основанная на Интернете и включающая модель обучения свидетелей, никогда не применялась и не тестировалась.
В этом исследовании студенты колледжей мужского пола будут набраны онлайн, зачислены и случайным образом распределены в RealConsent или в условия сравнения.
Перед вмешательством исследователи будут задавать вопросы об их вмешательстве и сексуальном принуждении, а также о других теоретических и эмпирических факторах, связанных с результатами исследования.
Исследователи будут снова опрашивать молодых людей после вмешательства и через 6 месяцев наблюдения, чтобы определить, чаще ли молодые люди в программе RealConsent вмешивались и подвергались ли они меньшему сексуальному насилию по сравнению с молодыми мужчинами в условиях сравнения.
Основные гипотезы таковы: (1) студенты колледжа, участвующие в программе RealConsent, будут сообщать о большем количестве случаев просоциального вмешательства; и (2) мужчины колледжа, участвующие в программе RealConsent, будут меньше сообщать о сексуальном насилии в отношении женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
743
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30303
- Georgia State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 24 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Студент поступил в Государственный университет Джорджии.
- Мужской
- от 18 до 24 лет
- Бакалавриат
- Идентифицировать себя как гетеросексуала или бисексуала
Критерий исключения:
- Аспирант
- Считать себя гомосексуалистом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Общее укрепление здоровья
3-часовая онлайн-программа по общему психическому здоровью.
|
Эта веб-программа общего укрепления здоровья рассчитана на 3 часа и предлагает ряд мероприятий, связанных с уменьшением повседневного стресса и уменьшением беспокойства с помощью медитации и упражнений.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Защита от свидетелей и сексуального насилия
3-часовая веб-программа, предназначенная для того, чтобы научить случайных прохожих студентов мужского пола вмешиваться.
|
Эта 3-часовая веб-программа состоит из шести 30-минутных модулей, которые являются интерактивными и варьируются по количеству сегментов (1-14) и типам занятий.
Каждый из модулей включает в себя интерактивные, дидактические упражнения и два эпизода сериальной драмы, что позволяет моделировать положительное поведение и иллюстрирует как положительные, так и отрицательные ожидания результатов вмешательства и совершения жестокого обращения с женщинами.
Моделируемое поведение включает общение с сексуальными партнерами женского пола, получение информированного согласия на секс и вмешательство для предотвращения жестокого обращения.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Просоциальное интервенционное поведение
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Эта шкала представляет собой индекс реакции на оскорбительные высказывания и поведение (ROLB), который измеряет, сталкивались ли мужчины с неподобающим поведением других мужчин.
Мы использовали подшкалу самоповедения из 7 пунктов плюс дополнительные 8 пунктов, которые напрямую отражали содержание RealConsent.
Была представлена серия из 15 потенциальных интервенционных ситуаций, и участников попросили указать, сталкивались ли они с такой ситуацией за последние 6 месяцев (да/нет) и вмешивались ли они (да/нет).
Шкала варьировалась от 0% (никогда не вмешивался) до 100% (вмешивался каждый раз).
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Совершение сексуального насилия
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Эта шкала представляет собой пересмотренную шкалу тактики конфликтов, подшкалу сексуального принуждения и оценивает количество случаев сексуального принуждения/насилия, совершенных в течение последних 6 месяцев.
Индекс варьируется от 0 (отсутствие участия в каком-либо сексуальном насилии) до 7 (участие во всех 7 случаях сексуального насилия).
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Laura F Salazar, PhD, Emory University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 июля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00000472
- R49CE000892 (Грант/контракт NIH США)
- EmoryVAW (Другой идентификатор: Other)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .