高強度インターバル トレーニングと継続的な中強度トレーニングの比較: 太りすぎの青年における運動の利点を最大化する (HIIT-MAX)
2016年1月8日 更新者:David Allison, Phd、University of Alabama at Birmingham
高強度インターバル トレーニングと継続的な中強度トレーニングの比較: 太りすぎの青年における運動の利点を最大化します。
太りすぎの思春期の男性の心血管および代謝の健康アウトカムに対する高強度インターバル トレーニング (HIIT) と継続的な中強度トレーニング (MIT) プログラムの有効性を比較する、6 週間、単一施設、2 つの並行アーム、無作為化、対照試験。
HIIT トレーニングは、通常 MIT に関連する同様の代謝および心臓血管の適応を誘発するための強力な時間効率の良い戦略である可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- UAB Physiology Lab
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年~22年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 17~22歳
- 男性
- BMI (25.0 - 35.0 kg/m2)
- 体質改善・健康増進に興味のある方
除外基準:
- 何らかの理由で、過去 6 か月間に体重の 10% を超える体重減少または増加。
- 現在、食欲を抑制または刺激する薬を服用している。
- -体重管理または脂肪吸引のための以前の外科的処置の歴史。
- 現喫煙者です。
以下を含む主要な疾患:
- -過去2年間に活動性のがんまたは治療を必要とするがん(非黒色腫皮膚がんを除く)。
- 自己申告のHIV陽性および活動性結核を含む活動性または慢性感染症。
- 診断された心臓の状態。
- 制御されていない高血圧:治療中の収縮期血圧160mmHgまたは拡張期血圧95mmHg。
- -自己申告の慢性肝炎または肝硬変を含む胃腸疾患、過去1年間のアルコール性肝炎またはアルコール性膵炎のエピソード、過去1年間の治療を必要とする炎症性腸疾患、最近または重要な腹部手術(胃切除術など)。
- 喘息。
-診断された糖尿病(1型または2型)、空腹時耐糖能障害(血糖118 mg / dL)、または抗糖尿病薬の使用。
- 試験の実施に影響を与える可能性のある条件または行動:インフォームドコンセントを与えることができない、または与えたくない。関連する診療所のスタッフと連絡を取ることができません。無作為化による治療の割り当てを受け入れたくない;試験で提供される介入を妨害する別の介入研究プロジェクトへの現在または予想される参加;試験が完了する前に、参加している診療所から離れる可能性があります。 10 分で 0.25 マイル歩くことができません。
- 現在、抗うつ薬、ステロイド、または甲状腺剤を服用しているが、用量が安定していない場合 (6 か月間変化なし)。
- 違法または違法薬物の積極的な使用。
- 過度のアルコール摂取とは、アルコールを含む飲料を 1 日平均 3 杯以上飲むことと定義されます。
- アルコール摂取量を 1 日 2 杯以下に制限したくない (1 杯 = 4 オンス。 ワイン、12オンス。 ビール、または酒の½ショット)。
- 現在の運動者 (週に 30 分以上の組織的な運動)。
- 現在の健康状態が運動プロトコル (PARQ) に不適切であることを示します。
- 治験責任医師の意見では、治験の実施に悪影響を与えるその他の条件。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:高強度インターバルトレーニング
参加者は、電子ブレーキ サイクル エルゴメーター (Quinton Excalibur、Quinton Instrument Company、ワシントン州ボセル) で HIIT プロトコルを実行します。
参加者は、最大無酸素パワー (Max-AP) の 15% で 4 分間のサイクリングに続いて、Max-AP の 85% で 30 秒間という 20 分間のプロトコルを実行します。
これらのワークロードは、試用前の Wingate テストに基づいています。
このサイクルは、各プロトコル内で 4 回繰り返され、Max-AP の 15% で 2 分間終了しました。
これは、各セッションの間に少なくとも 24 時間の間隔をあけて、週 3 日、6 週間にわたって実行されます。
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ACTIVE_COMPARATOR:中強度のトレーニング
参加者は、モナーク サイクル エルゴメーターで VO¬2peak の 65% で 45 ~ 60 分 (時間をかけて 60 まで段階的に変化) の連続サイクリングを実行します。
ワークロードは、試用前の VO¬2peak テストに基づいています。
MIT エクササイズは、6 週間にわたって 5 日 / 週で実施されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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DXAで測定した体組成
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体重
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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血圧
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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ボディ・マス・インデックス
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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酸素量のピーク摂取量
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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ウィンゲート サイクル テスト
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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LDLコレステロール
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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HDLコレステロール
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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トリグリセリド
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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グルコース
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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インスリン
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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グレリン
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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レプチン
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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アディポネクチン
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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PYY
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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IL-6
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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TNF-α
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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抗酸化力の総量
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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タンパク質カルボニル
時間枠:ベースラインと 6 週間
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NW LifeSciences から購入した ELISA アッセイ。
分析の前に、ブラッドフォードの方法に基づいてすべての血清サンプルのタンパク質濃度を測定し、リン酸緩衝液を使用して 4 mg・mL-1 タンパク質に調整しました。
タンパク質酸化の尺度であるタンパク質カルボニルは、市販の ELISA キット (NWK-PCK01) を使用して 50 μl の血清で 2 回分析しました。アッセイ内およびアッセイ間の変動係数は 2.7 % および 5 % でした。
アッセイの検出下限は 0.1 nmol/mg でした。
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ベースラインと 6 週間
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加速度計で測定された自由生活エネルギー消費
時間枠:ベースラインと 6 週間
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ベースラインと 6 週間
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食欲・満腹対策
時間枠:ベースライン & 6 週間
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複合スコア
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ベースライン & 6 週間
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生活の質と満足
時間枠:ベースライン & 6 週間
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複合スコア
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ベースライン & 6 週間
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ボーグスケールによる運動中の知覚運動率
時間枠:ベースラインと6週間
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ベースラインと6週間
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24時間の食事リコール
時間枠:ベースライン前、ベースライン、6 週間
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ベースライン前、ベースライン、6 週間
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自己動機インベントリ
時間枠:ベースラインと6週間
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ベースラインと6週間
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気分状態のプロファイル
時間枠:ベースライン & 6 週間
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ベースライン & 6 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年2月1日
一次修了 (実際)
2014年10月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年8月30日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年1月8日
最終確認日
2016年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。